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山东省科技攻关计划(022020103-02)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:张秀美黄艳艳胡北侠路希山王金宝更多>>
相关机构:青岛农业大学山东省农业科学院山东农业大学更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇疫病
  • 2篇新城疫
  • 2篇新城疫病
  • 2篇新城疫病毒
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇HN蛋白
  • 2篇病毒
  • 1篇单抗
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇单链抗体基因
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体基因
  • 1篇可变区
  • 1篇可变区基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因

机构

  • 2篇山东省农业科...
  • 2篇青岛农业大学
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 2篇路希山
  • 2篇胡北侠
  • 2篇黄艳艳
  • 2篇张秀美
  • 1篇潘宗海
  • 1篇李相钊
  • 1篇程凯慧
  • 1篇于周
  • 1篇王金宝
  • 1篇徐栋

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗新城疫病毒HN蛋白单抗可变区基因的克隆与序列分析被引量:3
2008年
提取抗新城疫HN蛋白单克隆抗体C3-B7杂交瘤细胞总RNA,进行RT-PCR,扩增出轻重链可变区基因。凝胶回收纯化后与pMD-18T载体连接,重组载体转化于宿主菌DH5α,筛选出阳性重组子,菌液PCR鉴定后进行测序。结果显示,VH基因全长357 bp,编码119个氨基酸;VL基因全长332 bp,编码110个氨基酸。这为单链抗体的构建及表达奠定了基础。
路希山黄艳艳胡北侠李士娟于周李相钊王金宝张秀美
关键词:新城疫病毒HN蛋白可变区基因克隆
抗新城疫病毒HN蛋白单链抗体基因的克隆与序列分析
2009年
从分泌抗新城疫HN蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取纯化mRNA,经RT-PCR扩增抗体轻、重链可变区基因,然后与L inker连接组装成单链抗体基因(scFv),其排列方式为VL-linker-VH。结果,成功地构建了scFv基因,序列分析表明,scFv基因长为744 bp,其中VH基因长为366 bp,VL基因长为333 bp。单链抗体基因的构建为抗新城疫HN蛋白基因工程抗体的制备奠定了基础。
黄艳艳路希山胡北侠徐栋李士娟程凯慧潘宗海张秀美
关键词:新城疫病毒HN蛋白单链抗体
共1页<1>
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