山东省自然科学基金(Y2001C024)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：山东大学济南市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兔下颌骨骨膜牵张成骨的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨骨膜牵张成骨术的新方法。方法将自制骨膜牵张器固定于3只兔的双侧下颌骨表面,左侧行骨膜牵张,右侧不牵张,作为对照。牵张过程结束后处死所有动物,标本进行X线和组织学检查。结果3只动物术后情况良好,无明显并发症。在大体标本和X线片上表现出新骨形成。组织学检查显示牵张区有成骨样细胞浸润和骨组织形成。结论骨膜牵张成骨技术能够为骨缺损的修复提供一种新的方法。
- 刘少华魏奉才张东孙善珍赵华强李国菊
- 关键词：骨膜骨膜牵张成骨动物实验
- 肝细胞生长因子mRNA在牵张成骨过程中的表达
- 2008年
- 目的探讨肝细胞生长因子(HGF)mRNA在兔下颌骨牵张成骨(DO)过程中的表达。方法选取新西兰大白兔40只分为牵张组与骨折对照组,每组20只,牵张组行两侧下颌骨切开术,经7 d间歇期后以0.5 mm/12 h的速度牵张,7 d后固定,骨折对照组不牵张,分别于术后第1、2、3、5、7周末各处死4只动物。采用HE染色和原位杂交进行组织学分析并检测HGF的表达。结果HGFmRNA在术后1周开始出现少量表达,位于牵张间隙内炎性细胞的细胞浆,术后3周时阳性表达强度达到峰值,牵张组与骨折对照组之间阳性表达差异有统计学意义(P<0.05),术后5周时基本检测不到目的基因的阳性表达,牵张组与骨折对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论DO过程中HGFmRNA在机体内出现阳性表达,且牵张力可促进该因子的阳性表达强度。
- 马锋刘少华王克涛王明国单保忠魏奉才
- 关键词：肝细胞生长因子牵张成骨原位杂交信使RNA
