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两个七配位Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构与光谱性能研究被引量：2: 2008年; 报道两个新型单核镉配合物[Cd(NTB)(η_1-NO_3)(SCN)(H_2O)](1)和[Cd(NTB)(η_2-OAc)(N_3)]·CH_3OH·H_2O(2),其中配体 NTB 为三(2-苯并咪唑甲基)胺.配合物中镉离子均为七配位变形五角双锥配位构型,其中四个氮原子来自配体 NTB,另外三个配位位置由小分子辅助配体填充.两个配合物中存在着多种形式的氢键.此外,对化合物1和2的光谱性质做了进一步的研究和讨论.; 冯莉田金磊阎世平廖代正程鹏; 关键词：镉配合物氢键

钠诱导的两个钴配合物的合成、结构及性能研究: 2011年; 选择多齿阴离子HXTRA^(4-)为配体,通过分子自组装方法,得到两个钴配合物,[Na(H_2O)_3Co(HXTRA)]_n(1)和{[Na_2(H_2O)_2Co_2(HXTRA)_2]·3.5H_2O}_n(2),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱及X-射线单晶结构表征.结果表明,钠离子在两个配合物的形成过程中起到了关键作用.; 陈功军高凤仙冯莉田金磊阎世平; 关键词：钴配合物自组装晶体结构

乙酰丙酮缩-N，N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)的合成、晶体结构及其对DNA的切割作用: 2009年; 合成了一种新的乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)(AE为乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺,BA为苯甲酸),并通过X-射线衍射测得其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.434 0(11)nm,b=1.352 7(10)nm,c=1.824 6(13)nm,β=108.766(12)°,Z=8,R_1=0.041 4,wR_2= 0.095 0.测定了配合物的光谱性质,并进行了切割DNA实验研究.; 张秀清边贺东顾文黄富平阎世平梁宏; 关键词：铜配合物晶体结构

酪氨酸过渡金属配合物的合成、结构及其与DNA相互作用的光谱学研究被引量：4: 2009年; 选择具有生物活性的酪氨酸作配体,合成了两个Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物。解析了它们的晶体结构,并采用电子吸收光谱、荧光光谱、黏度等方法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,两种配合物均与DNA发生不同程度的键合作用。; 高春艳马小芳寇莹莹李冬冬冯莉田金磊阎世平; 关键词：镍配合物铜配合物 DNA键合

4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑为桥联配体的铜(Ⅱ)、铜(Ⅰ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性研究被引量：3: 2010年; 以4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(bpt)为桥联配体,分别与Cu(CH_3CO_2)_2·H_2O和CuCl_2·2H_2O进行水热反应得到两个新的配位聚合物{[Cu(CH_3CO_2)_2(bpt)]·2H_2O}_n(1)和[CuCl(bpt)]_n(2),并对其进行了元素分析、红外光谱及X-射线单晶结构分析表征.结果表明,配合物1通过bpt桥联成一维无限链状结构,而配合物2中相邻亚铜离子通过Cl^-桥连成一维之字链状结构,再通过bpt配体连接形成二维结构.变温磁化率研究结果表明,在配合物1中,铜离子间存在着弱的反铁磁相互作用,理论拟合值J=-0.87 cm^(-1),g=2.01.; 黄富平田金磊阎世平; 关键词：三唑晶体结构磁性质

4′-苯基-2，2′：6′，2″-三吡啶镍配合物的合成、结构及其与DNA键合作用的光谱研究(英文): 2008年; 用多吡啶配体L(L=4′-苯基-2,2′:6′,2″-三吡啶)合成了两个镍配合物[Ni(L)_2](NO_3)_2(1)和[Ni (L)_2]Cl_2·10H_2O(2),其单晶结构均属于三斜晶系.中心镍离子与两个配体上的六个氮原子配位构成变形八面体结构.配合物2中由Cl_(2A)…O_(6A)…O_(5A)…Cl_(2B)…O_(6B)…O_(5B)构成的六员氢键环呈椅式构象.用电子光谱、荧光光谱研究了它们与小牛胸腺DNA之间的相互作用.随着DNA的加入,电子光谱的最大吸收峰明显红移(14 nm)并伴随有减色效应;同时配合物也能较大程度淬灭EB-DNA复合物的荧光,表观键合常数K_(app)分别为1.34×10~6和1.27×10~6mol^(-1)L.结果表明,两配合物均以较强的插入方式与DNA作用.; 寇莹莹顾文刘慧马小芳李冬冬阎世平; 关键词：多吡啶配体光谱性质小牛胸腺DNA

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国家自然科学基金(20771063)