公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

苯并(a)芘对鲫鱼肝脏EROD活性的影响被引量：14: 2005年; 研究了典型多环芳烃类有机污染物苯并(a)芘(BaP)对鲫鱼(Carassius auratus)肝脏7-乙氧基-3-异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)活性的影响。结果表明,注射后96 h,10和100 mg.kg-1处理组肝脏EROD活性被明显诱导,分别为对照组的2.3(P<0.05)和3.1倍(P<0.01)。肝脏EROD活性随着时间延长继续升高,至注射后14 d,1 mg.kg-1处理组鲫鱼肝脏EROD活性为对照的3.0倍(P<0.001),而100 mg.kg-1处理组则高达5.8倍(P<0.001)。鲫鱼肝脏EROD活性可作为反映BaP暴露水平的生物标志物。BaP对鲫鱼的最低效应浓度为1 mg.kg-1(鱼体重)。; 孙竹筠周忠良李康殷浩文顾建华; 关键词：苯并(A)芘鲫鱼生物标志物

壬基酚对鲫鱼(Carassius auratus)的雌激素效应研究被引量：32: 2004年; 实验研究了环境雌激素4-壬基酚(NP)对鲫鱼(Carassiusauratus)的剂量-效应关系。雄性鲫鱼腹腔注射不同剂量的17β-雌二醇(E2)(质量分数分别为0 01,0 10,1 00mg kg(注射剂量鱼体重,下同))和4-壬基酚(NP)(质量分数分别为1,10,50,100,200mg kg),用ELISA方法测定鲫鱼血浆中卵黄蛋白原含量。结果显示,与对照相比,在注射后14d内,0 01mg kgE2处理组和1 00mg kgNP处理组鲫鱼血浆卵黄蛋白原含量没有显著差异;其他各处理组在注射后8d,血浆卵黄蛋白原含量显著升高(P<0 05),且与暴露浓度呈依赖关系;注射后14d,10,50,100和200mg kgNP处理组的含量依次是对照组的10,59,340和435倍。研究表明,NP对鲫鱼具有明显的雌激素效应。; 周忠良李康于静孙竹筠; 关键词：4-壬基酚鲫鱼卵黄蛋白原

苯并[a]芘对鲫鱼生物标志物的影响研究被引量：38: 2006年; 研究了苯并[a]芘暴露对鲫鱼(Carassius auratus)的几种生物标志物的影响.在鲫鱼接受3个不同质量分数苯并[a]芘(BaP)的腹腔注射14 d后,分析了其肝脏7-乙氧基-3-异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)活性,以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)等抗氧化酶活性和红细胞核异常(NA)率变化.结果显示:w(BaP)为1 mg/kg处理组的EROD活性显著升高(P<0.001).w(BaP)为0.1和1 mg/kg处理组SOD活性显著低于对照组(P<0.001),在暴露结束时,w(BaP)为1 mg/kg处理组CAT活性显著低于对照组(P<0.01),而w(BaP)为0.1和1 mg/kg处理组GPx活性被显著抑制(P<0.001).表明BaP对EROD活性有诱导作用,而对SOD,CAT和GPx等抗氧化酶活性的抑制作用明显.所有处理组NA率与对照组均无显著差异.因此,鲫鱼EROD,SOD,CAT和GPx等酶活性的改变适于作为生物标志物,可以用来显示暴露于多环芳烃有机污染物鱼类的生活状态.; 李康周忠良陈立侨孟艳玲吴鹰; 关键词：生物标志物

苯并(a)芘对鲫鱼(Carassius auratus)肝脏抗氧化酶的影响被引量：25: 2004年; 研究了苯并 (a)芘 (BaP)暴露对鲫鱼肝脏抗氧化酶的影响 .共设置 4个处理组 ,浓度分别为每千克体重 0 .0 1mg、0 .1mg、1mg和 10mg ,暴露方式采用腹腔注射 ,分别在暴露后 6h、12h、4 8h和 96h测定肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)活性 .结果显示 ,所有暴露浓度对SOD活性明显抑制 ,各处理组活性在暴露后 6h均低于对照组 ,在暴露后 12h至 4 8h有所回升 ,暴露后 96h又降至对照水平以下 .0 .0 1mgkg-1、0 .1mgkg-1处理组CAT活性在暴露期间无显著改变 ,1mgkg-1、10mgkg-1处理组CAT活性在暴露后 12h显著升高 ,暴露后 96h回落至对照水平以下 ,此时 10mgkg-1处理组与对照组差异显著 .对照组GPX活性在暴露后出现波动 ,0 .1mgkg-1处理组在暴露后 96h显著低于对照组 ,而其它处理组活性与对照组在暴露期间无显著差异 .结果表明 ,BaP能对鲫鱼肝脏抗氧化酶产生影响 ,多种抗氧化酶活性相结合可作为BaP暴露的生物标志物 .图 3参; 李康周忠良王明山殷浩文; 关键词：苯并(A)芘鲫鱼肝脏抗氧化酶

全选清除导出

共1页<1>

上海市科委重大科技攻关项目(002312015)