陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项(2008ZDKG-03)
- 作品数：24 被引量：271H指数：9
- 相关作者：巩振辉李大伟陈儒钢逯明辉黄炜更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学陕西省杂交油菜研究中心河南科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 辣椒雄性不育材料H9A小孢子败育机理被引量：26
- 2010年
- 运用光学、电子显微技术及生化指标测定法,对辣椒(Capsicum annuum)雄性不育材料H9A及其保持系H9B小孢子不同发育时期进行细胞形态学观察及生化特性分析。结果表明,雄性不育材料H9A的小孢子败育发生在单核前期,由于绒毡层细胞极度膨胀,四分体受挤压后破裂并降解,无法形成正常的单核花粉粒,属于孢子体败育。不育材料花蕾中的过氧化物酶活性从四分体时期开始明显高于保持系,保持系游离脯氨酸含量从单核小孢子期开始明显高于不育材料;不育材料小孢子发育各时期的可溶性蛋白含量都明显低于保持系,但丙二醛含量均高于保持系。
- 彭婧巩振辉黄炜李大伟陈儒钢逯明辉
- 关键词：生化特性细胞形态学雄性不育小孢子辣椒
- 大白菜碳酸酐酶基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2010年
- 以大白菜雄性不育系和保持系花蕾差异表达片段EST H9为信息探针,在GenBank数据库中进行同源EST序列检索,并对亲缘关系近的同源EST序列进行拼接,得到大白菜EST H9的5-′cDNA序列。根据拼接组装所得的5-′cDNA序列,进行3-′RACE引物的设计,经RACE扩增、测序,获得了大白菜α-碳酸酐酶3基因的cDNA全长序列并将其登录到GenBank(登录号为GU143061),命名为BrACA3。该cDNA全长998 bp,编码270个氨基酸。同源分析显示该cDNA序列推导的氨基酸序列与拟南芥α-碳酸酐酶3一致性达78%。氨基酸序列分析表明,该蛋白具备跨膜功能,在第19和20个氨基酸之间存在一个信号肽序列,存在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点。在大白菜花蕾败育过程中α-碳酸酐酶3基因不表达,只在保持系B7的大花蕾时期表达。
- 赵会芳巩振辉赵利民柯桂兰
- 关键词：大白菜细胞质雄性不育
- 不同类型辣椒种子发芽期的耐盐耐旱性分析被引量：4
- 2010年
- 以4个类型的8个品种为试材,分析了辣椒种子发芽期的耐盐耐旱性。结果表明:相对发芽势、发芽率和发芽指数等3个指标均能区分不同辣椒品种的耐盐耐旱性,但鉴定结果并不完全一致。不同的辣椒类型的耐盐耐旱性表现出显著差异,耐盐性最强的是尖椒类型,最弱的是甜椒类型,朝天椒类型和线椒类型居中;耐旱性最强的线椒类型,最弱的是尖椒类型,朝天椒与甜椒居中。辣椒种子发芽期的耐盐性和耐旱性之间并无明显的相关关系。
- 逯明辉孙彪温世君巩振辉
- 关键词：辣椒发芽期耐盐性耐旱性
- 不同耐贮性辣椒贮藏期间的生理生化特性被引量：11
- 2009年
- 以P18-2、P98、P129为试材,研究不同耐贮性辣椒在贮藏期间的生理生化变化。结果表明,在10℃下贮藏21 d,随着贮藏时间的延长,不同耐贮性辣椒的生理生化变化趋势相同,果实硬度不断下降,可溶性果胶含量增加,聚半乳糖醛酸酶活性下降,纤维素酶活性上升,可溶性糖含量减少,vC含量降低,含水量下降;但耐贮品种比不耐贮品种的变化趋势平稳。
- 杨瑞平陈儒钢巩振辉李大伟黄炜逯明辉
