国家自然科学基金(30972560)
- 作品数：12 被引量：173H指数：4
- 相关作者：申红梅刘丽香万思源刘克新武卯富更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学北京市房山区疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国碘缺乏病防治达到消除标准后面临的问题与挑战被引量：70
- 2013年
- 碘缺乏病属于微量营养素营养不良性疾病，与维生素A缺乏、缺铁性贫血并列为WHO、联合国儿童基金会（UNICEF）等国际组织重点防治、限期消除的三大微量营养素营养不良性疾病。我国是碘缺乏病流行广泛和严重的国家，除上海外，中国内地30个省（市、自治区）均有碘缺乏病流行。
- 申红梅
- 关键词：碘缺乏病微量营养素联合国儿童基金会维生素A缺乏良性疾病
- 不同碘水平对哺乳期大鼠碘代谢及甲状腺功能的影响被引量：1
- 2011年
- 目的通过实验了解碘摄入水平对哺乳期大鼠碘营养及甲状腺功能的影响以及是否存在保护子代免受碘缺乏及碘过量危害的机制。方法选择体重80～100 g的雌性Wistar大鼠96只,按体重分层后,再随机分为6组。饲养3个月后先测定尿碘,然后将前5组雌鼠与雄鼠合笼交配,在其产后5、10 d时,每组每批分别处死8只大鼠及其子鼠,取大鼠的血清和子鼠胃里的乳汁。第6组除不与雄鼠交配外,其他处理同前5组。测定大鼠尿碘、血清碘、血清甲状腺激素T3、T4水平及子鼠胃里乳汁碘水平。结果 (1)低碘组大鼠的尿碘、血清碘水平低于对照组,而高碘组、未孕对照组大鼠的尿碘、血清碘水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)低碘组乳汁碘水平明显低于对照组,而高碘组明显高于对照组;另外,低碘1组乳汁碘水平明显高于低碘2组,差异有统计学意义(P<0.01);(3)低碘组大鼠T3、T4水平均低于对照组,且T3/T4水平明显高于对照组;高碘组大鼠T3、T3/T4水平低于对照组,T4水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);(4)各组产后5 d和10 d的数据比较差异无统计学意义。结论不同碘摄入水平导致哺乳期大鼠体内碘营养水平及甲状腺功能发生了改变,且大鼠能够通过哺乳调节对子代的碘供应,以尽量减轻低碘或高碘对子代带来的危害。
- 高美丽林琳申红梅刘丽香纪晓红禹雪
- 关键词：哺乳期碘营养甲状腺功能
- 碘对体外培养哺乳期乳腺细胞钠碘转运体表达的作用及肿瘤坏死因子α对其的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 观察不同碘营养水平时体外培养哺乳期乳腺细胞钠碘转运体（NIS）表达水平,以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）对其的影响作用.方法 体外培养小鼠原代哺乳期乳腺细胞,分为低碘1组、低碘2组、适碘组、高碘1组、高碘2组,分别加入含碘0、5、50、3000、10 000μg/L的DEME/F12培养液培养24 h,然后部分换成含对应剂量的碘加TNF-α（10-2 mg/L）的DEME/F12培养液,继续培养24 h.用实时荧光定量PCR方法检测哺乳期乳腺细胞NIS mRNA表达水平,并用In-Cell Western方法检测NIS蛋白表达水平.结果 单纯加碘时低碘1组[（64.66±14.99）×10-4]乳腺细胞NIS mRNA表达水平高于适碘组[（22.76±7.36）×10-4,P＜0.05],高碘1组[（10.18±3.53）×10-4]、高碘2组[（8.59±2.89）×10-4]低于适碘组（P均＜0.05）;随着碘剂量升高,乳腺细胞NIS mRNA表达水平呈下降趋势.在碘加TNF-α时,低碘1组、低碘2组、适碘组[（2.72±0.45）、（2.69±0.68）、（1.80±0.67）×10-4]乳腺细胞NIS mRNA表达水平低于单纯加碘时对应各组[（64.66±14.99）、（29.82±4.47）、（22.76±7.36）×10-4,P均＜0.05];高碘1组[（6.58±2.87）×10-4]、高碘2组[（7.04±.1.36）×10-4]高于适碘组（P均＜0.05）;随着碘缺乏和碘过量程度加重,乳腺细胞NIS mRNA表达水平呈上升趋势.随着碘剂量升高,单纯加碘时乳腺细胞NIS蛋白表达水平呈下降趋势.碘加TNF-α时各组乳腺细胞NIS蛋白表达水平与单纯加碘时对应各组比较有降低的趋势.碘加TNF-α时,随着碘缺乏和碘过量程度加重,乳腺细胞NIS蛋白表达水平均呈上升趋势.结论 随着碘剂量升高,哺乳期乳腺细胞NIS mRNA和蛋白表达水平均呈下降趋势.TNF-α对不同碘营养水平下哺乳期乳腺细胞NIS mRNA和蛋白表达具有抑制作用.
