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义马萃余煤NaOCl氧化产物的GC／MS分析被引量：1: 2008年; 用四氢呋喃/二硫化碳混合溶剂对义马煤进行了彻底萃取.在超声波辐射条件下用次氯酸钠水溶液氧化所得的萃余煤,用GC/MS对从反应混合物分离所得的水溶液中的苯可溶物进行了分析.结果表明,在该苯可溶物中共鉴定出16种有机化合物,其中蒽的含量高达85%,其次是棕榈酸、蒽酮和蒽醌,含量各为3%左右,其他化合物的含量都小于1%.; 陈虹宗志敏韩勇魏贤勇; 关键词：萃余煤次氯酸钠超声波辐射 GC/MS分析

载体对CO选择性氧化催化剂抗还原作用研究: 2007年; 以-γAl2O3,ZrO2,CeO2及复合氧化物Ce0.5Zr0.5O2为催化剂载体,浸渍法负载CuO制备催化剂.测试了不同载体的CuO催化剂对CO选择性氧化的反应活性和稳定性.结果表明,催化剂的催化行为与载体的性质密切相关.载体中添加CeO2的催化剂在低温下表现出较好的催化性能.应用XRD,H2-TPR,H2滴定方法表征了催化剂的结构和表面性能.发现活性组分CuO与载体之间有强烈的相互作用.载体CeO2具有持久的供氧能力,使催化剂有优良的抗还原性能,因此表现出了较好的反应活性和稳定性.; 刘建周吴杰江晶亮陆富生许红娟于海蔚李超魏贤勇; 关键词：CO 氢气

铈镁修饰的镍基催化剂对CO2-CH4重整反应稳定性的影响被引量：1: 2008年; 采用溶胶-凝胶法制备纳米γ-Al2O3载体,浸渍法负载催化剂组分氧化镍(NiO),氧化铈(CeO2)或氧化镁(MgO).750℃的反应温度下在微型固定床反应器中测试催化剂的CO2/CH4重整反应性能.XRD,TG,SEM和TEM表征催化剂失活前后的结构和积碳形貌.结果表明,助剂CeO2有利于提高NiO催化剂的反应稳定性,而助剂MgO却使催化剂的稳定性下降.催化剂上活性组分的存在形态为NiO,催化剂完全失活后NiO消失,而以NiC存在.助剂CeO2延缓了NiO转为NiC的速度,明显提高了催化剂的抗积碳性能和反应稳定性.积碳失活后的催化剂可以通过烧碳再生.; 刘建周陈清如高利平刘凤丽李沙沙许红娟江晶亮; 关键词：重整反应催化剂助剂

超纯超微精煤的制备及表征被引量：1: 2010年; 在室温常压下,通过对两种变质程度不同的烟煤进行CS2/NMP混合溶剂萃取和反萃取,制备出两种棕褐色的精煤颗粒,并用透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,结果表明:两种精煤颗粒超细微,粒径达到纳米级;颗粒近乎无灰,主要基团为脂肪族、醌基与芳酮、酚醇醚及取代芳烃。; 李保民田誉娇谢瑞伦张海侠隋世强庞艳永周长春魏贤勇; 关键词：萃取反萃取纳米级

制备条件对氧化铝前驱体形貌及孔径分布的影响被引量：1: 2011年; 以硝酸铝溶液为原料,NH4HCO3为沉淀剂,采用共沉淀-溶胶工艺,制备了一系列前驱物Al(OH)3,通过正交实验考察前驱物生成条件对氧化铝孔径分布的影响.利用比表面孔径测试仪和TEM分别对氧化铝孔径分布和前驱物的形貌及聚集状态进行表征.结果表明,制备高分散度的前驱体是制备孔径分布集中的氧化铝的前提;前驱体生成条件对氧化铝孔径分布的影响从大到小依次为:陈化时间,过量系数(pH值),反应温度,加料方式,Al3+浓度.通过正交实验考察成型压力、黏结剂浓度和煅烧温度对氧化铝孔径分布的影响.高压下成型使Al2O3颗粒形成缺陷孔,孔径分布出现双峰结构,说明高压不利于形成孔径集中分布的Al2O3颗粒.成型条件对孔径分布的影响顺序为:成型压力,其次是煅烧温度和黏结剂.Al2O3孔径分布集中在5～10 nm.; 李旭燕刘建周周音张啸怀魏家信耿飞飞魏贤勇; 关键词：正交实验氧化铝孔径分布

