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上海市卫生局科研基金(2010072)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:杨冬毕晶安晓静王洵白春学更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇氧化性
  • 1篇应激
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖类
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇综合征
  • 1篇窘迫综合征
  • 1篇呼吸窘迫
  • 1篇呼吸窘迫综合...
  • 1篇急性肺损伤
  • 1篇肺损伤

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇童琳
  • 1篇白春学
  • 1篇王洵
  • 1篇安晓静
  • 1篇毕晶
  • 1篇杨冬

传媒

  • 1篇中华结核和呼...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
过氧化还原蛋白6对细菌脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤氧化应激的保护作用被引量:6
2011年
目的探讨过氧化还原蛋白Peroxiredoxin(Prdx)6对细菌脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤氧化应激的作用及机制。方法应用PCR法对Prdx6基因敲除小鼠行基因型鉴定并应用免疫组织化学法测定Prdx6蛋白在肺脏的表达。将雄性Prdx6基因敲除型小鼠(18只)按随机数字表法分入Prdx6敲除型对照组(9只)、Prdx6敲除型LPS 24 h组(9只);将雄性野生型C57BL/6J小鼠(18只)按随机数字表法分入野生型对照组(9只)、野生型LPS 24 h组(9只)。各LPS组小鼠气管滴注LPS(5 mg/kg)制备急性肺损伤模型,于给药后24 h分别行肺脏病理检测,BCA法测定BALF内蛋白浓度,比色法测定肺脏总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力和过氧化氢、羰基化蛋白和总抗氧化能力(TAOC),TBA法测定丙二醛的表达。结果Prdx6基因敲除小鼠肺组织免疫组织化学法未检测到Prdx6蛋白表达。两种属小鼠LPS组肺脏病理可见炎症细胞浸润、肺泡间隔增厚及肺泡内出血,Prdx6敲除型较野生型小鼠病理损伤更重。LPS刺激后,野生型LPS 24 h组BALF内的蛋白浓度为(441±54) mg/L,高于野生型对照组的(168±20) mg/L(t=-4.71,P<0.01);Prdx6敲除型LPS 24 h组为(770±66)mg/L,高于野生型LPS 24 h组(t=-3.69,P<0.01)。野生型LPS 24 h组T-SOD为(16.0±1.2) U/mg,低于野生型对照组的(26.5±3.9) U/mg(t=-6.22,P<0.01);Prdx6敲除型LPS24 h组为(14.5±5.3)U/mg,与野生型LPS 24 h组差异无统计学意义(t=-0.56,P=0.60)。野生型LPS 24 h组肺脏过氧化氢和丙二醛[分别为(52.3±7.8)nmol/g和(3.3±0.5)nmol/mg]高于野生型对照组[分别为(29.5±3.2)nmok/g和(1.6±0.8)nmol/mg],差异有统计学意义(t值分别为-4.25和-5.94,均P<0.01),Prdx6敲除型LPS 24 h组[分别为(73.5±12.4)nmol/g和(5.9±0.9)nmol/mg],均高于野生型LPS24 h组(t值分别为-3.01和-6.01,均P<0.05)。野生型LPS24 h组肺�
杨冬白春学王洵安晓静童琳毕晶
关键词:呼吸窘迫综合征脂多糖类应激氧化性
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