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广东省科技计划工业攻关项目(2007B030700001)

作品数:2 被引量:13H指数:2
相关作者:黎建军张蓉古模发徐国良罗广裕更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇顺铂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇鼻咽
  • 2篇鼻咽癌
  • 1篇多西他赛
  • 1篇咽肿瘤
  • 1篇顺铂治疗
  • 1篇中晚期
  • 1篇中晚期鼻咽癌
  • 1篇转移瘤
  • 1篇综合疗法
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期鼻咽癌
  • 1篇疗法
  • 1篇吉西他滨
  • 1篇吉西他滨加顺...
  • 1篇放射疗法
  • 1篇肝肺
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏肿瘤

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇古模发
  • 2篇张蓉
  • 2篇黎建军
  • 1篇叶伟军
  • 1篇刘立志
  • 1篇罗广裕
  • 1篇徐国良

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝肺转移瘤的临床研究被引量:7
2009年
目的评价多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝肺转移瘤的的近期疗效及其毒性反应,探讨鼻咽癌肝肺转移瘤新的姑息化疗方案。方法诊断明确的鼻咽鳞癌肝肺转移瘤患者21例,其中单纯肝转移瘤11例,肺转移瘤6例,同时合并肝肺转移瘤4例。多西他赛DOC75mg/m2,静脉滴注,第1天,静脉滴注超过1h;DDP80mg/m2,静脉滴注,第1天,每3周重复化疗。每程化疗后10d血常规及生化常规检查,并观察其他毒副反应。4个周期后行CT检查评价肝脏、肺脏病变变化。所有病例随访均超过1年。随访分析以生存曲线。同期20例鼻咽癌肝肺转移瘤作为空白对照。结果治疗组CR+PR71.4%(15/21),对照组0.05%(1/19)。多西他赛联合顺铂方案的毒副作用较轻,主要表现为胃肠道反应及骨髓抑制如粒细胞减少、血小板减少。其余毒副作用则较少。治疗病例1年内死亡2例;生存时间1~2年内11例;生存时间2~3年者6例;生存时间超过3年1例,至今存活1例。对照组1年内死亡13例,生存时间1~2年6例,最长1例生存时间2年零3个月。结论多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝肺转移瘤的近期临床疗效较好,同时其具有应用简便、毒副反应较轻的优点。
黎建军古模发徐国良罗广裕张蓉
关键词:鼻咽癌肝脏肿瘤多西他赛
放疗联合吉西他滨加顺铂化疗序贯治疗中晚期鼻咽癌的临床研究被引量:6
2011年
目的:评价吉西他滨+顺铂(DDP)联合放疗序贯治疗中晚期鼻咽癌疗效及其毒副反应。方法:首诊中晚期(Ⅲ、ⅣA)鼻咽癌患者240例,随机分为3组。实验组采用常规放疗联合GP化疗方案序贯治疗(GP+RT:GP化疗方案为吉西他滨800 mg/m2,d1,d8;DDP 20 mg/m2,d1~d3,每4周重复,共4个周期,并行常规放疗);对照1组采用同期放化疗(CT:放疗期间行化疗DDP 20 mg/m2,d1,每周1次,共6周;放疗结束后再行常规DDP+5-FU辅助化疗2个周期,即DDP 20 mg/m2,5-FU 500 mg/m2,d1~d5,每4周1个周期)。对照2组采用常规放疗联合PF化疗方案序贯治疗(PF+RT:5-FU 500 mg/m2,DDP 20 mg/m2,d1~d5,每4周1个周期,共4个周期)。评价3组病例近远期疗效及毒副反应。结果:经GP+RT序贯治疗后鼻咽及颈部病灶CR 98.8%(79/80),而同期放化疗组、PF+RT组分别为91.3%(73/80)、93.8%(75/80)。GP方案化疗的主要毒副反应为血小板及白细胞减少。所有病例随访均〉3年。1、1~3及3年生存率、无瘤生存率和无远处转移率GP+CT组最高;PF+RT组次之;同期放化疗组较差。GP+DT组病例复发率及转移率则较其他2组低。结论:吉西他滨+顺铂化疗联合放疗序治疗中晚期鼻咽癌近远期疗效确切,值得临床一线应用。
古模发黎建军刘立志叶伟军张蓉
关键词:综合疗法
共1页<1>
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