国家自然科学基金(20805041)
- 作品数：13 被引量：28H指数：4
- 相关作者：汪庆祥高凤高飞王立衡林珩更多>>
- 相关机构：漳州师范学院闽南师范大学厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>
- 邻菲罗啉-铜(II)-水杨酰胺配合物与DNA相互作用的研究及分析应用被引量：1
- 2013年
- 采用紫外吸收光谱法、循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了一种水杨酰胺多吡啶铜配合物[Cu(phen)(sa)](phen=1,10-邻菲罗啉,sa=水杨酰胺)与DNA的相互作用。紫外光谱法显示DNA的加入能引起配合物特征吸收峰的减色效应,表明了二者之间的相互作用。循环伏安实验表明配合物在玻碳电极上呈现一对准可逆的氧化还原峰;加入DNA后,配合物的峰电流减小,峰电位正移,表明二者可能通过嵌插方式发生作用。微分脉冲伏安法进一步表明[Cu(phen)(sa)]作为电化学探针,能在1.3×10-5～6.7×10-5moL/L DNA浓度范围内对DNA进行定量检测。将该铜配合物作为杂交指示剂应用于DNA传感器中对花椰菜花叶病毒的35S启动子基因(CaMV35S)相关DNA片段进行检测,结果显示该传感器对互补序列和非互补序列具有很好的识别能力。
- 丁应涛王立衡余章龙张旋汪庆祥
- 关键词：1,10-邻菲罗啉铜配合物
- 基于富勒烯衍生物修饰玻碳电极的DNA电化学传感器
- ＜正＞本文以C60、苏氨酸及对苯二甲醛为原料,在C60分子中引入了醛基功能基团,合成了一种C60-苏氨酸吡咯烷衍生物（C60-CHO）（图1）,提高了C60的功能性。将该衍生物修饰在玻碳电极表面,并利用醛基与氨基之间温和...
- 史娟兰陈建平郑梅霞高飞汪庆祥
- 两种不同粒径氢氧化钴的合成及表征被引量：1
- 2011年
- 通过氯化钴在不同的条件下与氢氧化钠及乙醇酸反应,得到两种不同粒径的氢氧化钴,并对其进行热重及电镜扫描的表征.结果表明:当改变合成条件时,可以得到粒径分别约为10微米和0.2微米的氢氧化钴颗粒.
- 林海彬汪庆祥柳林增井阿直
- 关键词：粒径
- 一种多吡啶铜配合物与DNA相互作用的电化学研究被引量：2
- 2011年
- 采用循环伏安法、微分脉冲伏安法、计时库仑法并结合紫外光谱法研究了一种电中性多吡啶铜配合物[Cu(phen)(PC)(H2O)](phen=1,10-邻菲罗啉,PC=2,6-吡啶二羧酸)与DNA的相互作用.紫外吸收光谱显示,配合物溶液加入DNA后,配合物的特征吸收峰减小,产生明显的减色效应,表明二者发生了相互作用.循环伏安结果表明配合物在玻碳电极呈现一对准可逆氧化还原峰.加入DNA后,配合物的峰电流明显减小,式电位发生正移,表明二者可能通过嵌插方式发生作用.微分脉冲伏安法考察了不同浓度的DNA对配合物的影响,表明以[Cu(phen)(PC)(H2O)]作为电化学探针,能在3.3×10–6 mol/L^4.0×10–5 mol/L浓度范围内对DNA进行定量检测.计时库仑法进一步显示,配合物与DNA形成复合物后扩散系数明显降低了.
- 倪建聪林华高凤林珩郑宁琳陈福兴
- 关键词：DNA电化学
- 一种电中性多吡啶铜配合物与DNA相互作用的电化学研究
- ＜正＞本文采用电化学方法考察了一种电中性多吡啶铜配合物Cu（phen）（PC）（H2O）（结构如图1）电化学信号,并研究了该配合物与DNA的结合作为。由图1结构式可以看出该配合物的中心铜离子与一个螯合分子邻菲罗啉（phe...
- 倪建聪林华蔡舒婕陈国良汪庆祥
- 基于富勒烯衍生物修饰玻碳电极的DNA电化学传感器被引量：7
- 2011年
- 以富勒烯C60,L-苏氨酸及对苯二甲醛为原料,在氮气保护下反应得到含醛基官能团的2-(4-醛基苯基)-5-(1-羟乙基)富勒烯吡咯烷衍生物(C60-CHO).将该材料修饰于玻碳电极表面,并利用醛基与氨基之间温和、高效的缩合反应,将5'-氨基修饰的寡聚核苷酸共价固定到了C60-CHO修饰的玻碳电极表面,构建了一种新型的电化学DNA传感器.以[Fe(CN)6]3?/4?为电活性探针,采用电化学阻抗法对转基因植物CaMV35S启动子基因特征片段进行检测.实验结果表明,杂交前后的电子传递电阻差值(ΔRet)与目标序列浓度对数(lg CS2)在1.0×10-13～1.0×10-9 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔRet/(103?)=3.471 lg(CS2/mol/L)+50.425(r=0.9977),检测限为1.5×10?14 mol/L.杂交特异性实验进一步表明该传感器对完全互补、碱基错配和非互补序列具有良好的识别能力.
