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国家自然科学基金(20971041)

作品数:16 被引量:53H指数:4
相关作者:李筱芳于贤勇易平贵陈建任志勇更多>>
相关机构:湖南科技大学中南大学深圳市北科生物科技有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:理学化学工程冶金工程天文地球更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 17篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇天文地球
  • 1篇冶金工程

主题

  • 5篇质子
  • 5篇质子转移
  • 5篇苯基
  • 4篇七元瓜环
  • 4篇吡啶
  • 4篇瓜环
  • 3篇
  • 2篇荧光
  • 2篇乳液
  • 2篇偶极环加成
  • 2篇咪唑
  • 2篇唑啉
  • 2篇羟苯基
  • 2篇细乳液
  • 2篇纳米
  • 2篇化合物
  • 2篇环加成
  • 2篇加成
  • 2篇光谱
  • 2篇核磁

机构

  • 17篇湖南科技大学
  • 2篇中南大学
  • 1篇湖南理工学院
  • 1篇深圳市北科生...

作者

  • 11篇于贤勇
  • 11篇李筱芳
  • 10篇易平贵
  • 5篇陈建
  • 4篇陶洪文
  • 3篇向俊峰
  • 3篇汪朝旭
  • 3篇郑柏树
  • 3篇任志勇
  • 2篇陈文汨
  • 2篇令玉林
  • 2篇刘容华
  • 2篇张培盛
  • 2篇刘彬
  • 2篇胡小莲
  • 2篇李桃梅
  • 2篇刘武
  • 1篇裴文丑
  • 1篇郑爱庭
  • 1篇李春香