- 关键词：辣椒贮藏
- 甘蓝CMS下胚轴和子叶的离体培养与植株再生研究被引量：6
- 2010年
- 【目的】探索一种利用甘蓝胞质雄性不育系（CMS）下胚轴和子叶进行快速扩繁的技术，为利用CMS大量繁制甘蓝杂交种提供一条新途径。【方法】以甘蓝CMS05—2—10为试材，将苗龄5～7d无菌苗的下胚轴和子叶切下，接种于MS培养基上，45～50d后统计再生芽数，比较6一BA与NAA不同质量浓度配比对不定芽的诱导情况；将诱导出的不定芽接种于添加不同质量浓度（O，0．1，0．3，0．5mg／L）NAA的MS生根培养基上，20d后比较生根率和根的长势。【结果】在对下胚轴和子叶进行不定芽诱导时，MS培养基中分别添加1．0和4．0mg／L的6-BA对下胚轴、子叶的诱导效果较好，其芽再生频率和分化系数分别为83．3％，53．0％和3．6，3．0。在MS培养基中添加1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA，其对下胚轴不定芽的诱导效果较好，芽再生频率为80．7％，分化系数为3．4，褐化率为1．5％；在MS培养基中添加4．0mg／L6-BA＋0．3mg／LNAA，其对子叶不定芽的诱导效果较好，芽再生频率为50．0％，分化系数为3．2，褐化率为3．4％；二者的褐化率均明显低于仅添加6-BA的处理。在MS生根培养基中添加0．3mg／LNAA时，不定芽的生根效果较好，生根率达100％，且根系生长健壮。【结论】利用甘蓝胞质雄性不育系CMS05—2—10的下胚轴和子叶作为外植体进行不定芽的诱导，对于下胚轴，其适宜培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋30g／L蔗糖＋8g／L琼脂；对于子叶，其适宜培养基为MS-4-4．0mg／L6-BA＋30g／L蔗糖＋8g／L琼脂。不定芽诱导生根的最适培养基为MS＋0．3mg／LNAA＋30g／L蔗糖＋8g／L琼脂。
- 许念芳张恩慧李殿荣许忠民程永安王小艳马勇斌
- 关键词：甘蓝胞质雄性不育系下胚轴子叶离体培养
- 番茄种质资源果实外观性状与内在品质性状的通径分析被引量：5
- 2010年
- 为了估测番茄种质资源外观果实性状对番茄果实中番茄红素含量和可溶性固形物含量构成的相对重要性,在对番茄种质资源数量性状相关性分析的基础上,对50份国内外番茄种质资源的10个果实外观性状与2个内在品质性状进行了通径分析。结果表明:果梗洼大小、果柄长度、果实硬度对于番茄果实番茄红素含量和可溶性固形物含量的直接效应较大,且受其它性状的间接影响较小。
- 孙亚东梁燕吴江敏
- 关键词：番茄种质资源通径分析
- 辣椒不育系和保持系线粒体差异基因获得及SNP分析被引量：8
- 2010年
- 通过对辣椒细胞质雄性不育(CMS)系及其相应保持系育性相关基因的分析,检寻SNP位点,旨在探索其与辣椒细胞质雄性不育性的关系。以高盐-蛋白酶K法提取线粒体DNA,采用AFLP技术分析了辣椒不育系和保持系的mtDNA的差异,从128对引物扩增产物中发现了不育系和保持系的差异片段,经回收、克隆获得不育系特异片段CanLE长度140 bp,保持系特异片段CanLB长度126 bp。利用Blast对其进行序列比对分析,其中CanLE与细胞色素P450家族蛋白同源,CanLB和赖氨酰-tRNA合成酶同源。进一步分别克隆并获得了不育系和保持系辣椒细胞色素P450全长,序列分析发现,两者存在单核苷酸多态性(SNP),其中5个碱基差异,3个为同义突变,2个氨基酸发生改变。
- 刘光照巩振辉黄炜杜羽吉姣姣
- 关键词：辣椒MTDNAAFLP
- 番茄大棚制种技术研究被引量：2
