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国家自然科学基金(30671807)

作品数:8 被引量:82H指数:4
相关作者:胡永华唐迅陈卿陈大方李娜更多>>
相关机构:北京大学北京市房山区卫生局北京市房山区第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学
  • 2篇血管
  • 2篇遗传流行病学
  • 2篇农村
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇多因子降维法
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管并发症
  • 1篇性状
  • 1篇血管并发症
  • 1篇血性
  • 1篇血压
  • 1篇遗传流行病学...
  • 1篇遗传学
  • 1篇影响因素
  • 1篇中老年
  • 1篇中老年人

机构

  • 8篇北京大学
  • 2篇北京市房山区...
  • 1篇北京市房山区...

作者

  • 8篇胡永华
  • 6篇唐迅
  • 3篇陈卿
  • 3篇陈大方
  • 2篇窦会东
  • 2篇武轶群
  • 2篇王晋伟
  • 2篇何柳
  • 2篇李娜
  • 2篇李娜
  • 1篇朱燕萍
  • 1篇宋岩
  • 1篇胡洋
  • 1篇刘红丹
  • 1篇梁明斌
  • 1篇秦雪英
  • 1篇张宗欣
  • 1篇曹洋
  • 1篇范雯怡
  • 1篇刘武军

传媒

  • 5篇中华流行病学...
  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
北京市房山区缺血性脑卒中表型不一致同胞对的遗传流行病学研究被引量:2
2007年
目的:探讨血脂、血压水平以及肝脂酶基因(LIPC)-514C/T多态性与缺血性脑卒中及其亚型在表型不一致同胞对之间的关联。方法:采用先证者引荐的方法,通过以社区为基础的卫生服务系统收集家系。用广义估计方程(generalized estimating equation,GEE)对表型不一致同胞对进行多因素相关分析,并采用以家系为基础的关联检验(family based association test,FBAT)的方法进行关联分析。结果:对71个缺血性脑卒中患病家系所组成的107对表型不一致同胞对进行单因素和多因素的GEE分析,均提示血压和血脂水平增高与缺血性脑卒中的发病危险存在相关性(P<0.05)。大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中比小动脉闭塞型缺血性脑卒中具有更高的血脂水平;而小动脉闭塞型缺血性脑卒中病例具有更高的舒张压水平。采用FBAT方法发现在加性遗传模型中LIPC基因-514T等位基因与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及舒张压水平之间存在关联(Z=2.366,P<0.05),调整年龄、性别、吸烟、饮酒、肥胖程度等变量后,LIPC基因-514T等位基因与舒张压水平仍然存在关联(加性遗传模型Z=-2.277,P<0.05;隐性遗传模型Z=-2.244,P<0.05),但并未发现其与缺血性脑卒中及各亚型之间的关联。结论:在所收集家系的表型不一致同胞对中,血压和血脂异常均可使缺血性脑卒中发病危险增加,不同亚型的缺血性脑卒中发病机制可能存在差异。LIPC基因-514T等位基因与LDL-C以及舒张压水平之间可能存在关联。
唐迅朱燕萍李娜陈大方张宗欣窦会东胡永华
关键词:脑血管意外遗传学流行病学同胞
UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究被引量:4
2009年
目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调查、常规体检、血清学检测与基因型鉴定。用广义估计方程(generalizedestimating equation,GEE)进行多因素的回归分析与效应强度的估计。结果:募集到284个2型糖尿病家系,共762名研究对象。UCP2-866A/G多态性等位基因A的频率为0.459,等位基因G的频率为0.541。SREBP1c 54G/C多态性等位基因G的频率为0.822,等位基因C的频率为0.178。GEE回归分析显示,UCP2-866A/G的突变型(AG/GG)与腹型肥胖有关,OR值为1.8(P=0.042);SREBP1c 54G/C的突变型(GC/CC)与腹型肥胖的关联无统计学意义;当以上两个多态性位点同时为突变型时,OR值为3.2(P=0.001)。结论:在2型糖尿病家系人群中,单纯UCP2-866A/G多态性为突变型基因型可能是腹型肥胖的危险因素,SREBP1c 54G/C与UCP2-866A/G两个基因多态性均为突变型基因型时,个体患腹型肥胖的风险显著增加。
宋岩李娜何柳陈卿唐迅陈大方王晋伟窦会东刘红丹胡永华
关键词:肥胖症流行病学
表观遗传流行病学——新兴流行病学分支学科被引量:3
