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国家自然科学基金(30371562)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:陈凤荣崔鸣孙丽杰王佐岩冯新恒更多>>
相关机构:北京大学第三医院北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇心肌梗死
  • 3篇血管
  • 3篇血管生成
  • 3篇血管生成素
  • 3篇血管生成素1
  • 3篇生成素
  • 3篇梗死
  • 2篇受体
  • 2篇急性心肌梗死
  • 2篇TIE2受体
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌梗塞
  • 1篇心肌梗死后
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞凋亡
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏功能
  • 1篇血管生成因子
  • 1篇上调

机构

  • 4篇北京大学第三...
  • 3篇北京大学

作者

  • 4篇孙丽杰
  • 4篇崔鸣
  • 4篇陈凤荣
  • 3篇冯新恒
  • 3篇王佐岩
  • 2篇毛节明
  • 2篇周春燕
  • 1篇刘丹
  • 1篇娄雅欣
  • 1篇杨彬
  • 1篇沈丽
  • 1篇彭嘉柔
  • 1篇钟丽君
  • 1篇马康涛

传媒

  • 1篇中国介入心脏...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血管生成素1基因上调Tie2受体表达促进大鼠急性心肌梗死血管生成的实验研究被引量:6
2005年
目的 通过观察血管生成素 1 (angiopoietin 1 ,Ang1 )基因对急性心肌梗死大鼠心肌Tie2受体表达的影响 ,探讨Ang1基因治疗促进血管生成 ,减少梗死面积的可能机制。方法 结扎左前降支冠状动脉制备大鼠心肌梗死模型 ,心肌内分别直接注射空载质粒或phAng1质粒 ;分别于术后第 3,7,1 4 ,2 8天取材 ,利用RT PCR技术分析心肌组织内Tie2受体表达 ;免疫组化方法计算血管生成以及肌性小动脉生成数量 ,Masson染色法检测心肌梗死面积。结果 Ang1基因治疗组Tie2受体mRNA表达明显高于对照组 ,于术后 7天达到高峰 ,2 8天降至正常水平。术后第 7,1 4和 2 8天 ,Ang1基因治疗组的血管生成及肌性小动脉生成较同期对照组均明显增加 ,梗死面积减小。结论 Ang1基因心肌内注射促进急性心肌梗死血管生成及肌性小动脉生成 ,减小梗死面积 ,其机制可能与促进Tie2受体上调有关。
孙丽杰崔鸣冯新恒王佐岩马康涛毛节明沈丽陈凤荣周春燕
关键词:TIE2急性心肌梗死血管生成素梗死面积上调
心肌梗死大鼠血管生成过程中血管生成素1及其Tie2受体的表达被引量:5
2008年
目的:通过检测正常心肌组织及心肌梗死后血管生成素1及其受体Tie2受体mRNA的表达水平,探讨其在心肌梗死后的血管新生过程的作用。方法:实验于2006-04/2007-04在北京大学医学部生物化学与分子生物学基因组实验室完成。将40只雄性SD大鼠随机分为急性心肌梗死组和假手术组,急性心肌梗死组通过结扎前降支建立心肌梗死模型,假手术组只穿线不结扎。于术后3,714,28d四个时间点,每组取5只处死,取心脏左室前壁同一部位,提取总RNA,用RT-PCR的方法,以GAPDH基因为内参,进行半定量分析检测正常心脏及梗死后血管生成素1及Tie2mRNA的表达;同时用免疫组化的方法检测各时间点梗死区域以及梗死周边区域血管数量。实验过程中动物处置符合动物伦理学标准。结果:40只大鼠进入结果分析。血管生成素1及Tie2在正常心肌组织中均有所表达。在心肌梗死后的28d内,血管生成素1维持在相对不变的水平,而Tie2的表达在心肌梗死后3d略有升高,于7d后达顶峰,14d后恢复正常;急性心肌梗死后7d,梗死区及梗死周边区域的血管数量均明显增多,并不随时间的延长而改变,维持在同一水平。结论:心肌梗死后Tie2受体的表达上调,与血管生成的时间相吻合,提示其在心肌梗死后的血管生成和稳定过程中起了一定的作用。
孙丽杰崔鸣王佐岩冯新恒毛节明陈凤荣
关键词:心肌梗死血管生成血管生成素1TIE2受体
血管生成素1基因治疗抑制大鼠急性心肌梗死后心肌细胞凋亡和改善心脏功能
2006年
目的:观察心肌内直接注射血管生成素1基因对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡的影响,并进一步探讨血管生成素1基因治疗对急性心肌梗死后心室重构的影响。方法:实验于2004-09/2005-09在北京大学医学部生物化学与分子生物学基因组实验室完成。①选用SPF级近交系SD雄性大鼠95只,鼠龄6周,体质量(250±26)g。按随机抽签法将大鼠分为4组:假手术组(n=20)、模型组(n=28)、载体治疗组(n=24)、基因治疗组(n=23)。②结扎大鼠冠状动脉左前降支制备心肌梗死模型。假手术组:只进行前降支下穿线而未进行结扎。模型组:模型制备后于心肌梗死组织周围多点注射磷酸盐缓冲溶液。载体治疗组:模型制备后于心肌梗死组织周围多点注射载体质粒50μg。