国家自然科学基金(20771045)
- 作品数：13 被引量：43H指数：3
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- 相关领域：化学工程理学电气工程更多>>
- 含氟异双活性基活性染料的合成被引量：3
- 2008年
- 三聚氟氰和H酸在0-6℃,pH为1.5-2.0的条件下进行缩合反应,再与邻氨基苯磺酸的重氮盐加以偶合,得到母体染料,将母体染料与对位酯进行二次缩合,得到C.I.活性红240的改性产品.这种含氟异双活性基团的新型活性染料,具有高色牢度、高固色率、高匀染性、对染浴变化不敏感、重现性好的特点,尤其是湿处理牢度更加优异,具有较大的研究和开发价值.
- 陈苏兰崔正刚
- 关键词：染料
- 新型温控离子液体介质中脂肪酶催化合成乙酸苯乙酯被引量：10
- 2010年
- 设计合成了三种同分异构离子液体1,3-二正戊基咪唑六氟磷酸盐([D(n-C5)Im]PF6)、1,3-二异戊基咪唑六氟磷酸盐([D(i-C5)Im]PF6)和1,3-二(2-甲基丁基)咪唑六氟磷酸盐([D(2-mb)Im]PF6).以假单胞菌脂肪酶Pseudomonascepacial催化合成乙酸苯乙酯为模型反应,分别考察了反应介质对酶行为的影响.结果发现,酶在离子液体[D(2-mb)Im]PF6中的活性及反应性能明显高于有机溶剂正己烷.基于[D(2-mb)Im]PF6离子液体的温控特点,提出了一种高温反应与低温分离相结合的乙酸苯乙酯合成路线.通过优化实验,得到合成乙酸苯乙酯的最佳反应条件为:30mg酶,1.0g离子液体,2%含水量,反应温度35oC,反应时间48h.此时,乙酸苯乙酯产率达92.3%.脂肪酶在[D(2-mb)Im]PF6中的稳定性是在正己烷中的7.4倍,且重复使用10次后催化活性没有明显降低.此外,采用圆二色谱和内源荧光光谱法研究了不同介质中脂肪酶结构的变化.结果表明,脂肪酶在[D(2-mb)Im]PF6中有较大的氨基酸残基裸露程度和良好的二级结构稳定性.
- 单海霞陆杨李在均李明蔡燕孙秀兰张银志
- 关键词：脂肪酶
- 新型1-烷基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体/过氧化氢酶电极电化学性能研究与应用被引量：5
- 2009年
- 合成了5种新型1-烷基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐类离子液体,并以离子液体为介质制备空白电极及过氧化氢酶电极。采用循环伏安法研究电极电化学行为,结果表明离子液体有优良的电化学性质。离子液体空白电极的基体峰电流都在数nA范围内,电化学窗口大于4V;不同离子液体酶电极的电化学行为存在明显差异。在5种离子液体中,仅有1-戊基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐能很好地保持酶活,呈现灵敏的电化学响应。此外,该酶电极还具有良好的稳定性,4℃保存30天后,电化学性质没有明显变化。在0.1mol/L的H3PO4缓冲溶液(pH7.0)中,该酶电极还原峰电流随溶液中H2O2浓度的增加而增大。当H2O2浓度在3.17×10-6～12.4×10-6mol/L之间,酶电极的还原峰电流符合线性关系,其检出限为1.1×10-6mol/L。方法已用于环境水中痕量H2O2的测定。
- 彭齐萍李在均王心灵孙秀兰
- 关键词：离子液体酶电极
- 非标记型河虾免疫传感器的制备及应用被引量：2
- 2009年
- 四乙氧基硅在HCl催化下水解形成硅溶胶。将硅溶胶与河虾抗体混合均匀后,涂于玻碳电极表面制备得非标记型河虾抗体免疫传感器。采用Fe（CN）6^3-/4-的磷酸盐缓冲溶液（pH 6.5）为测试底液,研究此传感器在免疫反应中的循环伏安和交流阻抗特性。结果显示免疫反应后传感器的循环伏安图上未出现新的氧化-还原峰,表明该免疫反应属于非氧化还原过程。采用交流阻抗监测电极表面,发现传感器阻抗值随虾过敏原浓度的增加而增大。对交流阻抗图进行分析,结果表明电极表面的免疫反应是一个受电子转移控制的过程。当虾过敏原浓度在0-10 ng/mL之间,电极表面电子转移阻抗的增加值与虾过敏原浓度呈线性关系,检出限为0.1 ng/mL（S/N=3）。该方法已成功应用于河虾制品中过敏原的测定。
- 汪忠云方银军孙秀兰李在均陈佩佩
- 关键词：免疫传感器交流阻抗
- 磁微球固定过氧化物酶催化光度检测过氧化氢
- 2011年
