国家自然科学基金(30671824)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 相关作者：王景林胡瑞康琳赵金银高艳丽更多>>
- 相关机构：军事医学科学院西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肉毒梭菌神经毒素检测技术的研究进展被引量：7
- 2008年
- 肉毒神经毒素(BoNT)是迄今为止所发现的生物毒素中毒性最强的物质,能引起人和动物以松弛性麻痹为主症的肉毒中毒,同时也是最重要的生物毒素战剂和生物恐怖剂之一。研究和建立BoNT检测与鉴定方法具有十分重要的军事和医学意义。本文综述了近年BoNT检测与鉴定方法的研究进展。
- 康琳王景林
- 关键词：肉毒梭菌肉毒神经毒素
- 肉毒毒素及其检测方法研究进展被引量：1
- 2008年
- 肉毒毒素是自然界中毒性极强的一类神经麻痹毒素,可引起人类和动物肉毒中毒。因其制备简单、毒性强,已被列为最具威胁的生物恐怖剂之一,同时也是重要的毒素战剂。其感染剂量极低,每个人都易感。肉毒中毒后,病情严重者一般2-3 d内即可能死亡。如采取正确及时的治疗,可使肉毒中毒死亡率降低,而快速检测方法的建立无疑是成功治疗的前提。本文就肉毒毒素及其检测方法做一综述。
- 高艳丽王景林
- 关键词：肉毒毒素肉毒中毒
- 应用xMAP液态芯片多重快速检测四种病原微生物的研究被引量：11
- 2008年
- 目的:建立一种多重、快速、特异性好、灵敏度高的病原微生物检测方法。方法:根据GenBank数据库中的小肠结肠炎耶尔森氏菌、单核细胞增生性李斯特菌、产气荚膜梭菌、鼠疫耶尔森氏菌基因序列,分别针对ail、hly、cpe、3a基因设计4对引物和4条探针。通过重叠PCR扩增各目的基因并构建重组质粒,以该重组质粒DNA为模板,通过多重PCR同时扩增上述4个基因,建立xMAP液态芯片检测技术,在此基础上对标准菌株基因组DNA进行检测并验证该方法的特异性和敏感性。结果:xMAP液态芯片对质粒DNA和标准菌株基因组DNA的检测结果与多重PCR结果一致。该方法能在3.5 h内同时完成对4种病原菌的检测,特异性好,且敏感性要高于PCR方法,灵敏度最高可达200CFU/ml。结论:xMAP液态芯片技术是病原微生物的多重快速检测的新方法,具有很好的应用价值和前景。
- 胡瑞赵金银陈德坤刘艳华高姗康琳高艳丽王景林
- 关键词：病原微生物
- 寡核苷酸探针悬浮芯片在病原体检测中的应用被引量：1
- 2009年
- 悬浮芯片与固体芯片、荧光定量PCR并列成为核酸序列鉴定中的重要的分子生物学工具,并在病原菌检测方面显示出不同的应用领域。悬浮芯片能同时检测多种病原菌,具有处理多样本能力、使用灵活、低成本等特点,适合对未知样本检测及环境监控,能够在生物安全、公共卫生、工农业生产中发挥重要作用;而固体芯片能耦联成千上百个探针,但由于在多样本处理、成本方面欠缺,因此适合于对重要的未知病原体的鉴定;荧光定量PCR具较好特异性、灵敏度,以及多样本处理能力,但在高通量方面欠缺,适合有目的地检测已知病原体。目前已建立三种基于悬浮芯片的检测方法:多重PCR扩增、通用引物扩增16S/23SrDNA、直接对实际样本杂交检测。多重PCR具较好特异性,但其多重能力还难以满足悬浮芯片的高通量的需要;通用引物具较好灵敏度及扩增多靶分子能力,但也存在交叉反应等缺陷。同时,采用PCR扩增方法,悬浮芯片检测的是PCR产物,不能客观反应实际样本中存在病原菌数量及是否具生命力。直接杂交环境样本尽管避免了PCR的缺陷,但在灵敏度方面非常欠缺。目前,在环境样本处理上,仍然缺乏有效的、高通量、自动化的方法,不能满足PCR与悬浮芯片多样本检测的需要。
- 赵金银王景林
- 关键词：悬浮芯片病原体基因芯片荧光定量PCR
- 多重快速鉴别病原微生物的新技术:xMAP液态芯片被引量：11
- 2007年
- 多指标同步分析（Flexible Multi-Analyte Profiling,xMAP）液态芯片技术是美国Luminex公司近年来开发的一种新型生物芯片技术。这种基于微球的芯片技术能够对单孔内多达100种不同的反应同时进行检测,与固相芯片或片膜芯片相比,具有多重、快速、灵敏度高（可达0.01pg）、重复性好（CV〈5%）以及检测动态范围宽（可达0.2～32000pg/ml）等优点。目前,该技术已被广泛应用于各研究领域,尤其在核酸、蛋白质和其他生物分子的大规模分析中。
- 胡瑞王景林
- 关键词：液态芯片微球病原微生物
