博士科研启动基金(Y055)
- 作品数:4 被引量:19H指数:2
- 相关作者:冯育林苏丹何明珍欧阳辉杨世林更多>>
- 相关机构:江西中医药大学国家工程研究中心南京中医药大学更多>>
- 发文基金:博士科研启动基金国家科技重大专项江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定杏香兔耳风不同制剂中8种咖啡酰奎宁酸含量被引量:2
- 2014年
- 目的建立同时测定杏香兔耳风制剂中8种咖啡酰奎宁酸有效成分含量测定的方法,并比较不同厂家生产的杏香兔耳风单方与复方制剂的含量差异。方法采用Cosmosil RP-C18色谱柱(250 mm伊4.6 mm,5滋m);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1 mL·min-1;检测波长:328 nm;柱温:35益;结果 8种被测咖啡酰奎宁酸成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r跃0.9995);重复性良好;平均加样回收率在98.14%耀101.73%(RSD为1.26%耀2.73%)(n=9)。所收集的不同厂家杏香兔耳风制剂中,酚酸含量相差较大;杏香兔耳风胶囊(厂家1)中咖啡酰奎宁酸的含量相对较高,其他厂家的杏香兔耳风制剂酚酸含量相近。结论该方法准确、简单,重复性良好,可用于不同杏香兔耳风制剂中8种酚酸的含量测定。
- 黄骏冯育林李志峰宋永贵陆兔林毛春芹苏丹
- 关键词:咖啡酰奎宁酸高效液相色谱法
- 不同产地杏香兔耳风酚酸类成分含量比较被引量:4
- 2014年
- 目的:同时测定不同产地杏香兔耳风药材中主要酚酸类成分的含量,为完善杏香兔耳风药材质量标准和药材道地产地选择提供参考依据。方法:采用RP-HPLC法同时测定杏香兔耳风药材中主要的两类酚酸成分的含量,即单咖啡酰奎宁酸类(caffeoylquinic acids,CQA)和二咖啡酰奎宁酸类(dicaffeoylquinic acids,DCQA)。色谱柱:Cosmosil RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:328 nm;柱温:35℃。结果:不同产地杏香兔耳风中单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸的含量参差不齐;江西婺源、九江、上饶的杏香兔耳风中各酚酸的含量明显高于其他产地,广西地区的杏香兔耳风药材酚酸类含量最低;绿原酸和3,5-DCQA是杏香兔耳风药材中的主要酚酸成分。结论:本方法准确,简便,重复性良好,可用于不同产地杏香兔耳风药材酚酸类有效成分的检测;结果提示江西产杏香兔耳风为优势特色药材。
- 黄骏苏丹宋永贵张武岗陆兔林冯育林
- 关键词:杏香兔耳风咖啡酰奎宁酸HPLC
- α-常春藤皂苷大鼠在体肠吸收特性研究被引量:11
- 2014年
- 目的考察α-常春藤皂苷的肠道吸收特性,探讨α-常春藤皂苷生物利用度低的原因。方法采用大鼠在体肠单向灌流模型、运用HPLC法测定药物的质量浓度,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH值、肠道菌群以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对α-常春藤皂苷吸收的影响。结果α-常春藤皂苷在不同肠段的吸收速率常数(Ka)顺序为回肠>结肠>空肠>十二指肠;且以质量浓度为75、150、300μg/mL的供试液进行实验,Ka和Peff没有显著性差异;药物的吸收随pH值升高而增加;扰乱大鼠肠道菌群会干扰α-常春藤皂苷的吸收;含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组相比,α-常春藤皂苷的Ka和Peff值均无显著性差异。结论α-常春藤皂苷在全肠道均有吸收,但在肠道下部吸收较好;在实验质量浓度范围内,药物的吸收无浓度饱和现象,吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对α-常春藤皂苷吸收有显著影响;α-常春藤皂苷不是P-gp底物。
- 何明珍梁起栋欧阳辉饶小勇苏丹孙勇兵冯育林杨世林
- 关键词:单向灌流法在体肠吸收肠道菌群
- α-常春藤皂苷钠盐在大鼠体内药代动力学及组织分布研究被引量:2
- 2016年
- 研究α-常春藤皂苷钠盐在正常大鼠体内的药代动力学及组织分布特征,大鼠灌胃给予100 mg·kg-1的α-常春藤皂苷钠盐,LC-MS/MS测定α-常春藤皂苷钠盐在大鼠血浆和组织液中的浓度,血浆和组织样品均用甲醇沉淀蛋白法处理。主要药代动力学参数:达峰时间Tmax为(0.97±1.23)h,峰浓度Cmax为(222.53±57.28)μg·L^(-1),药时曲线下面积AUC0-t为(1 262±788.9)h·μg·L^(-1),半衰期T1/2为(17.94±9.50)h,心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、脂肪组织中均有分布。结果表明α-常春藤皂苷钠盐口服后在大鼠体内吸收较快,消除较慢,在体内组织分布广泛,不同时间点药物浓度均以肝中最高,推测其可能对肝脏有一定的靶向性。
- 刘卓欧阳辉李志峰李艳冯育林何明珍杨世林
- 关键词:LC-MS/MS药代动力学