传媒

  • 5篇湖南科技大学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇Chines...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇Transa...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电聚合硫菫膜修饰电极同时测定儿茶酚和氢醌被引量:4
2011年
制备了电聚合硫堇膜修饰的玻碳电极(Thi/GCE),研究了儿茶酚(CC)和氢醌(HQ)在该修饰电极上的电化学行为。在CC和HQ共存体系中,二者在该修饰电极上与裸玻碳电极(GCE)相比,氧化峰电流增大且峰电位分别负移至165、68 mV,二者的氧化峰电位差变大且半峰宽变窄,使得两峰得以有效分离。据此利用差分脉冲伏安法可选择性检测或同时检测CC和HQ,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中,CC、HQ的峰电流与其浓度分别在2.0~400.0μmol/L与2.0~550.0μmol/L范围内呈良好的线性关系。该电极重现性好,对废水样品进行回收率测定时结果令人满意。
邓克勤李春香令玉林李筱芳徐国荣
关键词:电聚合儿茶酚氢醌
1,3-偶极环加成反应合成螺[吲哚嗪-异噁唑啉]类化合物被引量:1
2012年
环外亚甲基化合物与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应是合成螺异噁唑哨类化合物的重要方法之一,通过7-芳亚甲基苯基-6,7-二氢吲哚嗪-8(5H)-酮1与2,6-二氯苯腈氧化物2的1,3-偶极环加成反应以中等收率合成了一系列新的螺异噁唑啉类化合物3.所有产物均经IR、NMR、质谱以及元素分析确定了其结构.
余虹宇刘彬郑爱庭李筱芳
关键词:腈氧化物
2-(2,5-二羟基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮质子转移及七元瓜环限制作用的理论研究
2017年
在B3LYP/6-311++G(d)和ONIOM(B3LYP/6-311++g(d):PM3)水平上,研究了2-(2,5-二羟基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮(DHPQ)及其在七元瓜环(CB7)限制下的双质子转移过程,确定了DHPQ分子各互变异构体的结构、能量以及基态质子转移反应的过渡态.通过对结构变化和能量差异的分析,探讨了DHPQ中的双质子转移机理,考察了质子转移的纳米笼效应以及该笼效应对质子转移热力学性质的影响,同时研究纳米腔与DHPQ的几何匹配关系以及水溶剂对包合物质子转移的影响.计算结果表明:DHPQ是采取分步转移机理,纳米腔的限制对质子转移过程产生一个很大的能垒,抑制分子内质子转移过程,水溶剂的引入促进Path 2,抑制Path 1.
任志勇易平贵汪朝旭于贤勇向俊峰刘武李桃梅
关键词:七元瓜环喹唑啉酮ONIOM
A facile and efficient synthesis of spiropyrrolidine derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction
<正>Heterocycles bearing a pyrimidin moiety represent an class of compounds possessing a wide biological activi...
易平贵李筱芳于贤勇
文献传递
双过氧钒配合物与吡啶类配体相互作用的NMR研究
2010年
为探讨单齿/双齿吡啶类配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY,HSQC和HMBC)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与系列吡啶类配体的相互作用,研究结果表明bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:2,2′-联吡啶>2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根>吡啶>异烟酸根,这说明双齿吡啶类配体配位能力强于单齿配体,而不带羧基的吡啶类配体(单齿或双齿)配位能力强于所对应的带羧基的取代吡啶,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为吡啶或异烟酸根)或7配位(配体为2,2′-联吡啶或2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根)的过氧钒物种[OV(O2)2LL′]n-(LL′=吡啶类配体,n=1,2,3)生成。
于贤勇季丹红刘容华黄昊文李筱芳郑柏树汪朝旭易平贵
关键词:吡啶类配体相互作用核磁共振
2-(2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的合成、晶体结构和荧光特性研究被引量:1
2011年
在合成2-(2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的基础上,利用NMR(1H、13C、COSY、HSQC和HMBC)、MS、IR和UV进行了详细表征;通过X-ray单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,实验结果表明该晶体属于三方晶系(空间群R3,a=1.833 7(3)nm,b=1.833 7(2)nm,c=1.777 7(4)nm,V=5.176 4(15)nm3,Z=18),很好地支持了波谱表征的结果。同时,结合密度泛函计算,研究了2-(2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的荧光光谱。结果表明,化合物的双荧光不是由同一种异构体发射的,而是来源于不同异构体:长波区500~600 nm的荧光由K构型发射,短波区350~450 nm的发射由异构体E1和E2共同产生,理论预测的光谱与实验一致。
易平贵王涛于贤勇周继明刘容华李筱芳汪朝旭郑柏树
关键词:核磁共振晶体结构荧光光谱
纤维素共混型液晶的光学性能与结构被引量:2
2010年
利用紫外-可见分光光度计,X射线衍射仪与偏光显微镜研究了乙基纤维素(EC)与羟丙基纤维素(HPC)共混型胆甾液晶.研究发现:质量百分浓度相同时,共混纤维素胆甾型液晶的最大反射波长与螺距随着共混物中HPC含量的增加而增大.XRD实验结果表明共混型纤维素液晶螺距增大与液晶体系中分子层间的距离增大相关.可以利用该现象来调控纤维素胆甾型液晶的光学性能与螺距.
廖博李筱芳
关键词:纤维素胆甾相
Synthesis of Spiro Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Compounds by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
<正>Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one derivatives are found to be associated with various biological activities su...
刘彬李筱芳易平贵
文献传递
活性炭负载磷钨酸催化合成N-混杂卟啉衍生物
2012年
为拓展N-混杂卟啉的3-C位的衍生化反应,在50%磷钨酸/活性炭催化剂存在下,研究活泼亚甲基化合物米氏酸,环戊酮米氏酸和4-羟基香豆素与N-混杂卟啉在室温下的反应,并以70%~80%的收率得到了一系列新的3位取代的N-混杂卟啉衍生物.
侯朝辉周宁波易荣琼于贤勇李筱芳
关键词:磷钨酸活性炭
Theoretical Study of Structure, Energetic, Hydrogen Bonds Strength and Intramolecular Proton Transfer of 2-(2-R (R=OH, NH2, SH) Phenyl (or Pyridyl)) Benzoxazoles (or Benzothiazoles)
2011年
地面状态和激动状态的 intramolecular 质子转移 2- 的过程(2-R (ROH, NH2,嘘) 苯基(或 pyridyl )) benzoxazoles (或 benzothiazoles ) 被 DFT 方法调查。计算结果显示处于扎根的状态,在质子转移障碍和 intramolecular 氢之间有高关联(R=0.9950 ) 契约(IMHB ) 力量。在质子转移过程的 IMHB 的力量的增加导致一个更大的障碍贡献。Intramolecular 质子转移进程小径与在 IMHB 角度的变化价值的最小的差别一起。在里面激动状态,在 IMHB 和障碍之间有一种类似的关系。
易平贵彭洪亮汪朝旭于贤勇李筱芳梁永宏
关键词:分子内质子转移氢键强度NH2
共3页<123>
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