CH4浓度检测用钯催化剂性能及H2-TPR研究被引量：3: 2008年; 采用溶胶-凝胶法制备了孔径分布为50～100 nm的-γAl2O3载体,浸渍法负载助剂CeO2,K2O和MgO.测试了助剂改性的Pd/Al2O3催化剂上CH4催化氧化反应性能.结果表明：助剂提高了Pd/Al2O3催化剂上CH4催化氧化的活性和稳定性.负载20%CeO2催化剂的反应活性与稳定性较好,其转化率达到90%时的反应温度为351℃,转化率达到10%时的反应温度为252℃,相比Pd/Al2O3催化剂分别降低了125℃和118℃.H2-TPR表征结果表明：含有CeO2的催化剂在110～170℃之间出现一个PdO物种的还原峰,PdO还原峰的面积与还原温度分别与催化剂的反应活性相一致.; 吴杰刘建周陆富生江晶亮许红娟魏贤勇殷晓波; 关键词：钯催化剂程序升温反应

童亭亮煤CS_2溶剂分次萃取物的GC/MS分析被引量：38: 2005年; 以CS2为溶剂对童亭亮煤进行了按时间段分次取样的索氏溶剂萃取,采用GC/M S对各次萃取物进行了定性分析.结果表明:长链正构烷烃具有十分明显的低碳(约在C12-C22之间,其主峰碳位多变,但多以C16或C17为主峰)、中碳(多以C26或C27为主峰)和高碳(多以C31或C32为主峰)三大系列分布特征;中低碳正构烷烃在溶出特定阶段(约600 h左右)发生奇碳优势分布;长链烯烃的溶出具有后期性和爆发性特点,且与奇碳优势分布的长链烷烃相伴共生,两者可能有着一致的来源物质并在溶出时集中释放;GC/M S可检测小分子主要以三种形态存在于煤结构中,即处于煤表面或大孔隙中的游离态、嵌于微孔之内的微孔嵌入态和囿于大分子网络或交联网络结构之中的网络嵌入态.; 秦志宏江春孙昊宗志敏丁曙光魏贤勇; 关键词：CS2 GC/MS

氧化物催化剂CeMnxAl12-xO19-δ的制备及表征: 采用共沉淀法制备了一系列Ce和Mn共掺杂的CeMnxAl12-xO19-δ(x=0、1、2、3)氧化物催化剂,并分别通过XRD、BET及CH4催化燃烧活性对催化剂进行了表征和活性测试。结果表明,随着Mn掺杂量的增加,非化...; 李旭燕刘建周张啸怀耿飞飞周音魏家信魏贤勇; 关键词：氧化物催化剂共沉淀法催化燃烧活性测试; 文献传递

两种萃余煤的双氧水氧化产物的GC/MS分析被引量：10: 2005年; Yima and American Pocahontas No. 3 coal samples were exhaustively extracted with carbon disulfide （CS2）/tetrahydrofuran mixed solvent and cyclohexanone, respectively. The residues after extraction were oxidized in 30% hydrogen peroxide aqueous solution at 40 ℃. Water-soluble and insoluble fractions were separated in the reaction mixture by filtration, and then extracted with benzene and CS2, respectively. The extraction solutions were analyzed with GC/MS. The results show that both water-soluble fractions from the two oxidized coal residues contain small amount of phenol. Oxygen-containing compounds and long-chain alkanes are detected in the extraction solution with CS2 from the water-insoluble fraction.; 陈虹张佳伟郁桂云寇佳慧宗志敏魏贤勇; 关键词：萃余煤双氧水萃取 GC/MS分析

磁性固体超强酸SO_4^(-2)/ZrO_2催化胜利煤超临界甲醇萃取研究被引量：2: 2008年; 用传统的方法制备了固体超强酸SO-42/ZrO2(简写为SZ)和磁性基质Fe3O4负载的固体超强酸SO4-2/ZrO2(FSZ)。用X-衍射对磁性和非磁性固体超强酸进行了表征。XRD结果表明SZ为具有高催化活性的四方晶相。以磁性和非磁性固体超强酸为催化剂,甲醇为溶剂,氮气做保护气,对胜利煤进行了超临界萃取。对萃取物进行了GC/MS分析。结果表明,萃取物种有酚类,醚类,酯类,支链烯烃等。在催化条件下的萃取率比不加催化剂的萃取率高一倍多,并且萃取物种也远远多于后者,萃后煤的粒径比萃前明显的减小。固体超强酸赋予磁性后没有影响其催化活性而且还在一定程度上使其活性有所增强。本文对磁性基质与SZ协同作用的结果、催化机理和萃取出的有机物与煤中所含官能团及相互链接的方式进行了分析和讨论,这对认识煤的大分子网络结构和煤的深加工利用都具有积极的作用。; 李保民袁橙张佳伟王桃霞宗志敏黄耀国魏贤勇; 关键词：XRD

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教育部科学技术研究重点项目(104031)

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