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甘肃省自然科学基金(ZS991-A23-076-Y)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:马宝良史庭凯岳中瑾王家吉任玉林更多>>
相关机构:兰州大学第二医院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇Y染色体
  • 3篇少精
  • 2篇少精症
  • 2篇睾丸
  • 2篇无精
  • 2篇无精症
  • 2篇男性不育
  • 2篇精液
  • 2篇不育
  • 1篇少精子
  • 1篇少精子症
  • 1篇睾丸组织
  • 1篇微缺失
  • 1篇男(雄)性
  • 1篇男性不育患者
  • 1篇男性不育症
  • 1篇精子
  • 1篇基因

机构

  • 3篇兰州大学第二...

作者

  • 3篇王家吉
  • 3篇岳中瑾
  • 3篇史庭凯
  • 3篇马宝良
  • 2篇付生军
  • 2篇任玉林

传媒

  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇甘肃科技
  • 1篇国际泌尿系统...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
男性不育患者Y染色体上DAZ基因微缺失测定及临床意义被引量:1
2011年
目的通过检测无、少精症不育患者睾丸、精液基因组DAZ基因缺失情况,探讨对其病因的基因诊断方法。方法选择35例特发性无、少精症不育患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;选择10例正常已生育健康男性作为正常对照组。应用PCR技术,检测睾丸、精液基因组中Y染色体上特异性序列标签位点(SrIS)的引物扩增,了解基因缺失情况。结果35例患者中5例睾丸、精液基因组微缺失,其zeal精症3例,严重少精症2例;-g余30例患者和10例正常对照组男性的睾丸、精液基因组未见基因微缺失。结论DAZ基因微缺失是无、少精症的原因之一。
王家吉任玉林岳中瑾付生军史庭凯马宝良
关键词:无精症少精症
精液和睾丸组织Y染色体基因微缺失检测分析
2011年
探讨睾丸、精液基因组DAZ基因缺失的检测方法在无、少精症患者病因诊断中的意义。选择35例特发性无、少精症患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;10例正常已生育健康男性作为正常对照。应用PCR技术,检测睾丸、精液基因组中的Y染色体上特异性序列标签位点(STS)的引物扩增了解基因缺失情况。35例患者中5例表现睾丸、精液基因组微缺失,其中少精症2例,严重少精症3例;其余30例患者和10例正常对照睾丸、精液基因组未见基因微缺失。精液和睾丸组织中基因组DAZ基因缺失的检测方法是诊断无、少精症病因的一种有效方法。
王家吉任玉林岳中瑾付生军史庭凯马宝良
关键词:微缺失Y染色体无精症少精症睾丸精液
Y染色体上热休克转录因子缺失与男性不育症的研究进展
2010年
精子发生障碍包括无精子症和少精子症,是引起男性不育的主要原因.由于Y染色体基因的微缺失占男性无精子症的10%.Y染色体上热休克转录因子HSFY(heat shock transcription factor,Y chromosome)位于Y染色体长臂AZFb区,其缺失将会引起男性不育症,主要表现为少精子症和无精子症.本文就近年来Y染色体上热休克转录因子缺失与男性不育症的关系作一综述.
任玉林(综述)王家吉(审校)赵立明(审校)
关键词:Y染色体基因缺失
Y染色体上热休克转录因子在无、少精子症患者精液、睾丸中的缺失研究被引量:1
2009年
目的通过检测无、少精子症不育患者睾丸、精液基因组HSFY基因缺失情况,探讨其病因的基因诊断方法。方法选择35例特发性无、少精子症患者作为研究对象,其中少精子症18例、严重少精子症12例、无精子症5例;10例正常已生育健康男性作为正常对照。应用PCR技术,检测每例患者睾丸、精液中精子基因组中的Y染色体上特异性序列标签位点(STS)的引物扩增了解基因缺失情况。结果35例患者中5例表现睾丸、精液中精子基因组微缺失,其中少精子症2例,严重少精子症3例;其余30例患者和10例正常对照睾丸、精液中精子基因组未见基因微缺失。结论AZFb区热休克转录因子基因的部分缺失将会使精子数量明显减少。
任玉林王家吉赵立明岳中瑾史庭凯马宝良
关键词:Y染色体少精子症睾丸精液
共1页<1>
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