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国家自然科学基金(30471851)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:晏丕松柏凌张振平林浩添余秋蓉更多>>
相关机构:中山大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇GP120
  • 2篇HIV-1
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用
  • 1篇血-视网膜屏...
  • 1篇血视网膜屏障
  • 1篇视网膜
  • 1篇受体
  • 1篇受体研究
  • 1篇缺陷综合征
  • 1篇综合征
  • 1篇网膜
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞毒性实验
  • 1篇细胞培养
  • 1篇获得性
  • 1篇艾滋病
  • 1篇OXIDAT...

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇余秋蓉
  • 2篇林浩添
  • 2篇张振平
  • 2篇柏凌
  • 2篇晏丕松
  • 1篇汪琪磷
  • 1篇叶少碧
  • 1篇吴文捷

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人视网膜微血管内皮细胞的培养及HIV-1 gp120受体研究被引量:2
2008年
目的原代培养人视网膜微血管内皮细胞(HRCECs),并探索其是否具有HIV-1gp120结合细胞的主要受体:CD4、CXCR4和CCR5。方法原代培养HRCECs,采用免疫组织化学和免疫荧光法鉴定特征性的第Ⅷ因子相关抗原,以及CD4、CXCR4和CCR5受体的表达情况。结果原代培养的HRCECs,通过免疫组化和免疫荧光的方法,均可见其特征性的第Ⅷ因子相关抗原的表达,而CD4受体为阴性,但CXCR4和CCR5受体在细胞浆上均有阳性分布。结论原代培养可获得高纯度的HRCECs,均有特征性的第Ⅷ因子相关抗原表达,且有HIV辅助受体CXCR4和CCR5阳性分布,可能为HIV-1gp120侵犯HRCECs破坏血视网膜屏障提供靶点。
林浩添张振平余秋蓉吴文捷晏丕松柏凌叶少碧
关键词:艾滋病GP120细胞培养
HIV-1gp120蛋白对人血-视网膜屏障细胞的毒性作用
2009年
目的探索HIV-1gp120蛋白侵犯人血-视网膜屏障的机制。方法原代培养人血-视网膜屏障细胞(HBRBC),包括人视网膜微血管内皮细胞(HRCEC)、人视网膜微血管周细胞(HRCPC)、人视网膜色素上皮细胞(HRPE),以培养基作为对照。用MTT法观察7种不同浓度(0.01~0.15mg/L)的HIV-1gp120蛋白作用24h和0.08mg/LHIV-1gp120蛋白作用不同时间(4~72h)对3种细胞的生长抑制作用。0.08、0.1、0.12、0.15mg/L的HIV-1lgp120蛋白作用24h后,用流式细胞仪检测其对3种细胞凋亡率和线粒体膜电位(△ψm)的影响;用Western免疫印迹检测Cleavedcaspase-9蛋白的活化情况。用透射电镜观察经0.08mg/LHIV-1gp120蛋白处理24h前后3种细胞超微结构的变化。结果HIV-1gp120蛋白作用24h,低浓度(〈0.08mg/L)对3种细胞的活性均没有明显影响,而当浓度超过0.08mg/L时,对细胞的增殖活性有明显的抑制作用,呈浓度依赖性(HRCEC:r=-0.763,P〈0.01;HRCPC:r=-0.804,P〈0.01;HRPE:r=-0.698,P〈0.01)。HIV-1gp120蛋白(0.08mg/L)作用12h即可显著抑制细胞的增殖活性,24、48和72h抑制效应更明显,相对增殖率分别为HRCEC:84%、70%、41%、22%,HRCPC:80%、69%、38%、18%,HRPE:86%、73%、45%、26%,抑制效应呈时间依赖性(HRCEC:r=-0.833,P〈0.01;HRCPC:r=-0.784,P〈0.01;HRPE:r=-0.701,P〈0.01)。HIV-1gp120蛋白作用24h后与对照组相比,各浓度组3种细胞凋亡率增加、△ψm明显降低以及Cleavedeaspase-9蛋白表达增强,均呈浓度依赖性。透射电镜示0.08mg/LHIV-1gp120蛋白处理24h后,3种细胞均出现了线粒体肿胀、溶酶体增多等早期凋亡的微观改变。结论HIV-1gp120蛋白能够抑制人血-视网膜屏障细胞的增殖并具有诱导凋亡的作用,破坏线粒体的结构和功能是其可能的机制。
林浩添张振平余秋蓉晏丕松汪琪磷柏凌
关键词:血视网膜屏障细胞毒性实验
Inducible nitric oxide synthase is involved in the oxidation stress induced by HIV-1 gp120 in human retina pigment epithelial cells被引量:6
2008年
Background The human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) envelope glycoprotein gp120 has been implicated in the development of AIDS-associated retinopathy. The present study tested the hypothesis that gp120 may induce oxidative stress including up regulation of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and production of malondialdehyde (MDA) and nitric oxide (NO) to mediate retinopathy in retinal pigment epithelial (RPE) cells. Methods Human RPE cell line D407 was cultured and treated with gp120. HIV-1 gp120 protein induced lipid peroxidation product MDA. NO production and iNOS expression were examined in vitro by spectrophomtometry, real-time PCR, Western blotting, and confocal microscope. Results Addition of gp120 was able to induce RPE cells to produce NO and MDA in time- and dose-dependent manners (P 〈0.05). Similarly, gp120 was also capable of up-regulating iNOS mRNA and protein in D407 cells in time- and dose-dependent manners. Conclusions Gp120 induces oxidative stress in D407 cell by stimulating MDA and NO production, which is mediated by up-regulating iNOS expression. Gp120 may mediate oxidation stress in AIDS-associated retinopathy.
YU Qiu-rongZHANG Zhen-pingZHANG HuiLIN Hao-tianLI Xiu-meiBAI LingCAI Wei-bin
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