国家自然科学基金(50872033)
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 相关作者：张睿胡子君段晓佳李雯邵霞更多>>
- 相关机构：上海应用技术学院航天材料及工艺研究所华东理工大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 蜜胺-酚醛树脂-甲醛基有机气凝胶纳米孔在裂解过程中的稳定性研究被引量：3
- 2009年
- 热固型酚醛树脂、蜜胺、间甲酚和甲醛水溶液在碳酸钠催化下,经溶液-溶胶-凝胶过程合成了有机水凝胶,有机水凝胶经溶剂置换和超临界干燥形成了有机气凝胶。研究了裂解条件、固形物浓度、蜜胺/酚醛树脂比和间甲酚/酚醛树脂比对有机气凝胶纳米孔在裂解过程中稳定性的影响。结果表明:在相同的反应物配比下,随裂解温度的升高和时间的延长,气凝胶纳米骨架烧结程度增加,炭气凝胶的中孔分布向小孔方向移动。在酚醛树脂浓度为7.5g/100mL时,有机气凝胶的纳米骨架稳定性好,耐烧结性能好。在蜜胺/酚醛树脂比大或间甲酚/酚醛树脂比小时,有机气凝胶的纳米骨架的稳定性和耐烧结性好。这是由于构成有机气凝胶中孔的纳米骨架稳定性与其连续性及分子间作用力有关。
- 张睿李雯胡子君张琢高楠钱惠春凌立成
- 关键词：溶胶-凝胶有机气凝胶炭气凝胶裂解
- 硼酸催化炭气凝胶的制备
- 2011年
- 以苯酚、间甲酚和糠醛为原料,正丙醇作为溶剂,硼酸作为催化剂,通过溶胶-凝胶反应、超临界正己烷干燥以及高温炭化得到了炭气凝胶,并利用扫描电镜、N2吸附、傅立叶变换红外光谱和热重分析等表征手段对所制备的有机气凝胶及其炭气凝胶进行了表征,考察总反应物浓度对有机气凝胶及其炭气凝胶结构的影响。实验结果表明:所制备的炭气凝胶主要是大孔,随着总反应物浓度的增加,炭气凝胶的结构出现拐点现象,低浓度下形成炭气凝胶时,凝胶粒子大,硼氧化物在炭化过程中逸出难,得率高,硼含量高,微孔孔容可忽略,比表面积低;而高浓度下形成炭气凝胶时,凝胶粒子小,硼氧化物在炭化过程中逸出容易,得率低,硼含量低,微孔孔容和比表面积显著大。
- 张睿赵倍吉周贝胡子君段晓佳李俊宁金鸣林
- 关键词：炭气凝胶溶胶-凝胶工艺硼酸大孔
- 氧化前处理对炭气凝胶孔结构的影响被引量：1
- 2008年
- 在110℃～170℃范围内对糠醛-酚醛基有机气凝胶进行氧化处理1h～7h,考察了氧化对有机气凝胶热裂解产生的炭气凝胶孔结构的影响。结果表明:氧化可避免有机气凝胶纳米骨架在裂解过程中的塑性阶段发生,有机气凝胶的适度氧化有利于纳米结构的稳定化;由于空气在大、中、微孔中扩散的差别,氧化前处理对炭气凝胶的大、中、微孔有不同的影响,尤其对接近中孔的大孔影响最大。在所考察的氧化温度和时间内,130℃/7h时或150℃/3h时的适度氧化条件下,可显著提高中孔孔容、中孔比表面和BET比表面。
- 张睿李雯胡子君龙东辉谢应波成果凌立成杨俊和
- 关键词：有机气凝胶炭气凝胶孔结构
- Ce、Nd双掺杂TiO_2/C复合材料的制备及性能
- 2017年
- 以钛酸丁酯为前驱体、无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了不同Ce、Nd掺杂量的TiO2/C复合材料光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、固体粉末紫外漫反射等对样品进行了表征,并在紫外光照射下,以亚甲基蓝(MB)为降解物,研究了不同Ce、Nd含量样品的光催化性能.
