山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2005BS02019)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：柳方娥焦波耿文静程艳娜胡晓晶更多>>
- 相关机构：山东大学第二医院山东大学更多>>
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- EPA、DHA对脂多糖刺激大鼠系膜细胞的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的:观察EPA、DHA对脂多糖(LPS)刺激大鼠系膜细胞(GMCs)的氧化应激及MCP-1和TGF-β1表达的影响。方法:用LPS(10mg/L)刺激大鼠GMCs,经EPA(10μmol/L、100μmol/L)、DHA(10μmol/L、100μmol/L)培养,采用试剂盒分别测定培养24h、48h、72h培养上清中的SOD、GSH-Px和MDA。采用免疫细胞化学方法测定培养系膜细胞MCP-1和TGF-β1的表达,采用实时定量PCR方法测定MCP-1和TGF-β1mRNA的表达。结果:LPS刺激后,系膜细胞SOD、GSH-Px活力降低,MDA含量增加。EPA、DHA能明显升高SOD、GSH-Px活力,减少MDA生成。LPS刺激可使系膜细胞表达MCP-1、TGF-β1增加,经EPA、DHA处理后,MCP-1、TGF-β1mRNA和蛋白表达明显减少。DHA作用强于同剂量EPA。结论:EPA、DHA能提高系膜细胞的抗氧化酶SOD、GSH-Px活力,减少细胞内MDA生成。EPA和DHA可以降低LPS刺激的GMCs的TGF-β1与MCP-1的表达,从而起到保护肾功能的作用。
- 胡晓晶耿文静焦波柳方娥
- 关键词：二十碳五烯酸二十二碳六烯酸系膜细胞
- EPA、DHA对脂多糖诱导的大鼠系膜细胞增殖及凋亡的影响被引量：9
- 2008年
- 目的观察二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对正常及在脂多糖(LPS)诱导下的肾小球系膜细胞(GMCs)增殖和凋亡的影响。方法EPA和DHA各设两个终浓度(10μmol/L和100μmol/L),LPS终浓度为10μg/mL,培养时间为24、48和72 h,采用MTT法测定细胞增殖;EPA和DHA终浓度为100μmol/L,培养48 h后,采用双染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果EPA和DHA对正常GMCs无明显影响;对LPS诱导的GMCs增殖有明显抑制作用(P<0.01),在同等浓度下,DHA的作用强于EPA(P<0.01);EPA、DHA可明显促进GMCs凋亡。结论EPA和DHA明显抑制LPS诱导的GMCs增殖并促进其凋亡。
- 耿文静柳方娥焦波程艳娜
- 关键词：二十碳五烯酸二十二碳六烯酸系膜细胞
- 缬沙坦和低分子量肝素对高糖刺激大鼠系膜细胞增殖的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨缬沙坦和低分子量肝素对高糖刺激大鼠系膜细胞增殖的影响。方法:采用MTT比色法,观察缬沙坦和低分子量肝素不同作用时间和不同作用浓度以及二者合用时对高糖刺激系膜细胞增殖的影响。结果:缬沙坦和低分子量肝素均可不同程度地抑制高糖刺激系膜细胞增殖,二者合用时作用增强。结论:联合应用缬沙坦和低分子量肝素对高糖刺激系膜细胞增殖有更强的抑制作用。
- 王允山柳方娥焦波
- 关键词：低分子量肝素系膜细胞高血糖
- EPA、DHA对脂多糖刺激大鼠系膜细胞表达MMPs、TIMPs及TGF-β1的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表达基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2以及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法大鼠GMC与EPA、DHA(10,100μmol/L)作用48 h后,采用实时定量PCR方法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA表达,明胶酶谱法测定MMP-2、MMP-9活性,ELISA法测定TGF-β1含量。结果 EPA、DHA可以影响MMP、TIMP的表达,改善LPS诱导的MMP活力的降低,降低TGF-β1分泌。结论EPA、DHA可以通过改善MMP、TIMP失衡、减少TGF-β1分泌等机制,对损伤的GMC起保护作用。
- 赵辉胡晓晶柳方娥程艳娜焦波
- 关键词：二十碳五烯酸系膜细胞
