上海市教育委员会创新基金(11YZ64)
- 作品数：17 被引量：129H指数：7
- 相关作者：曹月龙詹红生丁道芳庞坚韦宋谱更多>>
- 相关机构：上海中医药大学附属曙光医院上海市中医药研究院台州恩泽医疗中心(集团)更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 魏氏伤科导引结合穴位埋针治疗网球肘34例被引量：3
- 2012年
- 目的观察魏氏伤科导引结合穴位埋针治疗网球肘的临床疗效。方法对34例网球肘患者采用魏氏伤科导引结合穴位埋针治疗,7天为1个疗程,共治疗4个疗程,观察临床疗效。结果 34例患者中临床治愈19例,好转14例,总有效率为97.0%。结论魏氏伤科导引结合穴位埋针治疗网球肘疗效良好。
- 杜炯曹月龙李飞跃
- 关键词：网球肘穴位疗法导引
- 真核表达人Wnt7b基因建立软骨细胞退变模型被引量：1
- 2015年
- 目的在真核细胞中表达人Wnt7b基因并且观察对大鼠原代软骨细胞的退变作用。方法取出生24 h SD大鼠关节处软骨,Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取P1代细胞进行实验。扩增人Wnt7b基因及克隆至PCDH-GFP上,转染PCDH-GFP和PCDH-Wnt7b至293ft细胞中,48 h后收集细胞上清及转染细胞,Western blot鉴定Wnt7b在293ft细胞中的表达。收集的上清分别稀释10倍和50倍培养大鼠软骨细胞,24 h后观察细胞形态并收集细胞蛋白和抽提RNA,Western blot和定量PCR检测软骨退变指标MMP13、MMP3、Ⅱ型胶原、A-can、ADAMTS5、ColⅩ和SOX9的表达。结果成功克隆人Wnt7b基因至PCDH-GFP载体上且在293ft细胞中得到有效表达。含Wnt7b培养基干预软骨细胞24 h后,软骨细胞形态由原来的多角形变成长梭形,Wnt7b处理组软骨细胞MMP13和MMP3表达显著上调,Ⅱ型胶原的表达下调。PCR结果表明A-can和Sox9表达下降,ColⅩ和ADAMTS5表达增强。结论有效在真核细胞中表达Wnt7b基因并且促进大鼠软骨细胞退变,建立软骨细胞退变的体外模型。
- 王小军张浩郑杰庞坚曹月龙詹红生丁道芳
- 关键词：软骨细胞转染
- 体外IL-β诱导股骨头建立软骨退变模型
- 2015年
- 目的 :IL-1β诱导体外培养大鼠的股骨头致其快速退变,为药物筛选和治疗提供可靠的软骨退变模型。方法:取2周龄SD幼鼠的股骨头,左右股骨头对应为对照组和实验组,分别培养于正常培养基和诱导培养基中(其中含50 ng/ml的IL-1β),每2 d换液1次,至第3天取出股骨头,固定于4%多聚甲醛,经过脱钙和脱水、石蜡包埋、切片后经甲苯胺蓝和臧红-固绿染色及细胞免疫荧光检测软骨标志基因Ⅱ型胶原和Sox9以及软骨退变相关基因MMP13和ADAMTS5等基因的原位表达。结果:实验组的股骨头外缘,在培养3 d后甲苯胺蓝染色明显淡染,臧红-固绿染色阳性,提示软骨退变。免疫荧光显示Ⅱ型胶原和Sox9表达减弱,MMP13和ADAMTS5表达增强。结论:IL-1β培养大鼠股骨头3 d即诱导其退变,建立软骨组织体外培养诱导其退变的模型。
- 丁道芳庞坚宋奕杜国庆曹月龙詹红生郑昱新
- 关键词：股骨头染色蛋白表达软骨退变
- 魏氏薰洗方治疗膝关节骨关节炎的临床研究被引量：13
- 2012年
- 目的研究魏氏伤科外洗方治疗膝关节骨性关节炎的机制和疗效。方法治疗组运用魏氏外洗方治疗膝关节骨性关节炎30例,对照组运用扶他林乳胶治疗膝关节骨性关节炎30例,观察两组的疗效。结果魏氏薰洗方治疗膝关节骨关节炎能有效地改善患者的临床症状及体征(P<0.05),延缓病情发展,并且无明显不良反应。结论魏氏薰洗方治疗膝关节骨关节炎疗效肯定,并且无明显不良反应,值得推广。
- 杜炯李飞跃
- 关键词：魏氏伤科膝关节骨性关节炎外洗
- 骨关节炎软骨下骨研究进展被引量：11
- 2011年
- 骨关节炎是最常见的关节疾病,其病理以关节软骨退变、软骨下骨硬化与骨赘形成为特点。目前骨关节炎的始发病理尚不明确,既往许多研究聚焦于关节软骨并认为软骨下骨的改变继发于关节软骨的退变;然而近年研究报道关节软骨下骨低骨密度,尤其是膝骨关节炎的软骨下骨,软骨下骨呈高转换,以及骨吸收抑制剂治疗骨关节炎有效,都提示软骨下骨在骨关节炎的病理机制中具有重要地位。本文就骨关节炎软骨下骨的研究进展做一综述。
- 庞坚曹月龙石印玉
- 关键词：骨关节炎软骨
- 蛇床子素对大鼠原代软骨细胞增殖的抑制作用被引量：4
- 2012年