- 禹雪申红梅王时南刘丽香林琳高美丽
- 关键词：碘细胞乳腺钠碘转运体肿瘤坏死因子Α
- 不同碘营养水平对妊娠期母鼠甲状腺功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察不同碘营养水平对妊娠期母鼠甲状腺功能的影响。方法断乳后1个月的Wistar大鼠225只，其中雌鼠165只，雄鼠75只，体质量80～100g。按体质量将雌鼠随机分为6组：对照组（NI组）、低碘1组（L11组）、低碘2组（L12组）、高碘1组（H11组）、高碘2组（H12组）以及未孕对照组（NNI组）。第1～5组各30只，第6组15只。L11、L12组：低碘饲料＋不含碘或含碘5μg／L的去离子水；H11、H12组：普通饲料＋含碘3000、10000μg／L的去离子水；NI、NNI组：普通饲料＋含碘50μ/L的去离子水。在12周后，将雌鼠（第6组除外）与雄鼠按2：1合笼交配，将受孕母鼠单笼喂养，分别在孕早期：（5±2）d、孕中期：（12±2）d、孕晚期：（17±2）d时处死孕鼠，取血和甲状腺。血清总甲状腺素（TT4）、游离甲状腺素（gr4）、总三碘甲腺原氨酸（TT3）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）测定采用放射免疫分析法。血清甲状腺球蛋白（TG）、甲状腺结合球蛋白（TBG）测定采用酶联免疫标记法。结果①甲状腺绝对质量、相对质量组间比较差异有统计学意义（F值分别为16．55、24．25，P〈0．01或〈0．05）。②孕早、孕中、孕晚期母鼠血清n、n组间比较差异有统计学意义（F值分别为5．02、13．4l、17．39，41．89、23．72、48．64，P〈0．01或〈0．05）。NI、H11、H12组不同孕期母鼠血清TT4、FT4组内比较差异有统计学意义（F值分别为3．27、6．98、8．22，8．65、29．68、7．90，P〈0．0l或〈0．05）。③孕早、孕晚期母鼠血清1Tr，组间比较差异有统计学意义（F值分别为3．59、8．22，P〈0．05或〈0．01）；孕中、孕晚期母鼠血清FTr，组间比较差异有统计学意义（F值分别为3．86、4．26，P〈0．05或〈0．01）。NI、L11、H11组不同孕期母鼠血清TT3组内比较差异有统计学意义（F值分别为8．77、7�
- 刘克新申红梅王雪娇董瑞强刘丽香万思源武卯富
- 关键词：妊娠碘甲状腺激素
- 不同碘水平时促甲状腺激素、人绒毛膜促性腺激素、雌二醇对胎盘绒毛滋养层细胞pendrinmRNA表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察不同碘营养水平时促甲状腺激素（TSH）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、雌二醇（E2）对体外培养人早孕胎盘绒毛滋养细胞（HPT-8）pendrinmRNA表达，即摄碘能力的影响。方法采用细胞培养的方法，体外培养HPT-8细胞。取对数生长期细胞接种于六孔培养板，待细胞贴壁后按照加入培养液的含碘量不同（0、5、50、500、5000μg／L）分为低碘1组、低碘2组、适碘组、高碘1组、高碘2组。培养24h后，每组细胞再以原来的碘水平，在5种条件下进行培养：单纯碘、碘＋TSH（0．01mg／L）、碘＋HCG（5000U／L）、碘＋E2（O．1mg／L）和碘＋HCG（5000U／L）＋TSH（0．01mg／L）＋E2（0．1mg／L）。继续培养24h后，提取细胞总RNA，反转录合成cDNA，通过实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞pendfinmRNA表达水平。结果在不同碘营养水平，单纯加碘、碘＋鸭H、碘＋E2、碘＋HCG＋TSH＋E2时HPT一8细胞pendrinmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F值分别为8．43、9．91、30．37、7．34，P均〈0．01）。其中单纯加碘时，低碘1组（1．00±0．11）pendrinmRNA表达显著低于适碘组（1．37±0．