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国家自然科学基金(30371503)

作品数:5 被引量:13H指数:3
相关作者:孟瑛黄绍良闵军孟瑛潘恒更多>>
相关机构:中山大学中山大学附属第二医院广东药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 3篇胚胎
  • 3篇胚胎干细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇人胚
  • 2篇人胚胎
  • 2篇人胚胎干细胞
  • 2篇体外
  • 2篇细胞
  • 2篇分化
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞分化
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇特性分析
  • 1篇体外定向
  • 1篇体外定向诱导
  • 1篇体外培养
  • 1篇体细胞
  • 1篇胚层
  • 1篇全能性

机构

  • 3篇中山大学
  • 2篇广东药学院
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 2篇闵军
  • 2篇黄绍良
  • 2篇周玉珍
  • 2篇孟瑛
  • 2篇潘恒
  • 2篇孟瑛
  • 1篇郭中敏
  • 1篇包蓉
  • 1篇吴燕峰
  • 1篇尹辉

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
体外直接诱导人胚胎干细胞向神经细胞分化的研究被引量:1
2012年
目的探讨体外直接诱导HSF6人胚胎干细胞(humanem bryonic stem cells,hESCs)分化为神经细胞的方法。方法采用直接的方法,在1%血清培养条件下,顺序添加bFGF、RA和Forskolin,诱导HSF6人ESCs分化为神经细胞。结果细胞发生神经样形态学改变,免疫荧光细胞化学分析结果显示,分化细胞表达神经干细胞特异性标志分子——巢蛋白(nestin),以及神经元标志分子——β微管蛋白Ⅲ(neuron-specific class Ⅲ beta-tubulin,TuJ1)。实验组nestin阳性细胞数占(95.2±3.03)%,明显高于未添加诱导因子组的(31.6±4.93)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究直接诱导hESCs分化为神经细胞,减少了常规经胚胎体(embryoid body,EB)的诱导方法而产生其它胚层细胞的机会,为进一步探索hESCs源性神经细胞的功能,以及为细胞替代治疗提供高纯度的hESCs源性神经细胞奠定了基础。
孟瑛潘恒周玉珍
关键词:人胚胎干细胞神经细胞分化
体外定向诱导E14小鼠胚胎干细胞为肝细胞被引量:6
2004年
目的 探索体外定向诱导胚胎干细胞分化为肝细胞。 方法 常规方法培养E14小鼠胚胎干细胞(ESC)后,进行悬滴(?)悬浮培养,形成胚胎体,再进行分阶段定向诱导,在培养第9-12天、第12-18天以及第15-18天分别加入酸性成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子和制瘤素M。利用倒置相差显微镜观察细胞形态变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分析特异性基因mRNA的表达,并用吲哚氰绿(ICG)摄取和过碘酸雪夫反应(PAS)分析细胞的分化及功能。 结果 在诱导培养的第13天,细胞出现肝细胞样改变。RT-PCR分析可见,在诱导的第6天和第12天分别可以检测到内胚层或卯黄囊分化标志基因--甲状腺素运载蛋白和α1抗胰蛋白酶的mRNA表达,第6天出现未成熟肝细胞标志基因--甲胎蛋白mRNA表达,第9天,第15天和第18天分别开始出现成熟肝细胞的特异性标志基因--白蛋白、葡萄糖6磷酸酶、酪氨酸氨基转移酶mRNA表达。同时,ESC源性肝细胞表现为ICG摄取和PAS反应阳性,经过诱导,ICG阳性细胞数约占85.1%。 结论 ESC源性肝细胞具备肝细胞特性,ESC有可能成为肝细胞治疗的替代供体细胞。
孟瑛黄绍良闵军郭中敏吴燕峰包蓉
关键词:成熟肝细胞MRNA表达干细胞ESC体外定向诱导小鼠胚胎
定向诱导小鼠ES细胞为肝脏细胞及其凝血因子Ⅷ,Ⅸ的表达被引量:1
2005年
凝血因子Ⅷ,Ⅸ缺陷导致血友病A和B的发生,肝细胞是产生凝血因子的器官,利用肝细胞进行替代治疗是纠正凝血因子缺陷的根本办法,但是其来源及利用存在难以克服的问题.ES细胞具有体外培养时保持未分化状态和无限的增殖能力,具有在一定条件下可以分化发育成各个胚层细胞的潜能,利用ES细胞源性肝细胞作为供体细胞,解决了肝细胞来源困难、增殖能力差的难题.体外分阶段定向诱导E14小鼠ES细胞分化为肝细胞,ICG摄取及PAS反应结果证实ES源性细胞具备肝细胞功能,在此基础上,利用RT-PCR法对诱导细胞初步进行了凝血因子Ⅷ,Ⅸ表达分析,为进一步开展利用ES细胞纠正凝血因子缺乏奠定了研究基础.
孟瑛黄绍良闵军郭中敏
关键词:ES细胞肝脏细胞RT-PCR法供体细胞胚层
In vitro differentiation of mouse ES cells into hepatocytes with coagulation factors VIII and IX expression profiles被引量:3
2006年
Coagulation factors II, V, VII, VIII, IX and X are produced by hepatocytes.So factors VIII and IX deficiencies, which result in hemophilia A and B, have the potential torespond to cellular replacement therapy. Embryonic stem (ES) cells provide a unique source fortherapeutic applications. Here, E14 mouse ES cells have been induced into hepatocytes in vitro.Morphology revealed that ES-derived hepatic-like cells were round or polyhedral shaped with distinctboundary of individual cells, and some arranged in trabeculae. These cells expressed endodermal- orliver-specific mRNA---transthyretin (TTR), alpha 1-anti-trypsin (AAT), alpha-fetoprotein (AFP),albumin (ALB), glucose-6-phoshpatase (G6P) and tyrosine aminotransferase (TAT). Approximately(85.1±0.5)% of the ES-derived cells was stained positive green with ICG uptake. These cells werealso stained magenta as a result of PAS reaction. In this paper, expression of coagulation factorsVIII and IX mRNA in the ES-derived cells is documented. Therefore, ES cells might be developed assubstitute donor cells for the therapy of coagulation factor deficiencies.
MENG YingHUANG ShaoliangMIN JunGUO Zhongmin
关键词:COAGULATION
人胚胎干细胞体外培养及特性分析被引量:3
2012年
目的探讨人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)的体外培养及其特性。方法 hESCs接种于饲养层细胞,培养液为含20%Knockout SR的Knockout DMEM,其中添加10 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),通过观察细胞形态、免疫细胞化学技术分析hESCs表面标志分子SSEA-3、SSEA-4、SSEA-1和TRA-1-60的表达,鉴定hESCs的未分化状态;G显带技术分析细胞染色体核型。同时,通过分析hESCs体外形成胚胎体、体内生成畸胎瘤的情况,鉴定hESCs的分化潜能。结果 hESCs在饲养层细胞上呈克隆生长,细胞为二倍体核型。hESCs表达SSEA-3、SSEA-4、以及TRA-1-60细胞表面特征性标志。体内、外分化实验证实hESCs具备多分化潜能。结论 hESCs在体外培养条件下能够保持未分化状态和发育的全能性,为进一步探索hESCs的诱导分化,以及hESCs的应用研究提供可行性保证。
孟瑛尹辉潘恒周玉珍
关键词:人胚胎干细胞体外未分化全能性
共1页<1>
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