国家自然科学基金(21302146)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：李亦彪孙宁陈婵冯春云姜少华更多>>
- 相关机构：江门职业技术学院五邑大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金江门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 水性无机-有机复合塑料涂料研究进展被引量：2
- 2014年
- 对国内外有关水性无机-有机复合塑料涂料的分类、制备方法、应用等方面的研究工作进行了综述,提出完善水性无机-有机复合塑料涂料的基础研究,以及在此基础上相关产品的开发将是今后研究的主要发展方向。
- 陈婵孙宁程建姜少华李亦彪赖文博黄晓昌
- 关键词：水性塑料涂料
- 热重-傅立叶变换红外光谱联用法研究超支化聚氨酯/丙烯酸酯的热性能及热分解机理被引量：8
- 2015年
- 采用热重分析仪(TG)和差示扫描量热仪(DSC)对自制的超支化聚氨酯(HPU)和UV固化超支化聚氨酯丙烯酸酯(HPUA)在不同气氛下的热失重行为和玻璃化转变温度(Tg)进行分析,在此基础上,结合热重红外联用仪(TG-FTIR)探究了HPU和HPUA的热分解机理。热重分析结果表明:HPU和HPUA在氮气气氛下具有相似的热分解行为,均有3段热分解温度;在空气气氛下的热分解与氮气气氛下的热分解相比,其分解行为相似,但前者的分解更迅速。DSC分析表明:接入丙烯酸羟乙酯(HEA)后,HPUA的Tg明显低于HPU。热红联用对热分解机理的分析表明:空气气氛下的分解比氮气气氛下更迅速,降解更完全。HPU的3段热分解分别为:醇的降解、氨基甲酸酯键的降解、脲基键的降解;HPUA的3段热分解分别为:丙烯酸羟乙酯的降解、氨基甲酸酯键的降解、脲基键的降解。
- 孙宁陈婵冯春云李亦彪
- 关键词：超支化聚氨酯丙烯酸酯热分解机理
- 基于末端炔烃一锅法合成取代噻吩和呋喃化合物被引量：2
- 2016年
- 噻吩和呋喃衍生物是许多天然产物、药物和发光材料的核心骨架,因此发展一种从简单易得的原料高效合成呋喃和噻吩衍生物的方法具有非常重要的应用价值.该研究实现了一锅法高产率合成2,5-二取代呋喃、2,5-二取代噻吩、苯并呋喃和苯并噻吩化合物.首先通过铜催化末端炔烃Glaser偶联反应合成1,4-二取代丁二炔化合物,接着硫化钠(氢氧化钾)参与水解和环化反应得到2,5-二取代噻吩和呋喃化合物.该合成策略同样适用于合成苯并呋喃和苯并噻吩化合物,通过末端炔与邻氟碘苯的Sonogashira偶联反应,然后硫化钠(或氢氧化钾)参与碳氟键的水解和环化反应得到相应的苯并噻吩和苯并呋喃化合物.该合成方法具有反应条件温和、操作简便和高产率等优点,可为该类呋喃和噻吩的合成提供简便的途径.
- 李亦彪程亮陈路李滨孙宁卿宁
- 关键词：一锅法合成噻吩呋喃末端炔烃
