“十五”国家科技攻关计划(2004BA719A09-03)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：曾祥凤曾耀英李海仙李莉平林长乐更多>>
- 相关机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双黄连粉针剂及其药物血清体外抗HIV-1作用被引量：9
- 2006年
- 【目的】探讨双黄连药物及其药物血清在体外是否有抗HIV-1作用。【方法】采用荧光染料CalcienAM标记HIV感染的慢性H9细胞(H9/HIV-1ⅢB)分别与不同稀释浓度的双黄连药物和药物血清作用后,与靶细胞MT-2细胞混合培养,观察MT-2和H9/HIV-1ⅢB融合细胞的变化;MTT法检测药物对HIV感染细胞的保护作用;HIV-1p24抗原试剂盒检测药物作用后的细胞培养上清p24抗原含量的变化。【结果】双黄连粉针剂及其药物血清能够抑制MT-2和H9/HIV-1ⅢB细胞融合,能够保护HIV感染细胞的死亡,减少HIV-1p24的表达。【结论】双黄连粉针剂及其药物血清在体外具有抗HIV-1的作用。
- 曾祥凤曾耀英林长乐赵令斋李海仙李莉平
- 关键词：双黄连HIV-1细胞融合药物血清
- 穿琥宁粉针剂体外抗HIV-1作用被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨穿琥宁粉针剂在体外是否具有抗H IV作用.方法:采用荧光染料Calc ien AM标记H IV感染的慢性H9细胞(H9/H IV-1ⅢB)与不同稀释浓度的穿琥宁药物作用后,与靶细胞MT-2细胞混合培养,观察MT-2和H9/H IV-1ⅢB融合细胞的变化;MTT法检测穿琥宁对H IV感染细胞的保护作用;H IV-1P24抗原试剂盒检测药物作用后的细胞培养上清P24抗原含量的变化.结果:穿琥宁粉针剂能够抑制MT-2和H9/H IV-1ⅢB细胞融合(其抑制融合的EC50为5.49 mg/L,选择指数SI为327.6);能够保护H IV感染细胞的死亡(EC50为64.57 mg/L,SI为27.85)和减少HIV-1 P24抗原的表达(EC50为194.67 mg/L,SI为9.23).结论:穿琥宁粉针剂在体外具有抗HIV-1的作用.
- 曾祥凤曾耀英李海仙林长乐赵令斋李莉平肇静娴
- 关键词：穿琥宁粉针剂艾滋病病毒细胞融合钙黄绿素
- 双黄连粉针剂体外抗HIV-1作用的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨双黄连粉针剂在体外是否有抗HIV作用及其可能的作用机制。方法:采用荧光染料Calcien AM标记HIV感染的慢性H9细胞(H9/HIV-1ⅢB)与不同稀释浓度的双黄连粉针剂作用后,与靶细胞MT-2细胞混合培养,观察MT-2和H9/HIV-1ⅢB融合细胞的变化;MTT法检测双黄连对HIV感染细胞的保护作用;HIV-1 P24抗原试剂盒检测药物作用后的细胞培养上清P24抗原含量的变化。结果:双黄连粉针剂能够抑制MT2和H9/HIV-1ⅢB融合,能够保护HIV感染细胞的死亡,减少HIV-1 P24抗原的表达。结论:双黄连粉针剂在体外具有抗HIV-1的作用。
- 曾祥凤曾耀英李海仙林长乐李莉平
- 关键词：双黄连HIV-1细胞融合
- 体外快速筛选抗HIV药物的一种新方法被引量：3
- 2006年
- 目的:介绍一种体外快速筛选抗H IV药物的新方法。方法:采用荧光染料钙荧光素(Cal-ce in-AM)标记H IV感染的慢性H9细胞(H9/H IV-1ⅢB)与不同稀释浓度的药物作用后,与靶细胞MT-2细胞混合培养,2 h后用荧光显微镜观察MT-2和H9/H IV-1ⅢB融合细胞的变化;孵育3 d后用MTT法检测药物对H IV感染细胞的保护作用和H IV-1p24抗原试剂盒检测药物作用后的细胞培养上清p24抗原含量的变化。结果:药物(双黄连粉针剂)能够抑制MT-2和H9/H IV-1ⅢB细胞融合(双黄连粉针剂抑制融合的EC50为3.18 mg/L,选择指数SI大于314.5);能够保护H IV感染细胞的死亡(EC50为10.59 mg/L,SI大于94.43)和减少H IV-1p24抗原的表达(EC50为23.29 mg/L,SI大于42.9)。结论:运用此方法4~6 h即可初步判断药物是否具有抗H IV的作用,此方法可简便直观,敏感快速进行抗H IV药物的筛选。
- 曾祥凤曾耀英李海仙
- 关键词：药物筛选模型艾滋病人免疫缺陷病毒
