山东省科技发展计划项目(2006GG3202005)
- 作品数：10 被引量：31H指数：3
- 相关作者：胡怀强王新陆周永红曹秉振马学盛更多>>
- 相关机构：青岛大学济南军区总医院山东中医药大学更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复健片对大鼠脑梗死后不同时间点Nogo-A表达的影响被引量：13
- 2010年
- 目的观察复健片在不同时间点对脑梗死大鼠脑组织Nogo-A表达的影响,探讨其促进神经发生的作用机制。方法240只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物组共四个大组,并根据脑梗死病程每组又分为3d、1周、2周、4周、6周共5个亚组,每个亚组动物数为12只。用改良的LongaEZ法制备大脑中动脉阻塞大鼠模型,药物组灌胃给予复健片水溶液,余各组分别灌胃给予同剂量的蒸馏水。用免疫组织化学法观察模型大鼠梗死周边区脑组织Nogo-A的表达。结果模型组大鼠脑内的Nogo-A在梗死后即开始表达,逐渐增高,2周时达到高峰,第6周时还处于高表达状态,明显高于正常对照组。3d时药物组中Nogo-A的表达与模型组比较差异无显著性(P>0.05),其余各药物组中Nogo-A表达与模型组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论复健片可抑制Nogo-A的表达,从而促进神经再生。
- 胡怀强周永红马学盛王新陆
- 关键词：复健片脑梗死神经再生NOGO-A
- 复健片对脑梗死后大鼠脑组织神经生长导向因子的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察复健片在不同时间点对脑梗死大鼠脑组织神经生长导向因子(slit)表达的影响,探讨其促进神经功能恢复的作用机制。方法:240只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物组,并根据脑梗死病程每组又分为3d和1、2、4、6周共5个亚组。用改良的LongaEZ法制备大脑中动脉阻塞大鼠模型,药物组灌胃给予复健片水溶液,余各组分别灌胃给予同剂量的蒸馏水。用免疫组织化学法观察模型大鼠梗死周边区脑组织slit的表达。结果:模型组3d、1周、2周slit高于正常对照组;药物组slit在1,2,4,6周的表达显著高于同期模型组,于2周时达到高峰,后逐降低,6周时仍显著高于模型组,与模型组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:slit在脑梗死后短时间内表达,复健片可增加slit的表达,有助于轴突生长和神经元胞体靶向迁移,促进神经功能恢复。
- 胡怀强周永红曹秉振王新陆
- 关键词：复健片滋补肝肾大鼠脑组织神经功能恢复神经元胞体
- 中药复健片对大脑中动脉闭塞大鼠脑多唾液酸-神经细胞黏附分子表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察中药复方复健片对大脑中动脉闭塞模型大鼠脑内多唾液酸-神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)的影响,探讨其促进神经发生的作用机制。方法60只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组20只。用Tamura等方法制备大脑中动脉闭塞大鼠模型,于造模成功后6 h药物组按体重9 g/kg经灌胃给予复健片水溶液,余两组分别经灌胃给予同等量生理盐水(NS),1次/d,共7 d。用免疫组化法观察大脑中动脉闭塞模型大鼠脑内PSA-NCAM的表达,并对切片进行图像分析,测定染色平均灰度。结果56只大鼠纳入结果分析。给药1周后大鼠脑内PSA-NCAM染色平均灰度药物组为100.10±2.28,模型组为128.65±1.12,假手术组为140.20±8.68。药物组、模型组与假手术组组间比较差异有统计学意义(P<0.01),药物组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复健片可显著增强大脑中动脉闭塞大鼠脑内PSA-NCAM的表达,从而促进缺血性脑卒中神经的发生。
- 周永红王新陆张玉杰胡怀强
- 关键词：中药脑缺血
- 复健片对不同时相脑梗死大鼠脑组织微管相关蛋白-2表达的影响被引量：3
- 2010年
