广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFD013040)
- 作品数：9 被引量：46H指数：4
- 相关作者：王立升刘旭段曼杨华刘帅兵更多>>
- 相关机构：广西大学广西中医学院中国人民武装警察部队更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 超声-微波协同萃取福建乌龙茶中咖啡碱的条件优化被引量：3
- 2015年
- 用超声-微波协同萃取法提取福建乌龙茶中的咖啡碱,研究微波时间、浸提温度、微波功率、乙醇浓度对产率的影响。结果表明,最佳条件为:微波功率500 W,微波加热时间4 min,乙醇浓度90%,提取温度90℃,料液比1∶20 g/m L,提取2次。在此条件下,咖啡碱产率2.60%,纯度(94±0.4)%。
- 王立升刘小洁曹家兴刘旭
- 关键词：乌龙茶咖啡碱
- 菥蓂药材中异牡荆苷的分离鉴定及指纹图谱研究被引量：10
- 2012年
- 采用高效半制备液相色谱法分离,并以13C谱法(13C-NMR)、1H谱法(1H-NMR)、质谱法(Ms)、紫外光谱法(UV)确定结构;采用HPLC梯度洗脱进行色谱分离,对不同产地的11批菥蓂药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果表明,分离得到异牡荆苷纯度>98%(面积归一化法);各批药材共建立了17个共有峰,不同产地的菥蓂药材指纹图谱相似度良好。说明高效半制备液相色谱法制备异牡荆素方法简单、高效,指纹图谱分析方法稳定性、精密度、重现性较好,用于菥蓂的质量评价切实可行。
- 庞赛王立升史新段曼
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 大孔树脂对菥蓂总黄酮的静态吸附分离特性研究被引量：5
- 2012年
- 采用静态法考察了10种大孔树脂对菥蓂总黄酮的吸附和解吸性能,筛选出较优的3种树脂HPD722、D101和AB-8,并进一步研究这3种树脂的静态吸附和解吸动力学特性,其中HPD722树脂略优于另外2种树脂。HPD722树脂静态吸附行为结果表明,平衡数据符合Langmuir等温吸附方程和Langmuir平衡吸附速率方程。
- 马荣锴王立升黎铉海刘旭杨华
- 关键词：总黄酮大孔树脂
- 多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展被引量：10
- 2012年
- 目的介绍多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展。方法通过查阅国内外的文献资料,讨论多西紫杉醇联合铂类制剂和非铂类第3代药物的临床疗效和不良反应。结果多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻微。结论联合化疗方案有望解决单药方案有效率略低的问题,并为非小细胞肺癌的治疗提供临床指导。
- 赵淑芳王立升
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇
- 高锰酸钾氧化茴脑制备茴香酸的工艺研究被引量：3
- 2012年
- 为了有效的利用自然资源,降低生产成本,以茴脑为原料,高锰酸钾做氧化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,通过氧化合成了茴香酸。结果表明,最佳反应条件为:n(茴脑)∶n(高锰酸钾)∶n(TBAB)=1∶2.2∶0.002,反应温度为85～90℃,反应时间为6 h,产率可达85.8%。产物结构经1HNMR,MS确证。研究结果为工业化生产茴香酸奠定了基础。
- 殷勇王立升洪绍彩杨华田娟段曼
- 关键词：茴脑高锰酸钾TBAB茴香酸相转移催化剂
- 三种苦参碱衍生物的合成与表征被引量：3
- 2012年
- 为了发现基于苦参碱的具备良好抗炎活性的化合物,以苦参碱为原料,在二异丙基氨基锂的催化作用下经亲核取代反应合成得到3个未见文献报道的苦参碱衍生物。经实验证实,在反应温度-5℃,反应时间2 h的条件下产率最高。利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)对所合成的化合物进行了结构表征。
- 王立升冉炜刘帅兵梁鹏云刘布鸣刘旭林霄陈明生
- 关键词：苦参碱衍生物
- 高效液相色谱法分离制备菥蓂中三个化合物
- 菥蓂(Thlaspiarvense Linn),又称大荠、遏蓝菜,为双子叶植物十字花科菥蓂的全草,是陇南地区普遍食用的山野草[730].民间记载,菥蓂具有清肝、明目、利尿等作用,可用于治疗肾炎和子宫内膜炎[2].菥蓂作为...
