公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

兔骨髓间充质干细胞及人羊膜上皮细胞移植治疗兔角膜缘干细胞缺损的研究被引量：7: 2011年; 背景角膜缘干细胞缺乏可引起致盲性眼病，但传统的治疗方法疗效欠佳。最近的研究表明，骨髓间充质干细胞（BMSCs）和人羊膜上皮细胞（AECs）有分化成多种细胞的能力，但其对角膜缘于细胞缺乏的疗效仍有待研究和评价。目的观察和对比兔BMSCs和人AECs移植治疗兔角膜缘干细胞缺损的治疗效果。方法将18只新西兰白兔采用随机数字表法分为羊膜基质（AS）移植组、兔BMSCs移植组和人AECs移植组，每组6只。将浸有NaOH溶液的滤纸贴附于角膜表面建立碱烧伤角膜缘干细胞缺损的动物模型。抽取兔髂窝处骨髓并收集人胎盘组织分别分离、制备兔BMSCs和人AECs，通过密度梯度离心加贴壁培养法及胰蛋白酶多次分步消化法获取兔BMSCs和人AECs，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法对培养细胞进行鉴定，再接种于人去上皮AS上，按照动物的分组分别将上述材料缝合至动物模型的角膜表面。术后28d，对各组动物的角膜新生血管（CNV）评分以及角膜混浊度评分进行对比，对角膜组织行组织病理学检查并针对角膜上皮细胞特异性标记物细胞角蛋白3（CK3）行免疫组织化学染色。结果第3代兔BMSCs接种于AS载体上12h后贴附生长，第1代人AECs接种于AS载体上48h后呈单层膜状生长，传代细胞经RT—PCR鉴定符合目标细胞的特征。兔BMSCs移植组术后28d，免疫组织化学染色结果显示，兔BMSCs移植组和人AECs移植组的角膜表面细胞CK3均呈阳性表达，而AS组CK3表达阴性。与AS移植组比较，兔BMSCs移植组和人AECs移植组CNV评分以及角膜混浊度评分明显降低，差异均有统计学意义（BMSCs：Z=-2．983，P=0．003；Z=-2．844，P=0．004；AECs：Z=-2．817，P=0．005；Z=-2．041，P=0．041）。组织病理学检查显示，AS组兔角膜组织有较多的炎性细胞生长，胶原纤维排列紊乱。兔BMSCs组术后角膜表层形成了角膜上�; 卢建民吕秀丽马翔; 关键词：骨髓间充质干细胞羊膜上皮细胞角膜缘干细胞角膜新生血管

先天性视网膜劈裂症基因突变型与临床表现型的关系被引量：4: 2011年; 背景研究表明，导致先天性视网膜劈裂症（XLRS）的原因是RS1基因突变，XLRS的不同临床表现型与不同的基因突变类型有关，但基因型与表现型的关系仍不十分清楚。目的研究12个中国人XLRS家系及检测到的11种XLRS!基因突变与临床表现型的关系。方法对12个XLRS家系的28例男性患者（其余3例已死亡）及女性携带者和正常对照者分别进行详细的眼科检查，包括视力、屈光度、裂隙灯及眼底检查，部分患者行全视野视网膜电图（ERG）、眼底血管造影、光学相干断层扫描（OCT）及A／B型超声检查。采用聚合酶链反应（PCR）和单链构象多态性（SSCP）分析，对XLRSl基因突变进行筛查，并对发现异常泳带的PCR产物进行DNA测序，以明确突变位点及突变类型。结果12个家系的28例男性患者中27例有典型的黄斑及视网膜劈裂表现，ERG检查可见b波振幅下降，b／a波比值倒置。12个家系中检出11种不同的XLRSl致病基因突变，其中有4种新发现的基因突变，即：位于外显子1的移码突变（L9CfsX20）；位于外显子5的Aspl45His，Argl56Gly和Trp163X突变，并新发现1种非疾病相关多态性（NSP），即位于外显子6的576C—T（Pr0192Pro）改变。同时发现位于外显子1的移码突变（22de／T），外显子1与内含子1剪接位点突变（IVS1＋2TtoC）和Argl02Gln，Arg209His，Arg213Gln突变家系的患者，临床表现为严重型XLRS。结论XLRS1基因突变是导致中国人先天性视网膜劈裂的原因，XLRS的严重临床表现与基因突变的类型及突变位点具有一定的相关性。; 马翔黎晓新赵贵阳; 关键词：先天性视网膜劈裂症基因突变基因型表现型

贝伐单抗兔眼前房注射后在眼组织的分布及其不良反应的研究: 2011年; 背景贝伐单抗已被广泛用于眼部新生血管性疾病的治疗，对眼前房注射后其药代动力学改变和安全性评价可为其治疗虹膜新生血管和新生血管性青光眼提供依据。目的观察前房注射贝伐单抗后药物在兔眼组织的分布并评价其安全性。方法20只健康新西兰白兔按随机数字表法分为2组，实验组左眼前房注射0．05ml贝伐单抗（1．25mg），对照组左眼前房注射平衡盐溶液0．05ml。注射药物前后用裂隙灯及直接检眼镜检查眼前段和眼底表现并定期监测眼压、行角膜内皮镜检查并评估角膜内皮细胞计数的动态变化。前房注射后1、4、7、14、30d光学显微镜下行兔视网膜的组织病理学检查，注射后第4天和第30天透射电子显微镜下行兔视网膜的超微结构检查，应用免疫荧光染色法检测前房注射后不同时间贝伐单抗在眼组织中的分布情况。结果贝伐单抗前房注射后裂隙灯及直接检眼镜检查显示实验眼前后节组织和视网膜未见异常表现，实验组注药前后的眼压、角膜内皮细胞密度与对照组比较差异均无统计学意义（P=0．760，P=0．956）。眼组织病理学检查提示，实验组与对照组注药后角膜、晶状体、前房角、虹膜、睫状体、视网膜结构均未见异常改变；透射电子显微镜下实验组和对照组注药后角膜、晶状体、虹膜、睫状体超微结构无明显改变。免疫荧光染色显示，贝伐单抗前房注射后，注射眼和对侧眼的前房角、虹膜、睫状体、脉络膜和视网膜上均有红色荧光，对侧眼较注射眼荧光染色弱，红色荧光主要集中于血管壁和血管腔。贝伐单抗前房注射后第1天到第4天虹膜荧光染色最强，随后逐渐衰减，第30天仍有较弱的染色，注射后第7天睫状体染色较虹膜强，随后逐渐衰减，第30天仍有较弱的染色；注射后眼前房角染色最强的现象见于第4天到第7天，随后逐渐; 刘琳马翔季艳丽冶卓; 关键词：贝伐单抗前房注射免疫荧光染色

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30471859)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30471859)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