长江学者和创新团队发展计划(IRT0723)
- 作品数：98 被引量：467H指数：11
- 相关作者：朱兴全林瑞庆廖明袁子国任涛更多>>
- 相关机构：华南农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所广州动物园更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 广东清远鹅弓形虫病血清学调查被引量：1
- 2012年
- 本调查采用MAT方法对来自广东省清远市12个规模化养鹅场的520份血清进行了弓形虫病血清学调查。结果发现,所调查的清远市8个肉鹅场中,有2个场弓形虫血清阳性率均为2.22%,其余6个场未发现阳性样品;4个种鹅场均有弓形虫血清阳性样品,阳性率分别为:2.5%、5%、7.5%、2.5%。种鹅的弓形虫感染率(4.38%)明显高于肉鹅(0.56%)。结果表明,清远市规模化养鹅场的鹅弓形虫血清阳性率较低,种鹅弓形虫血清阳性率高于肉鹅,差异显著(P<0.05),种鹅可能成为弓形虫的传播源。
- 王新秋高艳李功勇何勇袁子国翁亚彪林瑞庆
- 关键词：弓形虫血清学调查
- 鸡球虫分子检测及遗传变异的研究进展被引量：1
- 2009年
- 鸡球虫病是由艾美耳球虫所引起的一种呈世界性分布的寄生原虫病,给世界养禽业造成巨大的经济损失。传统的病原检测方法费时且不够稳定。近年来,新的分子技术不仅为鸡球虫病的诊断提供了快速、灵敏、特异、稳定的检测方法,而且以其为基础可用来建立可靠的种、株鉴定及耐药株与敏感株间差异分析的方法,为球虫群体生物学、流行病学、疫苗研究及遗传变异和耐药机制的相关研究等提供了重要手段。本文对鸡球虫分子检测技术和遗传变异方面的最新研究进展作一概述。
- 李娟丘丽玲朱兴全翁亚彪
- 关键词：球虫分子检测
- 宠物源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因流行性检测被引量：8
- 2010年
- 【目的】对广州分离得到的宠物源(主要是宠物猫、狗)大肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药PMQR基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因的流行性检测。【方法】采用琼脂平板稀释法对164株临床分离的宠物源大肠杆菌进行15种抗菌药物的最小抑菌浓度测定。通过PCR检测qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因。建立大肠杆菌基因指纹图谱并对指纹图谱进行分析。【结果】164株宠物源大肠杆菌对12种兽医临床常用抗生素耐药率较高,且表现为多重耐药(5-14耐)。在164株宠物源大肠杆菌中检测到3个菌株同时携带qnrA、qnrB和qnrS基因,其中2株也携带aac(6′)-Ib-cr基因。阳性菌株均能扩增出指纹图谱,具有两个以上PMQR基因的菌株多分布于B型和C型。【结论】广州市宠物源大肠杆菌对临床常用抗菌药物耐药较为严重,检测结果显示喹诺酮类耐药基因在本市宠物医学临床上传播广泛,PMQR基因的产生能力与其基因型有密切的关系。
- 朱恒乾廖晓萍陈朝喜王秀梅孙坚孙迎李亮张美君刘雅红
- 关键词：宠物大肠埃希氏菌质粒介导喹诺酮耐药基因
- 鸡源肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因检测被引量：11
- 2009年
- 【目的】对广东地区分离得到的鸡源肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因检测。【方法】采用纸片扩散法对84株鸡源肠杆菌临床分离株进行27种抗菌药物的敏感性测定。通过PCR检测质PMQR基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr。研究PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因喹诺酮耐药决定突变区(QRDRs)的变异情况。【结果】84株鸡源肠杆菌对兽医临床常用的恩诺沙星、氟罗沙星、氨苄西林、复方新诺明、强力霉素以及利福平、链霉素、罗红霉素的耐药率很高,且为多重耐药;对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、多粘菌素E和头孢氨苄的敏感性高。在84株鸡源肠杆菌中检测到1株同时携带qnrB和aac(6′)-Ib-cr基因的肺炎克雷伯氏杆菌GDK05,整个qnrB基因的阅读框架与GenBankTM中的qnrB6一致,同时GDK05在gyrA基因的QRDR出现83位S→I变异,gyrB、parC、parE基因的QRDRs没有检测到变异。【结论】广东地区集约化养殖场鸡源肠杆菌对兽医临床常用抗菌药物耐药严重。本研究首次在兽医临床上检测到1株同时携带qnrB6和aac(6′)-Ib-cr基因的鸡源肺炎克雷伯氏菌。PMQR机制的出现预示着喹诺酮类耐药很可能会在兽医临床上更加快速而广泛地传播。
- 岳磊蒋红霞刘健华廖晓萍李树娟陈雪影吴彩霞张小云刘雅红
- 关键词：肠杆菌质粒喹诺酮耐药
- 弓形虫主要表面抗原的研究进展被引量：11
- 2010年
- 弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界性分布的机会性致病原虫,它的宿主范围非常广泛,感染包括人在内的190多种哺乳动物和鸟类。弓形虫的表面是与宿主细胞最先接触的部分,其表面抗原(SAG,Surface antigen)在虫体对宿主细胞的吸附、信号传导、入侵等过程中以及弓形虫的各个发育阶段中发挥着重要作用。本文主要对近年来国内外对弓形虫表面抗原的研究进展作一综述。
- 何勇周鹏尹创成袁子国林瑞庆
- 关键词：弓形虫弓形虫病表面抗原