- 李清文杨龙力葛燕梁鹏云孙云龙王立升
- 关键词：化学成分高效液相色谱抗炎活性
- 花红片中七种中草药抗氧化活性研究被引量：11
- 2013年
- 为了比较花红片原料七种不同中草药(白背叶根、菥蓂、鸡血藤、桃金娘根、一点红、地桃花、白花蛇舌草)的体外抗氧化活性,通过测定各药材的还原能力及其对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的清除能力及抑制油脂的氧化能力,评价七种中草药提取物抗氧化活性,并以阳性对照抗坏血酸(Vc)和花红片比较。结果表明:不同中草药显示出不同的抗氧化活性,在七种中草药中,白背叶根和桃金娘根的抗氧化活性较高,对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的清除能力及还原能力较好,但均弱于阳性对照Vc的。抑制油脂的氧化能力以鸡血藤最强,但弱于阳性对照Vc。可见,七种药材中以白背叶根和桃金娘根药材的抗氧化活性最强。
- 彭妹庞丽张艳华王立升薛井中刘帅兵
- 关键词：花红片中草药抗氧化自由基
- 菥蓂提取物体外抗氧化活性研究被引量：3
- 2012年
- 研究了菥蓂提取物的体外抗氧化活性,筛选有效活性部位。通过对菥蓂水提物的有机溶剂萃取、D101大孔树脂分离纯化,制备得到8个部位样品。以抗坏血酸作为阳性对照,通过考查各部位还原Fe3+的能力、清除二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的能力、抑制油脂氧化的能力,来评价菥蓂水提物不同部位的抗氧化能力。结果表明:菥蓂的各部位均具有一定的抗氧化能力,但抗氧化活性总体上弱于抗坏血酸和BHT。大孔树脂分离得到的30%乙醇洗脱部位(VII)和乙酸乙酯萃取部位(II)抗氧化能力明显强于菥蓂水提物,稍弱于抗坏血酸。得到结论为萃取、大孔树脂分离纯化等步骤能富集更多的抗氧化成分。
- 段曼王立升庞赛殷勇史新
- 关键词：抗氧化活性自由基大孔树脂
- RP-HPLC法同时测定菥蓂药材中7种黄酮苷的含量被引量：4
- 2016年
- 建立了一种可以对菥蓂药材中5,7-二羟基-4＇-O-（6″-O-β-D-葡萄糖）-β-D-葡萄糖黄酮、异肥皂草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、木犀草苷和大波斯菊苷的含量进行同时测定的RP-HPLC法。色谱条件：色谱柱为Agilent C18柱（4.6×150 mm,3.5μm）;流动相为乙腈-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长273 nm;柱温35℃。结果表明,在上述色谱条件下,5,7-二羟基-4＇-O-（6″-O-β-D-葡萄糖）-β-D-葡萄糖黄酮、异肥皂草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、木犀草苷和大波斯菊苷的质量浓度分别在5.67-56.7μg/m L（r=0.999 7）,10.92-109.2μg/m L（r=0.999 4）,5.76-57.6μg/m L（r=0.9998）,4.92-49.2μg/m L（r=0.999 8）,13.95-139.5μg/m L（r=0.999 9）,5.25-52.5μg/m L（r=0.999 8）,5.22-52.2μg/m L（r=0.999 7）范围内与色谱峰的峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率均在97%-101%,RSD均小于2.7%。该分析方法简便、快速、准确且重现性好,为有效地监控菥蓂药材的质量提供了可靠方法。
- 程丽媛梁勇罗轩刘旭杨华王立升
- 关键词：RP-HPLC黄酮苷
