国家自然科学基金(81201499)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- mAb2G4-ODN-lip对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
- 2018年
- 目的评价抗肌球蛋白单克隆抗体．NF-κB诱骗性寡核苷酸-阳离子脂质体复合物（mAb2G4-ODN-lip）对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法清洁级健康成年雄性sD大鼠40只，8～10周龄，体重240。260g，采用随机数字表法分为4组（n=10）：假手术组（S组）、心肌缺血再灌注组（I／R组）、ODN-lip组（ODN组）和mAb2G4．ODN-lip组（mAb2G4组）。采用结扎冠状动脉左前降支30min，恢复灌注120min的方法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。ODN组和mAb2G4组于缺血即刻股静脉注射ODN-lip（100μgODN）和mAb2G4-ODN-lip（100μgODN）复合物，s组仅穿线，不结扎。于再灌注120min时处死大鼠，取左心室缺血心肌，HE染色观察心肌组织病理学结果，采用Westernblot法检测NF-KB表达：ELISA法检测TNF-a和IL-6含量。结果与s组相比，I／R组、ODN组和mAb2G4组心肌NF-κB表达上调，TNF-α和IL-6含量升高（P〈0．05）；与I／R组相比，ODN组和mAb2G4组心肌NF-KB表达下调，TNF-α和IL-6含量降低（P〈0．05）；与ODN组相比，mAb2G4组心肌NF-KB表达下调，TNF-α和IL-6含量降低（P〈0．05）。I／R组、ODN组和mAb2G4组心肌组织病理学损伤依次减轻。结论mAb2G4-ODN-lip可减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤。
- 靖国庆吴云孟庆涛王鄂友夏中元
- 关键词：寡核苷酸类单克隆心肌再灌注损伤
- mAb2G4/ODN/lip在H9C2心肌细胞缺氧复氧模型中的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨抗肌球蛋白单克隆抗体2G4/寡核苷酸/阳离子脂质体复合物(mAb2G4/ODN/lip)在H9C2心肌细胞缺氧复氧模型中的作用及机制。方法将培养的心肌细胞按随机数字表法分为五组:正常对照组(C组)、单纯缺氧-复氧组(IR组)、mAb2G4/ODN/lip 2μg处理组(L组)、mAb2G4/ODN/lip 4μg处理组(M组)和mAb2G4/ODN/lip 6μg处理组(H组)。C组不作任何处理;IR组细胞孔加入生理盐水;其余三组加入不同剂量mAb2G4/ODN/lip处理细胞4h,更换普通培养基继续培养20h。各实验组再进行缺氧2h复氧1h处理。MTT法测五组心肌细胞活力;ELISA法测TNF-α、IL-6、IL-8、AST、CK及SOD的浓度。结果与C组比较,其余四组细胞活力明显下降,TNF-α、IL-6、IL-8、AST、CK浓度明显升高,SOD浓度明显降低(P<0.01);与IR组比较,L组和M组细胞活力明显上升,TNF-α、IL-6、IL-8、SOD浓度明显升高,AST、CK浓度明显降低(P<0.01)。与L组比较,M组和H组TNF-α、IL-6、IL-8和SOD浓度明显升高,AST、CK浓度明显降低(P<0.01)。结论 mAb2G4/ODN/lip 2μg、4μg处理能够通过特异性的结合受损心肌细胞,抑制炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8的表达,降低AST、CK表达,升高SOD浓度,对缺氧复氧心肌细胞起到保护作用。
- 陈刘芳靖国庆杨建国张宗泽王焱林吴云
- 关键词：NF-ΚB缺氧复氧H9C2心肌细胞
- 慢性暴露于亚麻醉浓度七氟醚对小鼠记忆功能和内环境稳态的影响
- 2014年
- 目的 评价慢性暴露于亚麻醉浓度七氟醚对小鼠记忆功能和内环境稳态的影响.方法 清洁级健康昆明种雄性小鼠36只,40 d龄,体重25～30 g,采用随机数字表法,将其分为3组（n=12）：正常对照组（C组）、0.1％七氟醚组（L组）和0.5％七氟醚组（H组）.每天18：00至6：00吸入七氟醚,持续30 d,L组和H组浓度分别为0.1％和0.5％,吸入27-30 d期间进行水迷宫实验.然后经左心室采集血样,进行血气分析和电解质指标检测.结果 3组小鼠水迷宫实验中游出时间、错误次数及血气分析、电解质指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 慢性暴露于亚麻醉浓度七氟醚对小鼠记忆功能及内环境稳态无明显影响.