- 史娟兰汪庆祥陈建平郑梅霞高飞
- 关键词：富勒烯吡咯烷衍生物交流阻抗
- 基于电中性锇配合物的低背景DNA电化学传感器被引量：4
- 2013年
- 采用紫外光谱和电化学方法研究了一种电中性锇配合物Os(DPPZ)(PC)(H2O){DPPZ=联吡啶并[3,2-a,2',3'-c]吩嗪,PC=2,6-吡啶二羧酸}与DNA的相互作用.紫外光谱结果表明,DNA的加入引起配合物特征吸收峰的减色及红移效应,说明二者之间存在嵌插作用.循环伏安实验结果表明,配合物溶液中加入DNA后,氧化还原峰电流降低且式电位正移,证实了二者之间的嵌插作用模式.将该配合物作为杂交指示剂对CaMV35S启动子基因片段进行检测发现,在单链探针DNA修饰电极上未观察到指示剂的电化学信号,而在杂交后的双链DNA电极上呈现灵敏的电化学响应,表明传感器具有较高的信噪比.定量分析实验结果表明,在最佳条件下,杂交指示剂在传感器上的还原峰电流与目标序列浓度在8.0×10-10～2.8×10-9mol/L范围内呈良好的线性关系.选择性实验结果表明,该传感器对互补序列、碱基错配序列和非互补序列具有良好的识别能力.
- 丁应涛王立衡李拂晓高凤高飞汪庆祥
- 关键词：DNA电化学传感器
- NiFe-植酸复合物的室温制备及其全解水电催化性能
- 2023年
- 制备高稳定性、高活性双功能催化剂用于全解水制氢是氢能源大规模商业化应用的重要环节之一。本文以植酸(PA)、六水合氯化铁(FeCl_(3)·6H_(2)O)和六水合氯化镍(NiCl_(2)·6H_(2)O)为原料,采用两步室温浸渍法在泡沫镍(NF)上制备了片状无定形植酸-镍铁双金属复合材料(NiFe-PA)。采用线性扫描伏安法(LSV)考察了NiFe-PA修饰NF电极(NiFe-PA/NF)在碱性条件(1.0 mol/L KOH)的电解水催化性能。实验结果表明:由于NiFe双金属之间的协同效应,NiFe-PA/NF作为双功能催化剂显示出优越的析氧和析氢性能。NiFe-PA/NF电极在50 mA·cm^(-2)电流密度下析氧反应的过电位仅需220 mV;在10 mA·cm^(-2)电流密度下的析氢反应的过电位为135 mV。将NiFe-PA/NF组装成双电极系统用于全解水,达到10 mA·cm^(-2)电流密度的电池电压仅需1.61 V,低于贵金属催化剂体系RuO_(2)/NF||Pt-C/NF(1.64 V),同时,可满足2 V太阳能电池板在太阳光照条件下的驱动产氢。另外,基于PA金属配合物的高稳定性和抗腐蚀性能,NiFe-PA/NF在100 mA·cm^(-2)电流密度下的析氧反应和析氢反应催化稳定性可至少分别维持175 h和75 h,表明NiFe-PA/NF在高电流密度下具有高催化稳定性。
- 陈莹玉刘怡君陈晨欣汪庆祥高凤孙伟
- 关键词：植酸太阳能驱动
- 酸性介质中亚甲基二萘磺酸钠和Cl^-对铜阳极溶出和阴极沉积过程影响的CV和EQCM研究被引量：1
- 2011年
- 运用电化学循环伏安(CV)和电化学石英晶体微天平(EQCM)方法研究了酸性介质中亚甲基二萘磺酸钠(NNO)和Cl-对铜阳极溶出过程和阴极沉积过程的影响.结果表明,NNO和Cl-单独存在时都抑制了铜阳极溶出和阴极沉积过程,但当NNO和Cl-共存时,对铜阳极溶出和阴极沉积过程的影响却变小.
- 郭艺容林燕美林华李凯陈碧桑林珩陈国良郑子山
- 玻碳电极肉桂酸添加剂对锌电沉积的影响
- 2013年
- 用循环伏安法、计时电位法研究了玻碳电极肉桂酸添加剂对锌电沉积机理及成核过程的影响.研究表明,含肉桂酸基础镀液中还原仍为Zn2++2e→Zn,但肉桂酸能促进锌成核,改变锌沉积的动力学过程.在基础镀液锌成核机理为3D-瞬时成核过程,加肉桂酸后锌的成核机理趋于3D-连续成核过程,其活性位点数增加,成核速率减小.
- 李凯陈棽刘深娜陈碧桑林珩陈国良汪庆祥
- 关键词：肉桂酸计时电流法