19，P〈0．01），低碘2组（1．67±0．25）高于适碘组（P〈0．05）；碘＋E2时，高碘2组（13．37±6．48）pendrinmRNA表达显著高于适碘组（1．95±0．61，P〈0．01）；碘＋HCG＋TSH＋E2时，低碘2组（2．26±1．32）pendfinmRNA表达显著高于适碘组（1．06±0．33，P〈0．01）。在相同碘营养水平时，低碘1组、适碘组、高碘1组、高碘2组pendfinmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为10．98、11．59、6．70、33．06，P均〈0．01）。其中在高碘1组，碘＋HCG＋TSH＋E2（1．10±0．26）pendfinmRNA表达低于单纯加碘（1．494-0．41，P〈0．05）；在高碘2组，碘＋E2（13．37±6．48）pendfinmRNA表达显著高于单纯加碘（1．33±0．28，P〈0．01）。结论轻度碘
- 武卯富孙宇张丽颖申红梅刘丽香董瑞强王雪娇万思源刘克新
- 关键词：PENDRIN促甲状腺激素人绒毛膜促性腺激素雌二醇
- 不同碘水平时胰岛素样生长因子Ⅰ和转化生长因子β1对胎盘绒毛滋养层细胞钠碘转运体及pendrin mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察不同碘营养水平时胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）和转化生长因子β1（TGF-β1）对胎盘绒毛滋养层细胞（HPT-8）钠碘转运体（NIS）及pendfinmRNA表达的影响。方法体外培养HPT-8细胞，取对数生长期细胞接种于细胞培养瓶，待细胞贴壁后根据加入培养液的不同碘含量（0、5、50、500、5000μg／L）分为低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组和高碘2组。培养24h后，每组细胞再以原来的碘水平，分别加入IGF-Ⅰ（0．050mg／L）、TGF-β1（0．001mg／L），即碘＋IGF-Ⅰ和碘＋TGF-β1。继续培养24h后，提取细胞总RNA，反转录合成cDNA，采用实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞NIS及pendrinmRNA的表达。结果HPT-8细胞NISmRNA的表达：在不同碘水平，单纯加碘时NISmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=3．612，P〈0．01）。其中低碘1组（0．44±0．21）NISmRNA表达显著低于对照组（1．25±0．77，P〈0．01）。在相同碘水平时，低碘1组、高碘1组NISmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为13．632、6．900，P均〈0．01）。其中在低碘1组，碘＋IGF-Ⅰ（1．13±0．38）和碘＋TGF-β1（0．81±0．34）NISmRNA表达高于单纯加碘（0．44±0．21，P〈0．01或〈0．05）；在高碘1组，碘＋TGF-β1（0．62±0．30）NISmRNA表达显著低于单纯加碘（1．23±0．91，P〈0．01）。HPT-8细胞pendrinmRNA的表达：在不同碘水平，单纯加碘时pendrinmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=12．717，P〈0．01）。其中低碘1组（0．59±0．15）pendrinmRNA表达显著低于对照组（1．03±0．14，P〈0．01），高碘1组（1．29±0．31）高于对照组（P〈0．05）。在相同碘水平时，低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组pendrinmRNA表达组内比较差异有统计学意义（F值分别为12．588、4．588、8．679、8．445，P均〈0．01）。其中在低碘1组、低碘2组和对照组，碘＋IGF-�
