国家自然科学基金(50602028)
- 作品数:15 被引量:33H指数:4
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- 相关机构:青岛大学潍坊教育学院青岛科技大学更多>>
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- 相关领域:理学化学工程电子电信一般工业技术更多>>
- 蛋白石薄膜及其异质结构的可控制备
- 2008年
- 利用毛细管辅助沉积方法制备了厚度及膜内裂缝的形状、分布可控的三维蛋白石薄膜。讨论了所得薄膜光学性质以及膜的形态特性与薄膜厚度之间的关系。用同样的方法制备了由不同粒径的球体基元晶体带构成的横向交替异质结构。
- 张琳万勇李洪亮夏临华赵修松Frank Marlow
- 关键词:毛细管
- 利用FDTD计算三维光子晶体缺陷中电磁波的传输特点被引量:1
- 2008年
- 采用时域有限差分方法,将麦氏方程转变为差分方程,并以三维光子晶体的点缺陷和面缺陷为例,分析了电磁波在缺陷中的传输特点。结果表明,缺陷球粒的大小,缺陷层的厚度,相对介电常数的大小均对电磁波的传输产生影响。
- 万勇刘艳夏临华赵修松李洪亮
- 关键词:时域有限差分三维光子晶体
- CaCl2电解质对制备二氧化硅微球的影响被引量:2
- 2009年
- 对比研究了微量CaCl2电解质对直接法生长和以种子法生长制备二氧化硅微球的影响。随着CaCl2加入量的增加,两种制备途径所得球体粒径的大小和分散度都出现明显变化,当Ca2+的浓度达到3.3mmol/L时,颗粒已不能保持球体形状,开始成絮状物。通过对结果的对比分析,为理解二氧化硅球体生长机理提供了帮助。
- 张琳翟江李克训赵君华李洪亮万勇赵修松
- 关键词:电解质成核二氧化硅微球体
- 两步法制备二氧化硅微球的影响因素被引量:1
- 2011年
- 采用两步法合成的SiO2微球。发现氨水作为催化剂使用量过少时,SiO2微球的表面会不光滑,甚至微球的形状不规则。SiO2微球的大小主要由TEOS的初始用量和二次用量之比决定,给出了SiO2质量百分比和体积比的测量方法。
- 万勇蔡仲雨赵修松李洪亮夏临华
- 关键词:两步法二氧化硅微球氨水
- 面缺陷对三维胶体晶体光学性质的影响被引量:6
- 2009年
- 利用化学自组装方法和旋涂技术,成功地将二氧化硅(SiO2)微球体植入聚苯乙烯微球组成的蛋白石中,获得了嵌有面缺陷的三维胶体晶体。经SiO2渗透后,煅烧除去聚苯乙烯微球,获得了反相结构的光子晶体。胶体球粒直径增大时,无论晶体中有无缺陷态的存在,蛋白石及其反相结构透射谱中峰的位置发生红移,反之则产生蓝移。在胶体球粒直径一定时,对于降低折射率的缺陷,其透射谱峰中缺陷态的位置发生红移;对于增加折射率的缺陷,其透射谱峰中缺陷态的位置发生蓝移。透射谱还与缺陷层的厚度等因素有关。
- 万勇夏临华赵修松王利魁李洪亮
- 关键词:光子晶体红外光自组装面缺陷
- 高温自生压力法制备基于天然产物的碳及其复合材料
- 2010年
- 高温自生压力法(RAPET)是一种新型、简单而又高效的无机材料制备方法。以含水天然产物如甘薯、香菜和野藤等为前驱物,经冷冻干燥其骨架结构得以维持,然后通过RAPET法在700℃碳化,制得了保持天然物原有微观骨架结构的碳材料;以液态油脂花生油为原料,经RAPET法直接制得微米碳球;粘胶纤维和脱脂棉经RAPET碳化后能维持其原有纤维形貌;用钛酸丁酯(TBOT)和正硅酸四乙酯(TEOS)浸渍的脱脂棉和粘胶纤维,经RAPET法一步合成了C/TiO2和C/SiO2复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)观察了产物的形貌,以比表面积及孔径分布测试仪对产物的比表面积和孔结构进行了表征,通过X射线衍射(XRD)研究了所得C/TiO2和C/SiO2复合材料的晶相特征。结果显示,所得产物比表面积从4m2/g到405m2/g不等,C/TiO2中TiO2晶相为锐钛矿型。
- 李克训李洪亮张琳谭金山赵君华万勇赵修松
- 关键词:碳化钛酸丁酯正硅酸乙酯
- 自组装方法与三维光子晶体制作被引量:7
- 2010年
- 光子晶体,特别是三维光子晶体,可能成为信息处理和通信等领域的新型功能材料.光子晶体的制作方法可分为"自上而下"的物理方法和"自下而上"的化学自组装方法.化学自组装方法是制作三维光子晶体最为经济有效的方法.本文在阐述自组装方法的种类、一般过程、优点和不足等内容的基础上,分别分析和总结了带有各种功能缺陷的三维光子晶体的制作,这些缺陷主要包括线缺陷、面缺陷和点缺陷.从研究中可以看出,化学自组装方法通常需要结合其他方法才能实现缺陷的嵌入.近些年,三维光子晶体制作在材料选取、结构设计和方法改进等方面都有一些最新进展,本文对此进行了较为详尽的评述,并对我们课题组的研究进行了总结.最后对光子晶体的研究和制作方向进行了展望.