2009年
2001年与2007年著名杂志Science和Nature围绕表观遗传学分别发表专题,阐述了表观遗传学的相关理论和应用前景。近年来众多流行病学家应用表观遗传学理论,开展了较多的探索与研究。一门新兴流行病学分支学科——表观遗传流行病学(epigenetic epidemiology)渐形成。本文将围绕表观遗传流行病学做一综述,简要介绍其相关内容。
梁明斌胡永华武轶群
关键词:表观遗传流行病学
DNA混合池技术在遗传及分子流行病学中的应用进展被引量:1
2010年
许多慢性非传染性疾病的病因机制复杂,其发病与环境暴露因素有关,也与遗传易感性及交互作用关系密切。在应用遗传及分子流行病学对复杂疾病的病因研究中,常常需要应用多种现代分子生物学技术对样本进行检测。其中反转录一聚合酶链反应(R1=PCR)、微卫星(micro satellite,MS)、等位基因特异性杂交(allele—specific hybridization,ASH)等方法被广泛应用。
胡洋胡永华
关键词:遗传流行病学分子流行病学
北京市房山区农村中老年人高血压合并糖尿病及相关心血管并发症流行情况调查被引量:14
2010年
目的了解农村中老年人群高血压合并糖尿病及其相关心血管并发症的流行情况。方法采用整群抽样方法对北京市房山区3个乡镇的40岁及以上人群进行问卷调查和医学体检。结果农村中老年人群的高血压、糖尿病和高血压合并糖尿病患病率分别为57.6%、11.3%和7.9%,男性为58.8%、10.5%和7.0%,女性为57.0%、11.6%和8.3%,女性高血压合并糖尿病患病率高于男性。高血压合并糖尿病患者的高血压知晓率、治疗率和控制率分别为71.1%、44.0%和9.9%。无高血压无糖尿病、仅患糖尿病、仅患高血压以及高血压合并糖尿病人群的脑卒中患病率分别为2.9%、5.2%、7.9%和12.9%,冠心病患病率分别为16.1%、26.8%、39.0%和46.0%。结论农村40岁及以上人群高血压合并糖尿病及相关心血管并发症的患病率较高,且高血压控制情况处于较低水平。
王晋伟何柳唐迅秦雪英陈卿刘建江许海涛张建中李娜胡永华
关键词:高血压
应用广义多因子降维法分析数量性状的交互作用被引量:32
2010年
介绍广义多因子降维法(GMDR)在交互作用分析,尤其是数量性状的基因-基因交互作用分析中的应用.文中简述GMDR的原理、基本步骤及其特点,并结合实例说明如何在研究中对GMDR进行应用.GMDR是无模型的交互作用分析方法,能够处理连续型结局变量,还可纳入协变量改善预测准确率,目前已成功应用于尼古丁依赖等疾病的研究.GMDR能够处理多种样本类型和结局变量类型,与其他连续变量交互作用分析方法相比具有一定优势.
陈卿唐迅胡永华
关键词:数量性状
应用EQ-5D量表对北京房山农村中老年人慢性病患者生命质量及影响因素的研究被引量:12
2012年
目的研究高血压、糖尿病、冠心病和脑卒中四种常见慢性病(四病)对农村中老年人生命质量的影响,探讨其主要影响因素与特点。方法采取整群抽样方法,对北京市房山区中老年人进行健康体检和流行病学问卷调查,采用欧洲五维度健康量表(EQ-5D)进行生命质量测量。应用Probit回归模型,以人群归因危险度百分比(PAR%)为核心指标,分析四病对生命质量各维度的影响及其控制的公共卫生学意义。结果共调查5345名研究对象,72.1%患四病,慢性病患者的平均EQ-5D健康指数低于非患者,差异有统计学意义(t=15.082,P〈0.001)。慢性病患者在各健康维度的生命质量问题比例均高于不患慢性病者(P〈0.001),主要问题集中于疼痛不适维度(20.4%)。与不患慢性病者相比,冠心病患者在疼痛不适维度的相对危险升高了31.6%(RR=1.316,95%CI:1.205~1.436),脑卒中患者在自我照顾和平常活动维度相对危险分别升高了30.4%(RR=1.304,95%CI:1.104~1.541)和33.8%(RR=1.338,95%CI:1.151。1.555)。四病对人群生命质量影响程度的PAR%分别为高血压31.05%、糖尿病4.84%、冠心病23.39%和脑卒中4.44%。结论农村社区中老年人冠心病患者在疼痛不适维度发生问题的风险最高,患脑卒中在自我照顾和平常活动维度发生问题的风险最高,冠心病患者发生健康状态不良的风险最大,对该地区控制高血压可以较大程度提高人群生命质量。
曹洋唐迅杨莉李娜武轶群范雯怡刘建江于立平许海涛刘武军温苏申胡永华
关键词:慢性病生命质量
多因子降维法分析基因-基因交互作用的应用进展被引量:16
2007年
多因子降维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)是近年来发展的一种分析交互作用的新方法,“因子”即交互作用研究中的变量(如基因型或环境因素),“维”是指研究的多因子组合中的因子数(如基因型数目);该方法以疾病易感性分类(高危、低危)的方式建模,将研究中的多个因子看作一个多因子组合(基因型组合),
唐迅李娜陈大方胡永华
关键词:多因子降维法病例对照研究
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