基因治疗组:模型制备后于心肌梗死组织周围多点注射50μg血管生成素1质粒。③术后3,7,14,28d进行心脏超声心动图检查。采用聚合酶链反应半定量分析外源血管生成素1mRNA和蛋白激酶B的mRNA表达水平。采用DNA片段原位末端标记法观察心肌细胞凋亡情况。④计量资料间差异比较采用单因素方差分析。结果:实验中因死亡等原因脱失15只,共有80只进入结果分析,各检测时间点各组分别为5只。①心肌组织内外源血管生成素1mRNA表达:术后3,7,14,28d,假手术组、模型组、载体治疗组均未见表达,基因治疗组均有表达,并维持在较高水平,注射后28d仍有表达。②心肌细胞凋亡数量:术后3,7,14,28d,基因治疗组心肌细胞凋亡数量均明显少于模型组和载体治疗组(P<0.05)。③心肌组织内蛋白激酶BmRNA表达:术后3,7,14和28d,基因治疗组明显高于模型组和载体治疗组(P<0.01),而模型组和载体治疗组差异不明显(P>0.05)。④心脏功能:术后7,14,28d模型组和载体治疗组的左心室舒张及收缩末期内径均明显大于假手术组和基因治疗组(P<0.05~0.01)。而基因治疗组术后7,14和28d心�
王佐岩孙丽杰崔鸣冯新恒周春燕陈凤荣
关键词:血管生成因子细胞凋亡
Angiopoietin—1基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSC)的蛋白质组学方法分析
2007年
Angiopoietin (Ang),as a cytokine found in recent years that can promote angiogenesis,belongs to a growth factor family including Ang 1,Ang 2,Ang 3 and Ang 4.Most research focus on Ang 1 and its receptor Tie 2.Different from vascular endothelial growth factor,Ang 1/Tie 2 affect the end of angiogenesis,induce cell migration and maintain survive of endothelial cell and play an important role in angiogenesis and maintenance of the stability of the neoformative capillary network.Ang 1 is composed of 498 amino acids.The homology between human and mouse is 96.7%.Ang 1 is extensively distributed in tissues containing rich blood vessels such as muscle,prostate,ovary,uterus,but little is in tissues which have no or a few blood vessel.Adenovirus vector is able to transfect effectively Ang 1 gene to MSC.Previous studies have demonstrated that MSCAng 1 cell can highly express and secrete Ang 1 protein.MSCAng 1 could survive in the cardiac muscle tissue of acute myocardial infarction rat,and express exogenous Ang 1 protein for a period time.In acute myocardial infarction,MSCAng 1 cell have more potent effect on prompting angiogenesis than MSC cell.Moreover,MSCAng 1 cell could further reduce infarct size,increase thickness of cardiac ventricle wall,and improve cardiac muscle reconstitution.This study aim to find differential expressed protein related with Ang 1 using proteomic technologies.Protein spots showing significant difference by gel image analysis and statistics analysis were selected for identification using ESI MS/MS.We hope this work can provide new clues for the study on mechanism of action of Ang 1.
钟丽君孙丽杰杨彬刘丹娄雅欣彭嘉柔陈凤荣崔鸣
关键词:PROTEOMICSANGIOPOIETIN-1
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