- 表达H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白的重组腺病毒在猪体内的免疫试验
- 2009年
- 【目的】本研究旨在评价表达H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白的重组腺病毒在猪体内的免疫效果。【方法】以10-8TCID50、2×10-8TCID50和4×10-8TCID50的剂量经肌肉注射接种后2到6周每周检测血凝抑制(HI)抗体;比较肌肉注射、滴鼻、灌胃3种接种途径对仔猪免疫效果的影响,并通过攻毒保护试验进一步考察重组腺病毒rAd-HA-GFP在猪体内的免疫效力。【结果】以不同的剂量分别经肌肉注射免疫后,HI抗体水平与接种剂量呈正相关。3种接种途径均能刺激仔猪产生特异性抗体,肌肉注射组的HI抗体要高于其他2组,差异显著(P<0.01)。通过滴鼻和肌肉注射方式进行攻毒后,阴性对照组仔猪在攻毒2d后出现体温升高、打喷嚏、咳嗽、流鼻液、精神沉郁、体重减轻等症状;而各免疫组仔猪未观察到明显的临床症状,各免疫组的病毒分离率也明显低于阴性对照组。【结论】重组腺病毒rAd-HA-GFP诱导的HI抗体达到1∶320可以有效抵抗H3N2亚型猪流感病毒的侵袭,可以作为候选疫苗株。
- 汪思钧亓文宝徐成刚罗开健张桂红叶贺佳廖明
- 关键词：H3N2亚型猪流感病毒血凝素蛋白重组腺病毒
- 三个柔嫩艾美球虫虫株线粒体cox1基因部分序列的比较分析被引量：2
- 2009年
- 为研究柔嫩艾美球虫不同毒力株的线粒体细胞色素c氧化酶第1亚基(cox1)基因与球虫种群之间的遗传关系,应用聚合酶链反应扩增柔嫩艾美球虫3个不同毒力株的cox1序列,并与GenBank上登录的鸡柔嫩艾美球虫、巨型艾美球虫、毒害艾美球虫和堆形艾美球虫虫株的相应序列进行比对分析。结果显示,每个虫株都获得659 bp的cox1部分有效序列(pcox1)。柔嫩艾美球虫不同虫株的pcox1序列完全相同,但与其他种的艾美球虫相应的pcox1序列有不同程度的差异。表明柔嫩艾美球虫的cox1序列可作为艾美球虫不同种虫株之间遗传变异研究的标记。
- 丘丽玲左阳翁亚彪朱兴全林瑞庆
- 关键词：柔嫩艾美球虫线粒体DNA聚合酶链反应
- 健康鸡源肺炎克雷伯菌检测到质粒介导喹诺酮耐药qnrA基因被引量：3
- 2012年
- 通过PCR技术检测195株健康动物肠杆菌中qnrA基因的流行情况;琼脂稀释法对qnrA阳性菌株进行8种抗菌药物的药物敏感性试验;质粒接合转移试验研究qnrA的可转移性;Southern杂交对qnrA基因进行定位;PCR检测qnrA阳性菌中Ⅰ类整合酶intI基因的携带情况.结果表明,195株肠杆菌中检出1株qnrA阳性的肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae GDKA1,经Blast鉴定为qnrA1.药物敏感性试验表明GDKA1对磺胺甲恶唑、氨苄西林、大观霉素、氯霉素、四环素耐药,对环丙沙星(MIC=0.019 mg·L-1),头孢噻肟(MIC=0.047 mg·L-1)表现敏感,对萘啶酸(MIC=12 mg·L-1)表现为部分敏感.接合试验表明qnrA1位于可转移的质粒上,且可以通过接合试验水平传播.接合子TGDKA1对喹诺酮类药物的敏感性比大肠埃希菌Escherichia coli J53 AzR稍高,但远低于GDKA1·South-ern杂交进一步证实了qnrA1基因位于质粒上.TGDKA1的质粒扩增出intI1,表明qnrA1阳性菌株携带I类整合子.可见,qnrA1基因已在健康鸡源肺炎克雷伯菌中出现且同时携带I类整合子位于质粒上,整合子灵活多样的存在方式和传播方式为qnrA基因的传播提供了便利条件,整合子可能携带qnrA基因通过食物链传播给人,因此健康动物共生菌携带qnrA1基因值得注意.
- 岳磊陈雪影庄娜廖晓萍何家欣时伟李树娟刘雅红
- 关键词：肺炎克雷伯菌整合子
- Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in dairy goats in Shaanxi Province,Northwestern China
- Toxoplasma gondii is an important zoonotic pathogen causing significant human and animal health problems.Infec...
- 陈德坤朱兴全
- 文献传递
- 华南虎蛔虫ITS及5.8S rDNA序列扩增及分析被引量：8
- 2010年
- 以从我国广州动物园华南虎肠道中采集的2条蛔虫作为研究对象,利用核糖体DNA(rDNA)中转录间隔区序列(ITS)的遗传标记特点,用保守引物NC5和NC2对提取的DNA进行PCR扩增,经胶回收纯化后,连接到pGEM-TEasy载体上,然后转化并鉴定出阳性菌落。对菌落进行PCR扩增并测序,将测序结果与GenBank公布的相关蛔虫ITS序列进行比对分析。结果显示,来自广州动物园的2条蛔虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为858 bp,序列相似性为100%,与狮弓蛔虫(Toxascaris leonina)、猫弓首蛔虫(Toxocara cati)、犬弓蛔虫(T.canis)的ITS-1序列相似性分别为97%、81%、82%;5.8S序列的相似性分别为100%、98%、99%;ITS-2序列与GenBank上公布的狮弓蛔虫序列相似性94.6%,与猫弓首蛔虫、犬弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫(T.malaysiensis)序列相似性均小于60%。研究结果证明此次分离的华南虎蛔虫属于狮弓蛔虫。
- 王培园陈武贺现辉袁子国朱兴全林瑞庆
- 关键词：华南虎蛔虫ITS