- 孙宇武卯富申红梅刘丽香万思源刘克新
- 关键词：钠碘转运体PENDRIN
- 我国碘缺乏病及碘过量危害防治现状及对策被引量：84
- 2012年
- 我国自1995年开始实施食盐加碘以来．全民的碘营养水平得到了明显的提高．基本上纠正了碘缺乏状态。截至2010年底，已有28个省（区、市）实现了省级消除碘缺乏病目标，西藏、青海和新疆3省（区）实现了基本消除碘缺乏病目标：97．9％的县（市、区）达到了消除碘缺乏病目标。另外，
- 申红梅
- 关键词：碘缺乏碘过量
- 不同碘营养水平大鼠妊娠期甲状腺和胎盘胰岛素样生长因子-Ⅰ及转化生长因子-β1mRNA表达水平的研究被引量：5
- 2012年
- 目的 观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期甲状腺和胎盘胰岛素样生长因子（IGF）-Ⅰ及转化生长因子（TGF）-β1 mRNA表达水平的变化.方法 雌性Wistar大鼠150只,体质量80～100g,按体质量随机分为5组,每组30只,分别饮用含碘50（对照组,NI）、0（低碘1组,LI1）、5（低碘2组,LI2）、3000（高碘1组,HI1）、10 000 μg/L（高碘2组,HI2）的去离子水.饲养12周将雌鼠同雄鼠合笼交配,分别于孕早期（第6、7天）,孕中期（第12、13天）、孕晚期（第19、20天）处死,取甲状腺及胎盘.利用实时荧光定量PCR方法测定大鼠甲状腺和胎盘的IGF-Ⅰ及TGF-β1 mRNA表达水平.结果 ①LI1组和LI2组甲状腺绝对质量[（12.17±5.41）×10-2、（3.54±1.21）×10-2g]均高于NI组[（2.05±0.50）×10-2 g,P均＜0.05]；HI1组、HI2组甲状腺绝对质量[（1.64±0.27）×10-2、（1.66±0.29）×10-2 g]与NI组比较,差异无统计学意义（P均＞0.05）.②大鼠甲状腺IGF-Ⅰ mRNA表达：孕早期,LI1组、LI2组（1.98±0.35、1.47±0.22）均高于NI组（1.01±0.18,P均＜0.01）,HI1组、HI2组（0.68±0.16、0.75±0.09）均低于NI组（P均＜0.05）；孕中期,HI2组（1.14±0.17）低于NI组（1.58±0.33,P＜ 0.01）；孕晚期,LI2组、HI2组（1.47±0.20、1.45±0.35）均低于NI组（2.20±0.37,P均＜0.01）.NI组,孕早期、孕中期、孕晚期的IGF-Ⅰ mRNA表达水平（1.01±0.18、1.58±0.33、2.20±0.37）呈增高趋势,任意两组间比较差异均有统计学意义（P均＜ 0.01）.③大鼠甲状腺TGF-β1 mRNA表达：孕早期,H1组（1.37±0.13）高于NI组（1.05±0.18,P＜ 0.01）,HI1组、HI2组（0.50±0.09、0.44±0.11）均低于NI组（P均＜0.01）；孕中期,LI1组LI2组（1.39±0.28、1.17±0.12）均高于NI组（0.63±0.22,P均＜0.01）；孕晚期,LI1组、LI2组（1.57±0.30、1.23±0.20）均高于NI组（0.68±0.17,P均＜0.01）.NI组孕中期、孕晚期（0.63±0.22、0.68±0.17）均低于孕早期（1.05±0.18,P均＜0.01）.④大
- 董瑞强王雪娇申红梅刘丽香武卯富刘克新万思源
- 关键词：碘转化生长因子-Β1
- 不同碘营养水平对妊娠期大鼠母体碘代谢的影响
- 2012年
- 目的观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期碘代谢水平的变化情况。方法雌性Wistar大鼠150只，体质量80-100g，按体质量分层后随机分为5组：对照组（NI），低碘1、2组（L11、L12），高碘1、2组（H11、H12），每组30只。分别饮用含碘离子（I^-）50μg／L（NI）、0wg／L（L11）、5μg／L（1212）、3000μg／L（H11）、10000仙以（H12）的去离子水。饲养12周后收集雌鼠尿液，测定基础尿碘值，然后将雌鼠同雄鼠合笼交配。