广东省医学科学技术研究基金(B2005075)
- 作品数：8 被引量：85H指数：6
- 相关作者：蔡宇陈冰杨燕霞张荣华余绍蕾更多>>
- 相关机构：暨南大学广东省中医院辽宁大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补骨脂素对HL60细胞凋亡及细胞内Ca^(2+)浓度影响的探讨被引量：20
- 2006年
- 目的:探讨补骨脂素对HL60细胞凋亡的影响,以及细胞内Ca2+浓度与凋亡之间关系。方法:采用MTT比色分析法测定补骨脂素对HL60的细胞毒性影响,流式细胞仪及激光共聚焦显微镜测定HL细胞内Ca2+浓度和凋亡比率。结果:补骨脂素对HL60细胞生长具有抑制作用,补骨脂素促进细胞凋亡比率,细胞凋亡与Ca2+浓度成正相关。结论:补骨脂素影响HL60细胞凋亡,Ca2+介导的细胞凋亡是补骨脂素抑制肿瘤细胞生长的可能机制之一。
- 蔡宇陈冰张荣华杨燕霞
- 关键词：补骨脂素HL60细胞凋亡CA^2+
- 补骨脂素对人乳腺癌多药耐药Bcl-2基因蛋白表达的影响被引量：5
- 2005年
- 蔡宇陈冰张凤海张荣华
- 关键词：补骨脂素BCL-2基因多药耐药
- 补骨脂素对HL60/HT耐药细胞的逆转作用及对细胞内钙离子浓度的影响被引量：12
- 2006年
- 目的研究补骨脂素对HL60/HT耐药细胞的逆转作用及对耐药细胞内Ca2+浓度的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖的抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内三尖杉酯碱(HT)的量,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段和不同时间点的Ca2+浓度。结果补骨脂素在1~20μmol/L能不同程度降低HT对HL60/HT细胞的IC50,并不同程度提高细胞内HT的量;1~20μmol/L补骨脂素作用不同时段(24、48、96h),HL60/HT细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关,10和20μmol/L补骨脂素作用HL60/HT不同时间(5、10、15、20、25min),细胞内Ca2+浓度与作用成负相关性。结论补骨脂素能逆转HL60/HT细胞的多药耐药,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2+浓度、增加细胞内HT的量有关。
- 蔡天革蔡宇陈冰
- 关键词：补骨脂素多药耐药逆转
- 补骨脂素逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF-7多药耐药性研究被引量：12
- 2006年
- 赵益业蔡宇
- 关键词：补骨脂素MCF-7逆转
- 补骨脂素对HL60/HT耐药细胞逆转及对细胞内Ca^(2+)浓度影响研究被引量：14
- 2006年
- 目的研究补骨脂素对HL60/HT耐药细胞逆转作用及对耐药细胞内Ca2+浓度影响,探讨其可能作用机制。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内HT的浓度,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段和不同时间点的Ca2+浓度。结果补骨脂素在1~20μmol.L-1能不同程度降低HT对HL60/HT细胞的IC50,并不同程度提高细胞内HT浓度;1~20μmol.L-1补骨脂素在不同作用时段(24,48,96 h)对HL60/HT细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关,10~20μmol.L-1补骨脂素在作用HL60/HT不同时间点(5,10,15,20,25 min)细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关性。结论补骨脂素能逆转HL60/HT细胞的MDR,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2+浓度,故而增加细胞内HT浓度有关。
- 蔡宇余绍蕾徐炎杨燕霞梁少玲
- 关键词：补骨脂素多药耐药逆转
- 茯苓提取物对铅致记忆损伤及相关抗原表达的影响被引量：17
- 2006年
- 目的观察和探讨茯苓提取物对染铅小鼠脑功能保护作用。方法将小鼠分为5组,即空白对照组、染铅模型组、茯苓提取物高(3.6 g/kg)、中(1.8 g/kg)、低(0.9 g/kg)剂量组。染铅各组于染铅后第2天灌服上述剂量受试物,分别于实验后第3周和第6周用Morris水迷宫实验测试小鼠到达平台所需逃逸时间;实验第6周后取血和股骨测血铅和骨铅含量,取脑组织,用间接免疫荧光法测荧光指数。结果茯苓提取物各剂量组血铅和骨铅含量明显降低,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05);茯苓提取物各剂量组能明显缩短小鼠到达平台的逃逸时间,低、中、高剂量组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);高剂量组与模型组比较,差异有显著性(P<0.05);茯苓提取物高剂量组明显抑制小鼠大脑皮层和海马区Fas抗原的表达。结论茯苓提取物能促进染铅小鼠体内铅排除,对改善脑功能记忆有明显作用,可推测茯苓提取物对脑细胞的保护机制可能是通过抑制Fas抗原表达而影响脑细胞凋亡实现的。
- 卢建中喻萍吕毅斌饶梅香
- 关键词：铅记忆FAS抗原
- 中药活性成分逆转K562/ADM耐药性聚类模糊研究被引量：9
- 2006年
- 目的在具有耐药逆转作用的数种中药成分中进行聚类分组和优选排序。方法选用补骨脂素、苦参碱、人参皂苷Rb1、槲皮素、姜黄素、贝母碱、川芎嗪、大黄酸8种中药成分,MTT比色法测定药物对K562/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物ADM荧光强度,测定细胞P糖蛋白表达;就测定的相关数据,通过多元统计中的聚类分析方法进行药物分组,以及采用模糊理论中的集值统计方法进行优选排序。结果8种药物逆转倍数在4.4~15.4之间,K562/ADM细胞中ADM浓度在(8.53±3.51)^(26.17±9.21),K562/ADM细胞P-gp表达率在(26.91±12.19)^(66.91±12.29);8种药物之间的相似性聚类分析成4组:补骨脂素、人参皂苷Rb1、槲皮素3种药物为第1组,苦参碱、贝母碱、姜黄素3种药物为第2组,大黄酸为第3组,川芎嗪为第4组。集值统计优选药效次序为:第4组、第3组、第1组、第2组。结论根据药物间相关性可用聚类分析分组,集值统计方法可以结合药效结果的区间表示进行定量计算,进而得出组间排序。
- 蔡宇余绍蕾陈冰
- 关键词：聚类分析多药耐药K562/ADM细胞中药
- 枸杞多糖对染铅小鼠海马nNOS蛋白表达的影响
- 2006年
- 区炳雄蔡宇
- 关键词：枸杞多糖铅海马
