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国家自然科学基金(30671861)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:王芳王春付瑞玲邓毛子范雄林更多>>
相关机构:华中科技大学咸宁学院更多>>
发文基金:霍英东基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇免疫反应
  • 1篇免疫反应性
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇AG85A
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇咸宁学院

作者

  • 1篇石春薇
  • 1篇方正明
  • 1篇范雄林
  • 1篇邓毛子
  • 1篇付瑞玲
  • 1篇王春
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
结核分枝杆菌Ag85A蛋白的原核表达、纯化和免疫反应性被引量:5
2010年
目的通过原核表达获得结核分枝杆菌Ag85A蛋白。方法用PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株中扩增出编码Ag85A的fbpA基因,克隆入原核表达载体pProEXHTb,产生重组质粒pPro85A后,转化至大肠杆菌感受态细胞BL21并诱导大量表达。用镍纯化系统纯化重组Ag85A蛋白,用不同分枝杆菌感染的小鼠血清通过ELISA确定其免疫反应性。利用PCR技术鉴定fbpA基因在不同分枝杆菌的分布。结果32 ku的Ag85A蛋白获得高效表达和纯化。表达Ag85A蛋白的fbpA基因在结核分枝杆菌H37Rv、H37Ra、BCG、草分枝杆菌、土地分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和次要分枝杆菌中均有表达,但在牝牛分枝杆菌中未表达。结核病患者和结核分枝杆菌毒株H37Rv感染小鼠血清所产生的抗Ag85A抗体滴度最高。结论重组Ag85A蛋白已成功表达纯化,并保留了免疫反应性。
邓毛子石春薇王芳付瑞玲王春方正明范雄林
关键词:结核分枝杆菌AG85A原核表达纯化免疫反应性
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