- 目的:观察蛇床子素对大鼠软骨细胞增殖的影响。方法:分离出生24h内大鼠的软骨细胞,进行原代培养。细胞扩增至第2代时观察1周内细胞增殖情况,并用细胞免疫荧光法鉴定Ⅱ型前胶原基因(typeⅡprocollagen gene,Col2a1)的表达。将第2代软骨细胞分为对照组和不同浓度蛇床子素(6.25、12.5、25和50μmol/L)组。药物作用24和48h后,观察细胞增殖情况,蛋白质印迹法和聚合酶链反应法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞周期素D1(cyclinD1)的表达。结果:第2代原代软骨细胞活力正常,Col2a1表达明显。蛇床子素可以抑制软骨细胞的增殖,并随浓度的增加,抑制作用愈明显。蛋白质印迹法和聚合酶链反应法检测发现,随着蛇床子素浓度的增加,软骨细胞中PCNA和cyclinD1的表达下降。结论:蛇床子素可能通过抑制PCNA和cyclinD1的表达发挥抑制软骨细胞增殖的作用。
- 丁道芳韦宋谱李晓锋张晓钢詹红生段铁骊曹月龙
- 关键词：植物提取物蛇床子素软骨细胞增殖细胞核抗原细胞周期蛋白D1
- 软骨标志物CTX-Ⅱ在骨关节炎中的应用被引量：19
- 2013年
- 骨关节炎(OA)的临床诊断尚缺乏有效的生物学标志物。研究证实标志物Ⅱ型胶原羧基端交联肽(CTX-Ⅱ)是关节软骨降解的特异性指标。CTX-Ⅱ检测可及时反映软骨损伤和退变程度、诊断OA发生、预测OA进展和监测药物治疗效果,从而间接反映OA患者的病情。CTX-Ⅱ的应用主要集中于OA早期,并需联合其他生物学标志物一起检测,以便更准确的反映OA病变,但其检测结果具体临床指导意义还需进一步完善。
- 王学宗高宁阳刘婷沈军韦宋谱郑昱新曹月龙詹红生
- 关键词：骨关节炎软骨
- 骨髓间充质干细胞的培养及向软骨细胞诱导的方法学研究进展被引量：3
- 2012年
- 骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）可向软骨分化,具有来源广泛、取材方便、易于培养且无明显自体移植免疫排斥反应等优点,在体外进行定向分化可作为软骨修复的种子细胞。体外分离培养纯度高、活力强、生物特性单一的软骨细胞,对组织工程及细胞的实验至关重要。
- 韦宋谱丁道芳王学宗刘婷高宁阳曹月龙詹红生
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞
- MAPK-ERK1/2信号通路调控成骨性基因表达和细胞增殖被引量：21
- 2013年
- 目的观察在不同浓度大鼠血清作用下,激活或抑制MAPK-ERK1/2信号通路对大鼠成骨细胞的成骨性基因表达和增殖的影响。方法原代培养大鼠成骨细胞,进行形态和碱性磷酸酶初步鉴定后,分别用1%和5%的大鼠血清进行培养24 h,WB检测MAPK-ERK1/2信号通路蛋白p-ERK1/2和ERK1/2表达,同时检测成骨性基因(Runx2、Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶)和增殖蛋白PCNA的表达;MAPK-ERK1/2信号通路阻断剂PD0325901抑制P-ERK1/2的表达后观察对Runx2、Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶和增殖蛋白PCNA的表达。结果 5%大鼠血清激活p-ERK1/2水平明显高于1%大鼠血清(P<0.05),在MAPK-ERK1/2高水平激活状态下,成骨性基因如Runx2、Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的表达水平出现显著的增加及促进PCNA的表达;当抑制MAPK-ERK1/2信号通路时,成骨性基因Runx2、Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的表达水平也随之下调,且PCNA表达也受到抑制。结论激活MAPKERK1/2通路促进成骨基因表达和成骨细胞增殖,抑制此通路将抑制成骨性基因表达和细胞增殖,此通路可能作为治疗骨质疏松症的药物靶点。
- 丁道芳李玲慧宋奕杜国庆卫晓恩曹月龙
- 关键词：大鼠血清信号通路
- 如意珍宝片含药血清对大鼠软骨细胞增殖及分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨如意珍宝片含药血清对大鼠软骨细胞增殖及分化的影响。方法以如意珍宝片给大鼠灌胃1周后的含药血清干预软骨细胞,观察不同时间点的细胞形态,用蛋白印迹法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达情况。进一步采用10 ng/ml浓度的白细胞介素(IL)-1β诱导软骨细胞分化,分为空白血清组,IL-1β诱导+空白血清组,IL-1β诱导+含药血清组共3组培养,采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组细胞的Sox-9和基质金属蛋白酶13(MMP-13)基因的表达,用蛋白印迹法检测各组细胞的β-catenin蛋白表达情况。结果如意珍宝片含药血清能促进软骨细胞的增殖,提高软骨细胞PCNA蛋白及Sox-9基因表达(P<0.05),但对MMP-13基因和β-catenin蛋白表达无明显影响(P>0.05)。结论如意珍宝片含药血清具有一定的促进软骨细胞增殖,抑制细胞分化的作用。
- 韦宋谱丁道芳王学宗刘婷徐勤光顾新丰郑昱新庞坚曹月龙詹红生
- 关键词：软骨细胞分化
