湖南省教育厅优秀青年基金(04B048)
- 作品数：8 被引量：38H指数：3
- 相关作者：王喜梅孙雷刘逢吉湛丽郑仁恕更多>>
- 相关机构：大连医科大学大连市妇产医院医学部更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PTEN和survivin在宫颈腺癌中的表达及其与HPV16/18感染的关系被引量：12
- 2006年
- 目的:探讨抑癌基因PTEN和凋亡抑制基因survivin在宫颈腺癌中的表达情况及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法:采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化二步法检测HPV16/18DNA和PTENs、urvivin蛋白在86例宫颈腺癌和24例慢性宫颈炎组织中的表达。结果:HPV16/18DNA与survivin蛋白在宫颈腺癌中的阳性表达率分别为65.1%与67.4%,均显著高于慢性宫颈炎组织(P<0.01)。HPV16/18感染与宫颈腺癌的病理分级和组织学类型无关,但与survivin表达呈明显正相关(P<0.05)。survivin表达与宫颈腺癌的病理分级有关,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P<0.01)。PTEN与survivin表达呈明显负相关(P<0.01)。透明细胞腺癌和子宫内膜样腺癌survivin阳性表达率均明显高于宫颈黏液型腺癌(P<0.05)。结论:宫颈腺癌的发生与HPV16/18感染及PTEN、survivin蛋白的表达密切相关;三者在宫颈腺癌的发病机制中可能起着协同作用。
- 王喜梅刘逢吉孙雷郑仁恕
- 关键词：腺癌癌基因蛋白质类乳头瘤病毒感染PTEN
- 子宫颈腺癌中COX-2与p27^(kip1)、MMP-2蛋白表达的关系被引量：15
- 2005年
- 目的探讨子宫颈腺癌组织中环氧化酶2(COX2)与细胞周期调控因子p27kip1、基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达关系。方法采用组织微阵列技术结合免疫组化SP法检测106例子宫颈腺癌组织和22例慢性子宫颈炎组织中COX2与p27kip1、MMP2的表达。结果106例子宫颈腺癌组织COX2和MMP2的阳性表达率分别为86.8%和70.8%,均高于慢性子宫颈炎组织(P<0.01);p27kip1阳性表达率为58.5%,低于慢性子宫颈炎组织81.8%(P<0.05)。COX2和MMP2在子宫颈腺癌的病理分级中,G3组阳性表达率均明显高于G1组(P<0.05)。MMP2和p27kip1表达与子宫颈腺癌组织学类型有关,透明细胞腺癌MMP2阳性表达率高于子宫颈内膜腺癌和子宫内膜样腺癌(P<0.05),p27kip1阳性表达率低于子宫颈内膜腺癌和子宫内膜样腺癌(P<0.05)。COX2阳性表达强度与MMP2的阳性表达强度呈正相关(P<0.01)。COX2阳性表达强度与p27kip1的阳性表达强度呈负相关(P<0.05)。结论COX2与p27kip1、MMP2在子宫颈腺癌组织中的表达密切相关,p27kip1低表达与COX2、MMP2增强表达在子宫颈腺癌的发生发展中起重要作用,三者可能作为子宫颈腺癌恶性化的分子标志。
- 王喜梅湛丽吴勇军孙雷刘逢吉张众
- 关键词：蛋白表达P27^KIP1表达组织微阵列技术透明细胞腺癌
- 宫颈腺癌组织Skp2与p27^(kip1)表达及临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的研究宫颈腺癌组织中S期激酶相关蛋白2(Skp2)和细胞周期调控因子p27kip1的表达及其临床意义。方法采用组织微阵列技术结合免疫组化(二步法)检测106例宫颈腺癌组织和22例慢性宫颈炎组织中Skp2和p27kip1的表达。结果106例宫颈腺癌组织Skp2阳性表达率为67.9%,显著高于慢性宫颈炎组织(P<0.01);p27kip1阳性表达率为58.5%,明显低于慢性宫颈炎组织(P<0.05)。Skp2在宫颈腺癌的病理分级中,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P<0.05)。Skp2和p27kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性,子宫内膜样腺癌Skp2阳性表达率明显高于其他类型宫颈腺癌(P<0.05),透明细胞腺癌p27kip1阳性表达率明显低于其他类型宫颈腺癌(P<0.05)。Skp2和p27kip1阳性表达率无明显负相关。结论Skp2高表达与p27kip1低表达在宫颈腺癌的发生、发展中起重要作用,Skp2高表达可作为宫颈腺癌恶性化的分子指标;采用组织微阵列进行Skp2和p27kip1免疫组化检测具有可靠性和实用性。
