江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ09603)
- 作品数：4 被引量：9H指数：3
- 相关作者：曾云英孙英李华锋更多>>
- 相关机构：九江学院江苏广播电视大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 虎舌红组织培养的研究进展被引量：4
- 2009年
- 综述了虎舌红组织培养技术的研究进展,介绍了用于虎舌红组培研究的茎段培养,茎尖培养和叶片培养几种主要的组织培养技术。分析了组培中存在的问题,并指出了以后的研究重点。
- 曾云英
- 关键词：虎舌红
- 虎舌红叶片不定梢诱导研究
- 2009年
- [目的]建立虎舌红的高频再生体系，为利用转基因技术改良其品质奠定基础。[方法]以虎舌红试管苗顶端叶片为试材进行组织培养和不定梢诱导试验。[结果]外植体在9种培养基上均能诱导出愈伤组织，4号培养基的不定芽再生率最高，为45．80％，植株生长健壮；其次是7号培养基，其不定芽再生率为39．76％。从整体上看，不定芽的再生率都不高，最高的也未超过50．00％。综合考虑愈伤组织诱导和不定芽再生，适合虎舌红叶片不定芽再生的培养基为：1／2 MS＋TDZ 2．0mg／L＋IAA0．2～0．4mg／L＋AgNO3 3．0～5．0mg／L。选健壮苗接种于1／2MS＋IBA 0．3mg／L＋NAA 0．5mg／L培养基上，20d后生根率可达90％，炼苗后再生植株的移栽成活率达80％以上。[结论]该研究成功建立了虎舌红叶片的离体再生体系。
- 曾云英李华锋
- 关键词：虎舌红叶片不定梢再生
- 虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究被引量：4
- 2009年
- [目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO33.0mg/L,其平均诱导率达94.56%;其次是TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+AgNO35.0 mg/L,其平均诱导率为89.18%;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35%。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其平均增殖系数为5.14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75.8%。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87.6%。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1/2 MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO33.0 mg/L,最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L。
- 曾云英孙英
- 关键词：虎舌红快速繁殖
- 虎舌红组织培养中有效无菌材料的获得研究被引量：3
- 2012年
- [目的]探索获得虎舌红(Ardisia mamillata Hance)组织培养中有效无菌材料的途径和方法。[方法]以虎舌红为试材,研究了外植体母本的预处理和外植体的采集、灭菌、接种等处理方式对获得有效无菌材料的影响。[结果]2月将母株移入室内,进行预处理,3月中旬取当年生枝条和萌蘖条上的茎尖,用去污剂(肥皂水或洗衣粉水)浸泡并刷洗后,流水冲洗1～2 h,用75%乙醇表面消毒30 s,无菌水冲洗2～3次后放入0.1%升汞中灭菌(先用0.1%升汞消毒4 min,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞消毒4 min,无菌水冲洗5～8次)后进行有效接种,这种方法能有效降低污染率,提高成活率。[结论]该研究可为进一步研究和大规模生产虎舌红提供技术支持。
- 曾云英
- 关键词：虎舌红
