重庆市自然科学基金(CSTC2008BA1011)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：黄园媛彭远义李能章邹灵秀邱荣蓉更多>>
- 相关机构：西南大学重庆理工大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- PRRSV GP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析被引量：1
- 2012年
- PRRSV GP5基因含有一段信号肽及3个跨膜功能区,这些区域可以使翻译的GP5停留在内质网,从而抑制其表达.根据实验室分离测定的PRRSV T1株GP5基因序列进行优化设计,通过人工合成获得GP5-ShortDNA并构建表达载体pGEX-GP5,将其转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得约41kD的目的融合蛋白.通过Western-blot检测,结果显示该融合蛋白可与PRRSV阳性血清发生特异性反应,表明该蛋白具有免疫学活性.研究结果为PRRSV基因工程苗的研究奠定了基础,同时也为基因的优化提供了借鉴.
- 黄园媛邹灵秀李能章彭远义
- 关键词：PRRSVGP5基因合成免疫学活性
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究进展被引量：2
- 2012年
- 从遗传变异、检测以及宿主免疫3个方面,对近年来在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)方面的研究进行简要综述。
- 黄园媛李能章彭远义
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白在酿酒酵母中的定位研究
- 2012年
- 为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)gp5基因在酿酒酵母中表达后蛋白的定位位置,以此揭示PRRSV在感染细胞中获取囊膜的位置信息,本研究首先将gp5基因克隆到酿酒酵母表达载体pUG35的gfp基因上游,构建重组质粒pUG-gp5-gfp,电击导入酿酒酵母CEN.PK2中,经尿嘧啶缺陷型营养筛选,获得重组酵母pUG-gp5-gfp/CEN.PK2,在甲硫氨酸营养缺陷培养基诱导表达后,荧光显微镜观察显示,gp5-gfp融合基因在酿酒酵母中获得表达,所表达的融合荧光蛋白主要聚积位置与内质网和质膜的定位模式一致,表明GP5蛋白信号肽在酵母中起到了导向作用,揭示了PRRSV在宿主细胞中获得囊膜的可能位置。该研究为其他病毒在宿主细胞中的组装位置研究提供新的思路。
- 李能章邱荣蓉黄园媛邹灵秀彭远义
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白酿酒酵母