- 王喜梅孙雷刘逢吉湛丽郑仁恕张众
- 关键词：宫颈腺癌
- 宫颈腺癌中HPV16/18感染与COX-2蛋白表达的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨16、18型人乳头瘤病毒(HPV16/18)在宫颈腺癌发生发展中的作用,分析HPV16/18感染与环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达的关系。方法采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化(SP法)检测24例慢性宫颈炎和86例宫颈腺癌HPV16/18DNA和COX-2蛋白表达情况。结果HPV16/18DNA和COX-2蛋白在宫颈腺癌中的阳性表达率分别为65.1%与86.0%,均显著高于慢性宫颈炎组织8.3%与33.3%(P<0.01)。HPV16/18感染与宫颈腺癌的病理分级和组织学类型无关,但与COX-2表达呈正相关(P<0.05)。COX-2表达与宫颈腺癌的病理分级有关,G3组COX-2蛋白阳性表达率明显高于G1组(P<0.05)。COX-2表达与宫颈腺癌组织学类型无明显相关性(P>0.05)。结论宫颈腺癌的发生与HPV16/18感染及COX-2蛋白表达异常相关,宫颈腺癌中COX-2高表达与HPV16/18感染有一定相关性,二者可能协同作用导致宫颈腺癌恶性发展。
- 王喜梅李树平舒筱灿吴勇军孙雷郑仁恕湛丽
- 关键词：宫颈腺癌HPV16/18COX-2原位杂交
- 应用组织微阵列技术研究细胞周期调控因子p27^kip1和p16^Ink4a在宫颈腺癌中的表达
- 2005年
- 目的 研究细胞周期调控因子p27^kip1、p16^Ink4a在宫颈腺中的表达及临床意义。方法 应用组织微阵列技术结合免疫组化（二步法）检测106例宫颈腺癌组织和22例慢性宫颈炎组织中p27^kip1和p16^Ink4a的表达。结果 宫颈腺癌组织中p27^kip1蛋白阳性表达率为58．5％，明显低于慢性宫颈炎组织（P〈0．05），p16^Ink4a在宫颈腺癌组织中的阳性表达率为70．8％，明显高于慢性宫颈炎组织（P〈0．01）；p16^Ink4a蛋白表达与宫颈腺癌病理分级和组织学类型无明显相关性；p27^kip1蛋白表达与官颈腺癌病理分级无明显相关性，而与组织学类型相关，透明细胞腺癌p27^kip1阳性表达率明显低于其它类型宫颈腺癌（P〈0．05）。结论 p27^kip1和p16^Ink4a在宫颈腺癌的癌变发生过程中起重要作用，二者可能作为宫颈腺癌恶性化的参考指标。
- 王喜梅刘逢吉吴勇军
- 关键词：宫颈腺癌细胞周期调控因子免疫组化组织微阵列
- 宫颈腺癌中HPV感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达的研究
- 2006年
- 目的 探讨S期激酶相关蛋白2（Skp2）和细胞周期调控因子p27^kip1在宫颈腺癌发生发展中的作用，分析高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达关系。方法 采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化（二步法）检测HPV16／18DNA和Skp2、p27^kip1蛋白在86例宫颈腺癌和24例慢性宫颈炎组织中的表达。结果 宫颈腺癌组HPV16／18DNA与Skp2蛋白阳性表达率分别为65．1％和68．6％，均显著高于慢性宫颈炎组（P〈0．01）。p27^kip1蛋白在宫颈腺癌组中的阳性表达率为55．8％，明显低于慢性宫颈炎组（P〈0.05）。HPV16／18感染与宫颈腺癌病理分级和组织学类型无明显相关性，但与Skp2表达里正相关（P〈0．05），与p27^kip1表达呈负相关（P〈0．05）。Skp2表达与宫颈腺癌的病理分级有关，G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组（P〈0．05）。Skp2和p27^kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性。结论 宫颈康癌的发生与HPV16／18感染及Skp2、p27^kip1蛋白的表达异常相关，三者协同作用导致宫颈腺癌恶性发展。