分别于孕早期（第6—7天），孕中期（第12～13天）、孕晚期（第19～20天）处死，收集血清、羊水。采用砷铈催化分光光度法测尿碘及羊水碘，温和酸消化法测血清碘。结果基础尿碘中位数L11组、L12组（5．96、15．92μg／L）均低于NI组（43．75μg／L，P均〈0．01）；H11组、H12组（5263．96、20389．64μg／L）均高于NI组（P均〈0．01）。各组孕期尿碘中位数低于基础尿碘中位数（P均〈0．01）。NI组孕早、中期尿碘中位数（28．97、34．34μs／L）低于孕晚期（42．31μg／L，P均〈0．01）。血清碘L11组、L12组[（3．68±1．69）、（10．45±4．16）μg／L]低于NI组[（23．68±3．85）μg／L，P均〈0．05]，H11组、H12组[（502．67±97．03）、（822．15±139．45）μs／L]均高于NI组（P均〈0．01）。NI组血清碘随孕期进展逐渐降低，但差异无统计学意义（P均〉0．05）。LI1组孕中期、孕晚期羊水碘中位数（0．85、3．00μg／L）均低于同期NI组（3．56、7．91μg／L，P均〈0．01）；L12组孕中、晚期羊水碘中位数与同期NI组比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。H11组孕中期、晚期羊水碘中位数（49．59、171．21Iμ/L）均高于同期NI组（P均〈0．01），H12组孕中期、晚期羊水碘中位数（98．76、544．77μg／L）均高于同期NI组（P均〈0．01）。各组大鼠孕晚期羊水碘均高于孕中期（P均〈0．01）。LI1组、U2组
- 董瑞强王雪娇申红梅刘丽香武卯富刘克新万思源孙宇
- 关键词：妊娠碘缺乏症羊水
- 不同碘营养水平对妊娠期大鼠胎盘激素分泌的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨不同碘营养水平对妊娠期大鼠胎盘激素分泌的影响。方法Wistar大鼠225只（雌鼠165只，雄鼠60只），体质量约80～100g。将雌鼠按体质量随机分为5组：低碘1组、低碘2组、适碘（对照）组、高碘1组、高碘2组，每组33只。2个低碘组大鼠食用病区粮食，含碘量为13．46μg／kg，分别饮用含0、5μg／L碘酸钾的去离子水；对照组和2个高碘组大鼠食用普通粮食，含碘量为22．00μg／kg，分别饮用含50、3000、10000μg／L碘酸钾的去离子水。饲养3个月，雌鼠与雄鼠合笼交配，于孕早期（5±2）d、孕中期（12±2）d、孕晚期（17±2）d处死母鼠，取血清。采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、绒毛膜促甲状腺激素（HCT）、孕激素。结果孕晚期大鼠血清HCG组间比较差异有统计学意义（F=4．16．P〈0．05）;孕晚期低碘1组[（16．08±4．45）U／L]、低碘2组[（17．43±2．70）U／L]较对照组[（13．68±3．52）U／L]显著升高（P均〈0．01）。孕中、孕晚期大鼠血清HCT组间比较差异有统计学意义（F值分别为3．59、3．40，P均〈0．05）;孕中期高碘1组[（70．11±10．97）μU／L]、孕晚期高碘2组[（74．93±13．22）μU／L]较对照组（（57．14±12．56）、（58．17±8．54）μU／L]显著升高（P均〈0．01）。低碘1组、对照组大鼠血清孕激素组内比较差异有统计学意义（F值分别为4．06、4．43，P均〈0．05）；低碘1组孕晚期[（1462．80±286．48）pmol／L]低于孕早[（1929．93±158．37）pmol／L，P〈0．05]、孕中期[（1856．44±542．08）pmol／L，P〈0．05]；对照组孕中期[（2046．45±475．67）pmol／L]高于孕早期[（1714．39±461．71）pmol／L，P〈0．05]。结论妊娠期母体胎盘HCG分泌在缺碘条件下增加。HCT分泌在碘过量条件下增加。孕激素在重度低碘情况下，随孕期增加而分泌下降，与HCG在孕期�
- 王雪娇董瑞强申红梅刘丽香刘克新万思源武卯富
- 关键词：妊娠期绒毛膜促性腺激素孕激素类