- 【目的】观察滋补肝肾中药复健片在不同时相对脑梗死大鼠脑组织微管相关蛋白-2(MAP-2)表达的影响,探讨其促进神经干细胞分化的作用机制及MAP-2在脑梗死后的动态变化。【方法】选用240只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和中药组,并根据脑梗死病程每组又分为3、7、14、28、42 d共5个亚组,每个亚组动物数为12只。采用改良的Longa法行大脑中动脉阻塞复制大鼠局灶性脑缺血模型,中药组灌胃给予复健片水溶液(剂量为9 g·kg-1.d-1),其他各组分别灌胃给予同剂量的蒸馏水。【结果】模型组大鼠脑梗死后3 d时,脑组织MAP-2表达即达到高峰,与正常对照组比较差异有显著性意义(P<0.0001),后逐渐下降,至第14天时降至正常水平,与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。中药组在3 d时MAP-2出现高表达,7 d时其表达达到高峰,持续至14 d时开始下降。不同时相中药组的MAP-2表达与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.01或P<0.0001)。【结论】复健片促进中枢神经再生作用与其能增加脑梗死后脑组织MAP-2的表达有关。
- 胡怀强周永红马学盛曹秉振王新陆
- 关键词：神经再生微管相关蛋白-2
- 复健片促进脑梗死大鼠运动功能康复和神经再生的作用被引量：5
- 2013年
- 目的观察中药复方复健片促进脑梗死模型大鼠中枢神经再生的作用,探讨其改善运动功能的机制。方法 90只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组30只。用电凝法制备大脑中动脉闭塞大鼠模型,于造模成功后6h药物组给予复健片水溶液9g/kg灌胃,余2组分别给予同等量生理盐水灌胃,每日1次,共2周。用横木行走实验评定运动功能;用免疫组化法观察模型大鼠梗死周边区脑组织巢蛋白(nestin)、多唾液酸神经细胞黏附分子(polysialic acid neural cell adhesion molecule,PSA-NCAM)、微管相关蛋白2(microtubule-associated protein2,MAP-2)、生长相关蛋白(growth-associated protein,GAP-43)、突触素(synaptophysin,Syn)的表达,并测定染色平均灰度或光密度值。结果 86只大鼠纳入结果分析。给药2周后药物组大鼠神经功能评分明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01);药物组大鼠在梗死周边区脑组织nes-tin、PSA-NCAM、MAP-2、GAP-43、Syn各指标表达方面均较模型组明显增强,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复健片可促进神经再生,从而改善脑梗死大鼠运动功能。
- 周永红胡怀强王新陆
- 关键词：脑梗死神经再生
- 中药对脑梗死大鼠运动功能及神经再生微环境的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:观察复健片对脑梗死模型大鼠运动功能以及脑组织酪氨酸受体激酶B(trk-B)和勿动蛋白A(Nogo-A)表达的影响,探讨其促进神经再生作用机制。方法:90只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组30只。用电凝法制备大脑中动脉闭塞大鼠模型,造模成功后6 h药物组灌胃给予复健片水溶液9 g.kg-1,其余2组分别灌胃给予同等量生理盐水,每天1次,共2周。用前肢放置检测法评定运动功能;分别用免疫组化法和原位杂交法观察脑组织trk-B和Nogo-A的表达,并测定染色平均灰度。结果:药物组大鼠运动功能评分(86.34±5.48)明显高于模型组(62.26±14.87),P<0.01;trk-B表达药物组(95.98±3.55)较模型组明显增强(110.10±6.82),P<0.01;而Nogo-A药物组(131.09±8.99)表达较模型组明显减弱(121.36±11.06),P<0.01。结论:复健片可显著增强trk-B并抑制Nogo-A的表达,从而改善神经再生微环境,促进脑梗死大鼠运动功能康复。
- 周永红胡怀强张玉杰王新陆
- 关键词：脑梗死神经再生
