公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

肺移植后OB动物模型的研究进展: 2014年; 肺移植(lung transplantation,LT)已成为治疗终末期肺疾病患者生命的一个重要手段。细支气管闭塞综合征(bronchiolitis obliterans syndrome,BOS)作为LT术后的一种并发症广泛存在,其特征性病理表现为闭塞性细支气管炎(obliterative bronchiolitis,OB):细支气管周围有淋巴细胞浸润,最终导致纤维瘢痕的形成和细支气管闭塞。理想的动物模型有助于研究的进一步开展。目前,研究肺移植缺少一种理想的动物模型。了解肺移植后闭塞性细支气管炎的发病机制,有助于改善肺移植病人的生活质量,延长肺移植后患者生存率。本研究23将就肺移植后的闭塞性细支气管炎模型做一综述。; 康乐范慧敏刘中民; 关键词：肺移植动物模型闭塞性细支气管炎

白细胞介素-17对巨噬细胞分化的影响及在闭塞性细支气管炎中的作用: 2012年; 目的探讨白细胞介素-17（IL-17）对巨噬细胞分化的影响，及其在小鼠闭塞性细支气管炎发展中的作用。方法选取20-25g清洁级雄性小鼠。C57BL／6，20只；IL-17基因敲除C57BL／6，10只；BALB／c，10只；按体质量随机配对分为3组。实验组A：BALB／c（5只）→C57BL／6（10只）；实验组B：BALB／c（5只）-IL-17基因敲除C57BL／6（10只）；对照组：正常C57BL／6（10只）未手术组。于术后第7天检测脾脏中巨噬细胞的比例和CD80的表达水平，于第14天、28天取出移植气管分别进行病理形态学检测。结果与对照组相比，实验组A巨噬细胞比例均显著增高；实验组B巨噬细胞比例相对于实验组A明显降低。第14天、28天实验组B的气管上皮损伤及纤维化程度相对于实验组A显著减轻。结论IL-17基因敲除明显下调气管移植小鼠体内巨噬细胞表面CD80的表达水平，并明显减轻气管移植物的病理改变。; 王建刚周晓慧倪寅凯史乾曹浩范慧敏; 关键词：巨噬细胞细支气管炎闭塞性白细胞介素17

模拟肺移植后闭塞性细支气管炎小鼠模型的建立被引量：3: 2012年; 目的为了更好地研究肺移植术后闭塞性细支气管炎(obliterative bronchiolitis,OB)的发病机制和预防治疗策略,建立一种稳定的小鼠闭塞性细支气管炎模型的方法。方法 20～25 g清洁级的C57BL/6,雄性,25只;BALB/c雄性,5只,按体质量配对分为两组,实验组A:BALB/c(n=5)→C57BL/6(n=10);对照组B:C57BL/6(n=5)→C57BL/6(n=10),进行气管原位移植。使用H-E染色,对比观察同种异体气管移植、同系气管移植和未进行气管移植小鼠闭塞性细支气管炎的发生情况。结果小鼠模型建立过程中病死率0%(0/20),术后4周病死率5%(1/20)。病理显示实验组小鼠气管内皮受损,黏膜下层有大量炎症细浸润,纤维组织增生,模型闭塞性细支气管炎的发生率为100%。而对照组均未发生OB,移植气管形态接近正常,无管腔狭窄。结论本研究成功地建立了模拟肺移植术后闭塞性细支气管炎的小鼠原位气管模型,为研究闭塞性细支气管炎的发病机制和预防治疗策略奠定了基础。; 王建刚史乾曹浩周晓慧范慧敏; 关键词：气管移植肺移植闭塞性细支气管炎小鼠

间充质干细胞对固有免疫细胞调节作用的研究进展被引量：3: 2011年; 近年来研究发现,间充质干细胞除具有支持体外造血、促进体内造血功能重建外,还具有较低的免疫原性,能够通过调节多种固有或适应性免疫细胞的功能,来调节机体的免疫反应。本文阐述了间充质干细胞对巨噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞以及树突状细胞的免疫调节作用。; 郭志祥范慧敏刘中民; 关键词：间充质干细胞免疫细胞免疫调节

Thl7&Treg细胞在肺移植后OB的研究进展被引量：1: 2011年; 肺移植是终末期肺病唯一有效的治疗方式,移植后慢性排斥反应主要表现为闭塞性细支气管炎（obliterative bronchiolitis,OB）,OB是导致肺移植患者长期存活率较低的主要原因,其5年存活率仅有30%~40%。目前临床对OB的治疗效果不佳,因此寻找一种新的治疗策略具有重要的临床意义,然而OB的发生机制至今仍不清楚,探索OB的危险因素与发病机制为防治新策略的研究奠定重要的基础。Th17＆Treg细胞以及相互作用与OB的发生发展存在着密切的联系,Th17＆Treg细胞是CD4＋T细胞的两个亚群,以分泌IL-17为特征的Th17细胞参与一系列炎症反应、自身免疫性疾病以及移植排斥反应的发生发展,而Treg细胞对移植排斥、自身免疫性疾病等具有重要的调节功能。本文就这一方面的研究进展做一简要综述。; 王建刚周晓慧范慧敏; 关键词：TH17细胞自身免疫白介素-17 慢性排斥

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81070073)