- 王喜梅刘逢吉孙雷湛丽吴勇军
- 关键词：腺癌SKP2P27^KIP1组织微阵列
- 宫颈腺癌中HPV感染与Skp2、p27^(kip1)蛋白表达的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)和细胞周期调控因子p27kip1在宫颈腺癌发生发展中的作用,分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与Skp2、p27kip1蛋白表达关系。方法采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化(二步法)检测HPV16/18DNA和Skp2、p27kip1蛋白在86例宫颈腺癌和24例慢性宫颈炎组织中的表达。结果宫颈腺癌组HPV16/18DNA与Skp2蛋白阳性表达率分别为65.1%和68.6%,均显著高于慢性宫颈炎组(P<0.01)。p27kip1蛋白在宫颈腺癌组中的阳性表达率为55.8%,明显低于慢性宫颈炎组(P<0.05)。HPV16/18感染与宫颈腺癌病理分级和组织学类型无明显相关性,但与Skp2表达呈正相关(P<0.05),与p27kip1表达呈负相关(P<0.05)。Skp2表达与宫颈腺癌的病理分级有关,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P<0.05)。Skp2和p27kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性。结论宫颈腺癌的发生与HPV16/18感染及Skp2、p27kip1蛋白的表达异常相关,三者协同作用导致宫颈腺癌恶性发展。
- 王喜梅孙雷刘逢吉湛丽吴勇军郑仁恕张众
- 关键词：腺癌SKP2P27^KIP1组织微阵列
- 子宫颈腺癌中HPV16/18感染对p16^(Ink4a)、Rb蛋白表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的研究16、18型人乳头瘤病毒(HPV16/18)DNA与细胞周期相关蛋白p16Ink4a、Rb在子宫颈腺癌中的表达情况及HPV16/18感染对p16Ink4a、Rb蛋白表达的影响。方法采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化EliVision二步法标记检测HPV16/18DNA和p16Ink4a、Rb蛋白在86例子宫颈腺癌、15例子宫颈腺上皮异型增生及24例慢性子宫颈炎组织中的表达。结果子宫颈腺癌组和子宫颈腺上皮异型增生组HPV16/18DNA阳性表达率分别为65·1%和46·7%,均明显高于慢性子宫颈炎组8·3%(P<0·01);p16Ink4a蛋白在子宫颈腺癌组的阳性表达率为74·4%,显著高于慢性子宫颈炎组33·4%(P<0·01)。Rb蛋白在子宫颈腺癌组的阳性表达率为33·7%,低于慢性子宫颈炎组45·8%,但差异无显著性(P>0·05)。HPV16/18感染与子宫颈腺癌的病理分级和组织学类型无关,但与p16Ink4a蛋白表达呈正相关(P<0·05)。p16Ink4a与Rb蛋白表达与子宫颈腺癌的病理分级有关,G2、G3组p16Ink4a阳性表达率明显高于G1组(P<0·05),G3组Rb阳性表达率明显低于G1组(P<0·05)。p16Ink4a表达与子宫颈腺癌组织学类型有明显相关性,子宫内膜样腺癌p16Ink4a阳性表达率明显高于透明细胞腺癌(P<0·05)。结论子宫颈腺癌的发生与HPV16/18感染有关,HPV16/18感染可能影响p16Ink4a、Rb蛋白表达,使子宫颈腺上皮发生癌变并促进恶性发展。
- 王喜梅刘逢吉湛丽孙雷郑仁恕张众
- 关键词：腺癌P16^INK4A组织微阵列