- 采用化学共沉淀法制备Fe3O4,将正硅酸四乙酯水解在Fe3O4粒子表面制得Fe3O4/SiO2核壳磁微球,制备好的微球经红外光谱、X射线粉末衍射和磁强计考察其结构和磁性。在微球表面用3-氨丙基三胺乙基硅烷修饰上氨基,经戊二醛活化以偶联的方式将过氧化物酶固定在磁微球上。固定后的酶催化过氧化氢的同时使氨基二乙基苯胺硫酸盐显色,产生的有色物质在551 nm处有最大吸收,以此建立检测过氧化氢的方法。结果表明,包裹SiO2层的磁微球不改变其核的结构,磁性降低但是不改变超顺磁状态。在最佳条件下,过氧化氢的线性范围是1.29～64.5μmol/L,检出限为8.5×10-7mol/L。固定后的酶可反复使用5次,放置于4℃至少两个月不影响催化效果。
- 柯叶芳李在均
- 关键词：过氧化物酶过氧化氢分光光度法
- 酸性离子液体催化合成棕榈油酸多元醇酯被引量：3
- 2011年
- 将5种酸性离子液体分别应用于棕榈油酸多元醇酯的合成反应,结果发现硫酸三乙基铵离子液体催化活性最大。利用硫酸三乙基铵盐的温控特点,设计出一种"高温反应"和"低温分离"相结合的棕榈油酸多元醇酯的合成方法,得到了合成棕榈油酸季戊四醇酯的最佳反应条件:油酸与季戊四醇的物质的量比为6∶1,离子液体质量分数为5%,210℃的反应温度和3.5 h的反应时间。在相应的最佳条件下,棕榈油酸季戊四醇酯、棕榈油酸三羟甲基丙烷酯、棕榈油酸二羟甲基新戊烷酯、棕榈油酸山梨醇酯和棕榈油酸1,3-丁二醇酯的转化率分别达94.6%,94.5%,97.0%,98.5%和99.2%。反应完成后,离子液体沉淀析出,可直接用于下一次的合成反应。对5种酯化产品理化性质的研究结果表明,棕榈油酸多元醇酯具有良好的流动及低温特性,其黏度指数和倾点范围分别在184~388和-23^-40℃之间,可作为生物润滑剂基础油。
- 牛玉莲邢宝妹陆杨李在均刘俊康黄路
- 微波辅助高氯酸催化油酸缩合反应被引量：1
- 2011年
- 采用微波加热法合成了油酸交内酯(estolides)。初步探讨了反应时间、温度、催化剂用量、微波功率等对油酸交内酯合成的影响。当微波功率100 W,反应温度60℃,催化剂n(HClO4)∶n(油酸)=0.1,反应2 h酸值的减少量即可达到传统加热法反应24 h的值。该方法可以大辐度缩短反应时间,从而达到降低能耗的目的。
- 孟冬梅刘俊康李在均
- 关键词：微波油酸缩合反应
- 酸性离子液体催化合成乙酸芳樟酯被引量：3
- 2010年
- 合成并表征了3种Brφnsted酸性离子液体硫酸三乙基铵盐[Et3NH][HSO4]、磷酸三乙基铵盐[Et3NH][H2PO4]和N-甲基咪唑硫酸盐[HMIM][HSO4],考察了这3种离子液体在催化芳樟醇和乙酸酐酯化反应中的催化活性。结果表明,离子液体[HMIM][HSO4]的催化性能最高,当[HMIM][HSO4]的用量为反应物总质量的10%,n(芳樟醇)∶n(乙酸酐)=1∶2,反应温度90℃,反应时间2h乙酸芳樟酯的产率可达91.4%,选择性为100%。反应结束后,减压脱去过量的酸酐和反应生成的乙酸,离子液体与酯化产物成两相,便于分离与再生。离子液体[HMIM][HSO4]重复使用6次后,乙酸芳樟酯的产率仍可达86.2%。
- 李明李在均陆杨单海霞方向
- 关键词：酸性离子液体乙酸芳樟酯酯化芳樟醇
- 聚烯烃/水镁石粉复合体系的性能被引量：2
- 2010年
- 采用线性低密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯共聚物(LLDPE/EVA)作为基体树脂,水镁石粉为主阻燃剂,研究了水镁石粉对LLDPE/EVA体系的燃烧性能、力学性能、热分解性能的影响。结果表明,水镁石粉对LLDPE/EVA(质量配比为80/20)体系有很好的阻燃作用,阻燃性能随着水镁石粉添加量的增加而提高,但较高的水镁石粉添加量会引起力学性能的显著下降。当水镁石粉添加量增加到120份时,相应复合体系的总失重下降到53.4%,树脂炭化率上升到63.4%,阻燃性能达到FH-1级。
- 陈小萍刘俊康姚海平
- 关键词：线性低密度聚乙烯乙烯-醋酸乙烯共聚物水镁石粉阻燃
- 壳聚糖-Fe_3O_4超顺磁微球固定脂肪酶催化拆分(R,S)-1-苯乙醇
- 2011年
- 为将脂肪酶固定化,以提高酶的稳定性、使酶可以重复利用和降低生产成本,采用化学共沉淀法制备Fe3O4,以透射电镜、X-射线粉末衍射和红外光谱对所得产品进行表征,并且采用硅烷-戊二醛偶联法和壳聚糖包埋法分别将脂肪酶固定于磁球表面,再以生物拆分(R,S)-1-苯乙醇为模型考察了各种因素对转酯反应的影响。结果表明:化学共沉淀法制备Fe3O4为粒径小于20 nm的磁性纳米粒子;壳聚糖包埋法操作简单、酶载量大;扫描电镜分析揭示固定酶的磁球表面含有大量微孔结构。在最佳条件下,1-苯乙醇的转化率达44.3%,对映体过量值eep为99%,酶的半衰期为121h。反应完成后,施加外磁场可使酶与反应体系迅速分离,固定化酶重复使用11次酶的活性没有明显减少,说明壳聚糖-Fe3O4超顺磁微球固定脂肪酶具有高的活性和稳定性。
- 柯叶芳陶丽华单海霞李在均
- 关键词：壳聚糖脂肪酶