- 2009年
- 在塑料大棚栽培条件下,采用三因素三水平的正交设计L9(34),研究定植密度、整枝方式、授粉次数对番茄一代杂种种子产量和质量的影响,筛选番茄大棚制种技术的最优组合。结果表明:3个因素对制种效果影响的大小为定植密度>授粉次数>整枝方式;3340株.(667m2)-1、双干整枝、授粉3次为最佳组合,番茄种子的产量和质量最高。
- 闫见敏梁燕王建人孙亚东王晓静
- 关键词：番茄大棚杂交制种正交试验
- 辣椒水通道蛋白基因CaAQP的克隆与序列分析被引量：15
- 2010年
- 【目的】分析辣椒水通道蛋白基因CaAQP的序列特征,并研究其在抗寒品种P70中经4℃低温胁迫处理后的表达模式,为探讨辣椒的耐寒机理及辣椒品种耐寒性改良积累资料。【方法】利用RACE技术进行cDNA全长克隆,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性,并以4℃低温胁迫处理不同时间的抗寒品种P70为材料,利用Realtime-PCR分析所克隆基因在辣椒低温胁迫前后的表达模式,以25℃处理为对照。【结果】在4℃低温胁迫处理后的耐寒辣椒品种P70叶片中分离到与水通道蛋白基因相关的差异表达片段,并利用RACE技术克隆得到该基因的全长cDNA,命名为CaAQP,登录号为GU116569。序列分析表明,该基因大小为1032bp,含5′非编码区为69bp,3′非编码区为210bp,CDS长753bp,编码250个氨基酸,蛋白分子量为25.7kD。应用生物信息学软件对CaAQP分析表明,CaAQP含有6个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现,该序列与其它物种TIP类液泡膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。聚类分析表明,CaAQP与番茄液泡膜水通道蛋白遗传距离最近,与禾本科的玉米和大麦遗传距离相对较远。Realtime-PCR分析结果证实,该基因在低温胁迫下呈现下调表达的趋势。【结论】利用cDNA-AFLP并结合RACE技术首次在耐寒辣椒品种中克隆了水通道蛋白基因CaAQP,该基因属于MIP蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,表达模式分析表明,该基因在低温胁迫过程中具有重要的调控作用,该研究结果为进一步探讨辣椒逆境胁迫过程中基因表达调控机制提供了重要信息。
- 陈儒钢朱文超巩振辉李大伟尹延旭逯明辉
- 关键词：辣椒水通道蛋白基因克隆REAL
- 番茄种质资源的遗传多样性和聚类分析被引量：66
- 2009年
- 为了解番茄种质资源的遗传多样性，对50份来自不同国家和地区番茄育种材料的22个性状进行了鉴定分析。结果表明，22个性状的变异系数在12．06％～62．26％之间，最大的是成熟果实番茄红素含量，为62．26％，其次是单果质量，为42．13％，最小的是第二花序节位，为12．06％。50份材料通过聚类分析划分为4大类群，第1类群的商品果纵径、商品果横径、首花节位、果梗洼大小、可溶性固形物含量最高；第Ⅱ类群的首花节位最低，果形指数、果实硬度、番茄红素含量最小；单果质量最大；第Ⅲ类群的叶片长、叶片宽、第二花序节位、果肉厚、单花序花数、单花序果数等性状表现最高；第Ⅳ类群的叶片长、叶片宽、果柄长度、果肉厚、果梗洼大小、心室数、单果质量最小，果形指数和番茄红素含量最高。聚类分析发现，29号、30号、22号、7号4个材料性状表现突出，具有一定的利用价值，可用于番茄品种的遗传改良。
- 孙亚东梁燕吴江敏张飞闫见敏
- 关键词：番茄种质资源聚类分析
