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TOX3基因rs3803662位点基因型与乳腺癌病理、临床特征的关系被引量：3: 2011年; 目的探讨TOX3基因rs3803662位点基因型与病理、临床特征的关系.方法采用TaqMan 单核苷酸多态性（SNP）法检测TOX3基因rs3803662位点基因型,分析不同病理特征和临床特征与基因型分布的关系.结果病理类型、组织分级、淋巴结转移、ER状态等病理特征与rs3803662位点基因型分布无关（P＞0.05）;IDC型和SBR3级变异型基因携带率分别显著高于DCIS型和SBR2级（P＜0.05）.诊断时年龄、临床分期、月经持续时间（年）及月经状态等临床特征与rs3803662基因型分布有关（P＜0.05）,纯合突变携带率随月经持续年限增加而显著增加（PTrend=0.034）.结论 TOX3基因rs3803662位点变异型基因与病理类型和组织分级有关,与临床分期、月经持续时间等临床特征有关.; 马玉彦杨艳梅蔡会龙李志高姬宏飞杨悦孙喜文; 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性病理特征

TOX3基因-基因、基因-环境交互效应与散发性乳腺癌易感性被引量：1: 2012年; 目的探讨TOX3基因-基因、基因-环境交互效应在散发性乳腺癌发生中的作用。方法采用TaqMan单核苷酸多态性（SNP）法检测TOX3基因rs3803662和9302556位点SNPs，采用非条件Logistic回归和MDR法评价基因-基因、基因-环境交互效应、交互效应系数和交互效应最佳模型。结果rs3803662与rs9302556位点变异型基因携带在乳腺癌发生中存在强正交互效应；rs3803662和rs9302556变异型基因与乳腺良性疾病史、口服避孕药等因素在乳腺癌发生中存在交互效应。rs3803662和rs9302556位点变异型基因与行经年限、BMI间的交互效应存在显著的剂量-效应关系（P〈0．05）。携带rs9302556变异型基因、携带rs3803662变异型基因、乳腺良性疾病史、口服避孕药≥1年、吸烟、初潮年龄≤13岁、绝经年龄≥55岁、家族乳腺癌史、BMII≥24．00、月经期≥35年和无哺乳史等11个因子是基因一环境交互效应的最佳模型。结论rs3803662和rs9302556位点变异型基因间存在强正交互效应，基因一环境交互效应在乳腺癌发生中起重要作用。; 孙喜文马玉彦杨艳梅李志高蔡会龙姬宏飞杨悦; 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性交互效应

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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11541128)