- 万勇蔡仲雨赵修松李洪亮夏临华
- 关键词:自组装光子晶体光子禁带
- 高温下自生压力原位碳化制取介孔碳被引量:1
- 2010年
- 以不同配比表面活性剂为软模板合成as-SBA-15,将其在特制高压釜内,通过高温自生压力反应(RA-PET)使表面活性剂软模板在SBA-15的孔道内原位碳化,得到碳/介孔二氧化硅复合物,表面活性剂同时作为模板剂和碳源.用氢氧化钠溶液腐蚀二氧化硅后得到多孔碳.氮气吸附脱附测试结果表明,所得到的碳材料具有较高的比表面积和较窄的孔径分布.在氮气氛围下煅烧as-SBA-15可使表面活性剂模板挥发.
- 赵君华李洪亮林青李克训彭智赵修松
- 关键词:介孔碳SBA-15碳化比表面积
- 平面波展开法计算FCC反相密堆积结构光子晶体的完全禁带
- 2009年
- 本文的目的是研究FCC反相密堆积结构光子晶体在改变其结构的情况下完全禁带的变化。通过事先设定晶格常数a和组成密堆积结构的空气球的半径R,利用平面波展开法计算得到当背景材料的相对介电常数分别为rε=3.6和rε=11.9时两种不同的完全禁带。在此基础之上,又对晶体结构做了一些改动,保持a和R不变,在相邻球体的空隙中再嵌入4个半径r=0.2R的空气小球,结果发现当rε=3.6时完全禁带消失了,而rε=11.9时则产生了新的完全禁带。
- 刘艳万勇李洪亮赵修松夏临华
- 关键词:光子晶体平面波展开法
- 配合物构型、配体结构及反式效应对Ru(Ⅱ)吡啶类配合物中NO2%^-配体在酸催化下反应机理的影响
- 2008年
- 顺-Ru(bpy)2(NO2)2和反-Ru(bpy)2(NO2)2(bpy=2,2′-联吡啶)组成完全相同,但配合物的构型不同。反-Ru(bpy)2(NO2)2和反-Ru(py)4(NO2)2(py=吡啶)两个配合物构型相同,辅助配体相同,但主配体有差异。本文通过在不同或相似条件下,上述三个配合物中辅助配体NO2-在酸催化下的反应结果的对比,探讨了配合物中的NO2-在酸催化下的反应机理(缔合或解离)与配合物构型、配体结构以及配体反式效应性质之间的关系。当反应配体对位为NO2-等反式效应较强的基团时,反应倾向于以解离机理发生配体取代反应。若对位为OH-等反式效应较弱的基团时,倾向于发生NO2-配体的分解反应。在顺式联吡啶二硝基化合物中,酸催化下只发生配体分解反应。通过对比得出,处于反应配体(NO2-)反位的配体的性质,特别是反式效应性质的强弱,会明显影响或改变配体取代反应的机理(解离或缔合)或反应类型(取代或分解),有时甚至是影响反应机理或反应方式的主要因素。无论在反式还是在顺式构型的配合物中,bpy的约束构型会影响过渡态的稳定性,进而影响反应发生的机理。
- 李洪亮郭培志于建强韩光亭赵修松
- 关键词:酸催化反应解离机理过渡态