国家自然科学基金(30471874)
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
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- 顺铂逆转鼻咽癌紫杉醇耐药细胞的耐药性被引量：3
- 2011年
- 目的:观察顺铂是否能够逆转鼻咽癌紫杉醇耐药细胞HNE-2/taxol和5-8F/taxol的耐药性。方法:运用集落形成实验观察不同浓度顺铂对鼻咽癌亲本细胞(HNE-2及5-8F)和紫杉醇耐药细胞(HNE-2/taxol及5-8F/taxol)的生长抑制率,并且判断经低浓度顺铂预处理后,耐药细胞耐药指数的改变。通过等效剂量和联用指数分析,评价紫杉醇和顺铂联合用药的效果。运用FCM法检测不同浓度顺铂处理后鼻咽癌亲本细胞和耐药细胞的凋亡率变化。结果:两种鼻咽癌紫杉醇耐药细胞株对顺铂的敏感性均显著高于其亲本细胞(P<0.05)。顺铂与紫杉醇合用时,对鼻咽癌亲本细胞的增殖抑制能够产生相加作用,而对耐药细胞的增殖抑制则能够产生协同作用。经过低浓度顺铂预处理后,耐药细胞的耐药指数明显降低。在顺铂作用下,鼻咽癌紫杉醇耐药细胞的早期凋亡率显著高于亲本细胞(P<0.05)。结论:顺铂可以逆转鼻咽癌细胞的紫杉醇耐药性。顺铂和紫杉醇联合作用于鼻咽癌紫杉醇耐药细胞,能够产生协同效应。
- 彭小伟李维谭国林
- 关键词：鼻咽肿瘤顺铂紫杉醇
- 人鼻咽癌紫杉醇耐药细胞株CNE-1/Taxol的建立及其机制初探被引量：10
- 2007年
- 目的建立耐紫杉醇的人鼻咽癌细胞株,并对其生物学特性及耐药机制进行初步探讨。方法采用大剂量冲击和逐步增加剂量相结合的方法,建立耐紫杉醇鼻咽癌细胞株。检测两种细胞的形态差异、生长曲线及倍增时间;用集落形成实验检测它们对紫杉醇、顺铂和长春新碱化疗药的敏感性;使用RT-PCR比较两种细胞β-微管蛋白Ⅲ,鸟苷酸结合蛋白1的表达差异。结果成功建立了耐药指数为8.43的CNE-1/Taxol耐药细胞株,其增殖速度减慢,倍增期延长,体积变小,且对长春新碱低度耐药,耐药指数为1.33;但与亲本细胞株比较,其对顺铂的敏感性明显增加(P<0.01);β-微管蛋白Ⅲ和鸟苷酸结合蛋白1的表达在耐药细胞株中均升高,并与耐药指数呈正相关(p<0.05)。结论CNE-1/Taxol是一株对紫杉醇耐药的细胞株,是研究紫杉醇耐药机制的重要实验模型;CNE-1/Taxol逆向增加了对顺铂的敏感性;β-微管蛋白Ⅲ和鸟苷酸结合蛋白1表达增强可能是鼻咽癌细胞产生获得性耐药的主要机制之一。
- 褚玉敏谭国林马艳红
- 关键词：鼻咽肿瘤紫杉醇耐药细胞株
- 叶酸受体1在鼻咽癌细胞抵抗紫杉醇化疗药物中的作用被引量：3
- 2010年
- 目的 研究叶酸受体1（folate receptor 1,FOLR1）在鼻咽癌细胞和永生化正常鼻咽细胞（NP69）中表达的差异,及FOLR1的表达与鼻咽癌紫杉醇耐药的相关性,为FOLR1介导的肿瘤靶向治疗及耐药逆转提供实验依据.方法 利用基因芯片技术,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）,Western blot和免疫细胞化学技术检测FOLR1在永生化正常鼻咽细胞（NP69）,鼻咽癌细胞系（CNE-1）及紫杉醇耐药细胞系（CNE-1/Taxol）中表达的差异;利用小干扰RNA（siRNA）技术抑制CNE-1/Taxol中FOLR1的表达后,观察其耐药能否逆转.结果 基因芯片结果 显示CNE-1/Taxol中FOLR1的表达为2636.0,CNE-1的表达为176.0;RT-PCR和Western blot结果 显示FOLR1在NP69中无表达,而在CNE-1及CNE-1/Taxol中呈阳性表达,并且与耐药指数呈正相关（r2=0.8719）;免疫细胞化学结果 也证实了FOLR1在鼻咽癌CNE-1/Taxol中高表达;利用siRNA技术抑制CNE-1/Taxol中FOLR1的表达后,耐药细胞对紫杉醇的敏感性显著增加,其IC50值降低了59.6%（t=6.92,P〈0.001）.结论 实验结果 提示FOLR1的表达与鼻咽癌发生及紫杉醇耐药密切相关.FOLR1基因将可能成为鼻咽癌治疗及紫杉醇耐约逆转的靶分子之一.
- 李维谭国林马艳红彭小伟贺广湘
- 关键词：鼻咽肿瘤紫杉酚载体蛋白质类