- 陈刘芳付泉源万晶张宗泽王焱林吴云
- 关键词：记忆
- 右美托咪定预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及补体3蛋白的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨右美托咪定预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及对补体3(C3)蛋白的影响。方法:SD雄性大鼠45只,随机分为3组(n=15):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、右美托咪定预处理组(DEX组)。DEX组自缺血前2 h持续静脉输注右美托咪定5 mL·kg-1(用0.9%氯化钠注射液将右美托咪定稀释为1μg·mL-1)直到结扎心脏冠状动脉左前降支前停止,输注时间为2 h;Sham组及I/R组在相同的时间内按照5 mL·kg-1速率输注等量0.9%氯化钠注射液。再灌注120 min时,取心脏组织,测定心肌梗死面积,用蛋白质印迹法(Western blot)测定心肌组织中C3蛋白的表达。结果:与Sham组比较,I/R组和DEX组的心肌梗死面积、C3蛋白表达明显升高(P<0.05);与I/R组比较,DEX组的心肌梗死面积和C3蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:右美托咪定预处理能够减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制与减少补体3蛋白表达有关。
- 莫晓飞陈刘芳万晶吴云柯剑娟
- 关键词：缺血再灌注补体3
- NF-κB诱骗策略心血管疾病基因治疗前景
- 2017年
- NF - κB参与体内多种疾病的病理生理过程,对疾病进行基因表达层面的调控是近年分子生物学研究的热点,寡核苷酸技术更是备受关注,因为它能设计合成特异性核苷酸序列来调控特定基因的表达.对于缺血再灌注损伤（ischemia/ reperfusion injury,I/RI）、
- 邹高锐封享兰范君钊柯剑娟张宗泽吴云
- 关键词：NF-ΚB诱骗寡核苷酸基因治疗
- mAb2G4-ODN-lip对心肌细胞缺氧复氧损伤的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 评价抗肌球蛋白单克隆抗体-NF-κB诱骗性寡核苷酸-阳离子脂质体复合物（mAb2G4-ODN-lip）对心肌细胞缺氧复氧损伤的影响.方法 培养H9c2心肌细胞,接种于6孔板（细胞密度1＆#215;105/ml,2 ml/孔）中,采用随机数字表法分为3组（n=9）：正常对照组（C组）细胞常规培养;单纯缺氧复氧组（H/R组）细胞进行缺氧2h,复氧1 h;mAb2G4-ODN-lip组（MOL组）缺氧前经mAb2G4-ODN-lip（2μg ODN）处理4h,更换普通培养基继续培养8h,余处理同H/R组.复氧结束时,采用甲基噻唑蓝比色法检测细胞增殖抑制率,2,4-二硝基苯肼显色法检测培养液乳酸脱氢酶（LDH）活性,硫代巴比妥酸比色法检测细胞丙二醛（MDA）含量,ELISA法检测培养液TNF-α和IL-6的浓度.结果 与C组比较,H/R组和MOL组细胞增殖抑制率、LDH活性、MDA含量、TNF-α和IL-6浓度升高（P＜0.05）;与H/R组比较,MOL组细胞增殖抑制率、LDH活性、MDA含量、TNF-α和IL-6浓度降低（P＜0.05）.结论 mAb2G4-ODN-lip（2μg ODN）可有效减轻心肌细胞缺氧复氧损伤.
- 靖国庆陈刘芳任瑶瑶张宗泽王焱林吴云
- 关键词：诱骗寡核苷酸阳离子脂质体细胞低氧