- 滋补肝肾中药复健片对MCAO大鼠不同时相GAP-43表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察复健片在不同时间点对脑梗死大鼠脑组织GAP-43表达的影响,探讨其促进神经功能恢复的作用机制。方法:240只Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物组,并根据脑梗死病程每组又分为3、7、14、28、42 d共5个亚组。用改良的Longa EZ法制备大脑中动脉阻塞大鼠模型。用免疫组织化学法观察模型大鼠梗死周边区脑组织GAP-43的表达。结果:药物组在3 d时出现表达增高,14 d时其表达达到高峰,然后逐渐下降。药物组的GAP-43表达除3d时间点外,其余各小组与模型组同时相比较均有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论:复健片可增加GAP-43的表达,促进轴突生长、延伸。
- 胡怀强周永红曹秉振王新陆
- 关键词：复健片生长相关蛋白43滋补肝肾
- 复健片对大鼠脑梗死不同时间点OMgp表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:观察复健片在不同时间点对脑梗死大鼠脑组织少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(OMgp)表达的影响,探讨其促进神经发生的作用机制。方法:240只Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物组四个大组,并根据脑梗死病程每组又分为3d、1周、2周、4周、6周5个亚组,每个亚组动物数为12只。用改良的LongaEZ法制备大脑中动脉阻塞大鼠模型,药物组灌胃给予复健片水溶液,余各组分别灌胃给予同剂量的蒸馏水。用免疫组织化学法观察各组大鼠梗死周边区脑组织OMgp的表达。结果:模型组大鼠脑内的OMgp在梗死后即开始表达,逐渐增高,2周时达到高峰,第6周时还处于高表达状态,明显高于正常对照组(P<0.01)。药物组中OMgp表达与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:复健片可抑制OMgp的表达,从而促进神经发生。
- 胡怀强周永红马学盛王新陆曹秉振
- 关键词：复健片脑梗死神经再生
- 复健片对脑梗死大鼠运动功能和脑组织勿动蛋白-A表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的观察中药复健片对脑梗死大鼠运动功能和脑组织勿动蛋白-A(Nogo-A)表达的影响,探讨其促进神经发生的作用机制。方法60只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组20只。用电凝法制备大脑中动脉闭塞大鼠模型,于造模成功后6h药物组灌胃给予复健片水溶液9g/kg,余2组分别灌胃给予同等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,共2周。用横木行走实验评定运动功能;用原位杂交法观察模型大鼠梗死周边区脑组织Nogo-A的表达,并对切片进行图像分析,测定染色平均灰度。结果给药2周后3组大鼠神经功能评分两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);药物组大鼠脑组织Nogo-A表达与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复健片可抑制Nogo-A的表达,从而促进神经发生,改善脑梗死大鼠运动功能。
- 周永红王新陆张玉杰胡怀强
- 关键词：脑梗死
- 脑梗死后神经细胞黏附分子的动态变化及滋补肝肾复方复健片的干预效应
- 2009年
- [目的]观察复健片在不同时间点对脑梗死大鼠脑组织神经细胞黏附分子表达的影响,探讨其促进神经功能恢复的作用机制。[方法]240只Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物组共4个大组,并根据脑梗死病程每组又分为3、7、14、28、42d共5个亚组,每个亚组动物数为12只。用改良的LongaEZ法制备大脑中动脉阻塞大鼠模型,药物组灌胃给予复健片水溶液,余各组分别灌胃给予同剂量的蒸馏水。用免疫组织化学法观察模型大鼠梗死周边区脑组织神经细胞黏附分子的表达。[结果]模型组大鼠脑梗死后脑内的神经细胞黏附分子(NCAM)表达逐渐增高,在28d时达到高峰,后逐渐下降,其与正常对照组各时相比较有非常显著性差异(P<0.01)。药物组在3d时出现高表达,14d时其表达达到高峰,持续至28d时开始下降,药物组的NCAM表达与模型组同时间点比较有非常显著性差异(P<0.01)。[结论]复健片可增加NCAM的表达,有助于轴突生长和靶向迁移,促进神经功能恢复。
- 胡怀强周永红曹秉振王新陆
- 关键词：复健片神经细胞黏附分子滋补肝肾脑梗死神经再生
