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国家自然科学基金(30671953)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:柳忠辉张鹏宇崔雪玲王轶楠张学军更多>>
相关机构:吉林大学天津医科大学天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇激活素
  • 2篇小鼠
  • 2篇活性
  • 2篇激活素A
  • 1篇引流
  • 1篇引流淋巴结
  • 1篇体外成熟
  • 1篇吞噬活性
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇组织相容性
  • 1篇细胞功能
  • 1篇细胞活化
  • 1篇细胞活性
  • 1篇细胞介导
  • 1篇细胞吞噬
  • 1篇相关抗原
  • 1篇小鼠腹腔
  • 1篇小鼠巨噬细胞

机构

  • 3篇吉林大学
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 3篇柳忠辉
  • 2篇王轶楠
  • 2篇崔雪玲
  • 2篇张鹏宇
  • 1篇霍德胜
  • 1篇常非
  • 1篇陈方方
  • 1篇葛敬岩
  • 1篇马迪
  • 1篇阮颖新
  • 1篇姚智
  • 1篇张学军
  • 1篇于昉

传媒

  • 2篇Cellul...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
LFA-1基因对胶原诱导小鼠关节炎关节局部引流淋巴结T细胞活性的影响被引量:2
2007年
目的探讨淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)在类风湿性关节炎形成中的作用。方法采用Ⅱ型胶原诱导小鼠关节炎模型,观察LFA-1基因敲除小鼠引流淋巴结T细胞增殖和细胞因子水平。结果LFA-1基因敲除小鼠在应用Ⅱ型胶原免疫后,引流淋巴结和关节局部Th1型细胞因子IFN-γ和IL-12p40mRNA水平明显低于野生型对照小鼠,Th2型细胞因子IL-4mRNA水平无明显变化。LFA-1基因敲除小鼠引流淋巴结来源的CD4+T细胞在体外受Ⅱ型胶原刺激后,其特异性增殖和细胞因子IFN-γ的产生也明显低于野生型对照小鼠。结论LFA-1基因缺失抑制了辅助性T细胞的活化和向Th1方向的分化,进而抑制关节炎的发生。
王轶楠常非陈方方马迪霍德胜柳忠辉
关键词:引流淋巴结关节T细胞活性
激活素A促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性被引量:2
2009年
目的:探讨激活素A对巨噬细胞吞噬活性的调节作用。方法:ELISA法检测IL-1β,中性红实验检测巨噬细胞吞饮作用,鸡红细胞法检测吞噬活性,流式细胞术检测MHCⅠ、Ⅱ类分子表达。结果:激活素A不仅明显促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β,还能促进巨噬细胞吞饮及吞噬活性,但对MHCⅠ、Ⅱ类分子表达没有影响。结论:激活素A可以促进巨噬细胞分泌IL-1β和吞噬活性,但对巨噬细胞抗原提呈作用无影响。
张鹏宇阮颖新王轶楠于昉葛敬岩崔雪玲柳忠辉
关键词:巨噬细胞激活素A
A Critical Role of Activin A in Maturation of Mouse Peritoneal Macrophages in vitro and in vivo被引量:2
2009年
Activin A,转变生长因素贝它(TGF-) 的一个多功能的因素总科,被 microglia 和巨噬细胞主要生产,并且它的反煽动性并且支持 inflammatory 活动是与巨噬细胞功能有关的两个。然而,在 vivo 的剩余的巨噬细胞上的 activin A 的直接效果仍然保持不清楚。在现在的学习,结果显示出那 activin A 不仅不增加了并且 IL-1 版本,而且在 vitro 并且在 vivo 的鼠标腹巨噬细胞的支持的吞噬细胞的能力,而它没影响 MHC 我和 MHC II 表示。而且,我们显著地发现那 activin A upregulated CD14 和 CD68 的表情,成熟巨噬细胞的标记,在在 vitro 并且在 vivo 的巨噬细胞的表面上。这些数据建议 activin A 能在 vitro 并且在 vivo 导致主要巨噬细胞成熟,但是不能经由调整涉及抗原的表示的 MHC 分子的表示触发获得的有免疫力的反应。
Yinan WangXueling CuiGuixiang TaiJingyan GeNan LiFangfang ChenFang YuZhonghui Liu
关键词:腹腔巨噬细胞体外成熟激活素胶质细胞
ARIP2在小鼠巨噬细胞系RAW264.7中对IL-1β分泌的抑制作用被引量:3
2008年
研究ARIP2在巨噬细胞中对IL-1β分泌的调节作用,探讨激活素A与巨噬细胞活化的可能关系及其作用机制。为了分析ARIP2在小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的表达及其生物学作用,实验采用RT-PCR方法检测RAW264.7细胞中ARIP2 mRNA的表达,ELISA方法观察过表达ARIP2对RAW264.7细胞分泌IL-1β的影响。RAW264.7细胞能够表达特异性ARIP2 mRNA,其RNA表达受激活素A刺激呈剂量依赖性增加。ELISA检测结果显示过表达ARIP2可以抑制RAW264.7细胞分泌IL-1β。上述资料提示ARIP2不仅具有抑制激活素诱导的特异基因转录活性,其自身也具有多种生物学活性,可能在激活素A抑制LPS活化巨噬细胞分泌IL-1方面,发挥关键性信号转导调控作用。
张学军张鹏宇姚智崔雪玲柳忠辉
关键词:激活素巨噬细胞IL-1Β
Direct Effects of Activin A on the Activation of Mouse Macrophage RAW264.7 Cells被引量:4
2009年
Macrophages play critical roles in innate immune and acquired immune via secreting pro-inflammatory mediators, phagocytosing microorganisms and presenting antigens. Activin A, a member of transforming growth factor β (TGF-β) superfamily, is produced by macrophages and microglia cells. In this study, we reported a direct effect of activin A as a pro-inflammatory factor on mouse macrophage cell line RAW264.7 cells. Our data revealed that activin A could not only increase IL-1β and IL-6 production from RAW264.7 cells, but also promote pinocytic and phagocytic activities of RAW264.7 cells. In addition, activin A obviously up-regulated MHC II expression on the surface of RAW264.7 cells, whereas did not influence MHC I expression. Activin A also enhanced CD80 expression, which is a marker of activated macrophages, but did not influence RAW264.7 cell proliferation. These data suggest that activin A may regulate primary macrophage-mediated innate and acquired immune response via promoting the activation of rest macrophages.
Jingyan GeYinan WangYe FengHaiyan LiuXueling CuiGuixiang TaiZhonghui Liu
关键词:RAW264.7细胞小鼠巨噬细胞激活素A主要组织相容性巨噬细胞活化巨噬细胞介导
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