- 邵霞张志丽杨欣张睿陈东辉
- 关键词：溶胶-凝胶法浸渍法双掺杂
- 溶胶-凝胶一釜法Al_2O_3-C杂化气凝胶的合成和表征（英文）被引量：3
- 2017年
- 用Al(NO_3)_3·9H_2O作为Al_2O_3源,间苯二酚-糠醛为碳源,环氧丙烷为凝胶促进剂,通过溶胶-凝胶方法一釜合成了湿凝胶,并经超临界正己烷干燥和碳化制备了Al_2O_3-C杂化气凝胶。研究了Al_2O_3含量、间苯二酚-糠醛浓度和环氧丙烷/铝摩尔比对所合成的杂化气凝胶孔隙性质的影响。结果表明,此杂化气凝胶均为中孔结构,其平均孔径小于20 nm,Al_2O_3属于γ-型结构但X射线衍射峰很宽。杂化气凝胶在Al_2O_3含量小于5.31 wt%和间苯二酚-糠醛浓度为10 g/mL时可形成整体块状。在其他条件相同的情况下,中孔孔容、BET比表面、外表面积和中孔孔径随环氧丙烷/铝摩尔比增加而增大。制备过程中凝胶的体积收缩率和炭化收率随Al_2O_3含量增加而增大,但密度随Al_2O_3含量增加在4.93 wt%处达到最大。中孔孔容和孔径以及外表面积在环氧丙烷/铝摩尔比为5和6时随间苯二酚-糠醛浓度增加而减小,而在环氧丙烷/铝摩尔比为4时随间苯二酚-糠醛浓度增加而增大。
- 张睿蒋宁段晓佳金双玲金鸣林
- 关键词：溶胶-凝胶超临界干燥
- 以四氯化钛和钛酸四丁酯为前驱体的TiO_2/C杂化气凝胶光催化性能比较被引量：2
- 2013年
- 采用一步溶胶-凝胶法,以四氯化钛、钛酸四丁酯为钛基前驱体,间苯二酚、糠醛为有机相前驱物,制备出TiO2/有机杂化湿凝胶。湿凝胶经溶剂交换、超临界干燥、高温炭化等处理得到TiO2/C杂化气凝胶。利用X射线衍射、透射电子显微镜及N2吸附-脱附等方法对气凝胶的晶型结构、微观形貌及孔结构分布进行表征。通过对亚甲基蓝的光催化降解考察样品的光催化性能。结果表明,钛源前驱体种类及其浓度对亚甲基蓝的光催化降解效率影响较大。相对于以钛酸四丁酯为钛源制备的TiO2/C杂化气凝胶,以四氯化钛为钛源制备的TiO2/C杂化气凝胶对亚甲基蓝的光催化效果更好。以四氯化钛为钛源,以TiO2计的钛源与碳源质量之比为0.38时所制样品具有最佳的性能,其最大平均孔径为7.8nm,最大介孔孔容为0.40 cm3/g,180 min对亚甲基蓝光催化降解率达99.6%。
- 邵霞陆文聪张睿潘峰
- 关键词：溶胶-凝胶亚甲基蓝
- 活性炭表面化学性质对二氧化碳吸附平衡的影响被引量：6
- 2011年
- 把氢氧化钾活化的石油焦基活性炭进行浓硫酸氧化,并对氧化物进行热处理,得到不同氧含量的活性炭,并用氮气物理吸附和XPS对活性炭的孔及其表面化学官能团进行了表征.研究了二氧化碳在不同氧含量活性炭上的吸附平衡容量随温度的变化以及氧含量对于二氧化碳吸附容量的影响.结果表明:在25℃～175℃和0.001MPa～1.5MPa的范围内,二氧化碳在活性炭上的吸附可以用Langmuir方程很好地描述,饱和覆盖度和黏附系数均随温度的升高而下降,吸附热随活性炭的氧化和热处理变化很小.随活性炭O/C比的增加,饱和覆盖度下降,而黏附系数增加.适合二氧化碳吸附的活性炭应具有适中的O/C比,O/C比太大和太小均不利于二氧化碳的吸附.
- 张睿周贝段晓佳胡子君李俊宁金鸣林
- 关键词：活性炭表面化学结构孔分布
- 溶胶-凝胶法制备TiO_2-C纳米复合材料的研究被引量：6
- 2013年
- 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-C纳米复合材料,利用XRD、SEM和TEM等方法对样品进行分析表征。实验结果表明:网络诱导剂的加入有利于样品在室温下静置后更快凝胶,经600℃焙烧3 h后样品中二氧化钛晶粒有不同程度长大,其特征峰更加明显,且其中二氧化钛晶粒为锐钛矿型;乙酰乙酸乙酯的加入有利于溶胶-凝胶的形成,且随着乙酰乙酸乙酯加入量的增加,TiO2-C纳米复合材料的孔容和孔径均增加。
- 邵霞张睿陆文聪卢春
- 关键词：溶胶-凝胶法纳米复合材料
- 亲水基团对有机和炭气凝胶孔结构的影响被引量：2
- 2009年
- 热固型酚醛树脂、三聚氰胺、间甲酚和甲醛水溶液在碳酸钠催化下,通过溶液-溶胶-凝胶过程合成有机水凝胶,有机水凝胶经溶剂置换、超临界干燥和裂解形成了有机气凝胶和炭气凝胶。在固定酚醛树脂浓度、间甲酚/酚醛树脂、甲醛/三聚氰胺、碳酸钠/酚醛树脂比值,改变三聚氰胺/酚醛树脂比值的条件下,研究了亲水基团对有机气凝胶和炭气凝胶孔结构的影响。结果表明:亲水性的三聚氰胺可增加分子间作用力,有利于凝胶的稳定;但增加三聚氰胺会加大有机气凝胶裂解过程中的质量损失,不利于凝胶的稳定。二种因素协同作用决定着炭气凝胶的孔结构、孔容和比表面。
- 张睿李雯胡子君张琢陈锟许春华钱惠春
- 关键词：溶胶-凝胶有机气凝胶炭气凝胶裂解
