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DNA序列分析鉴定人类白细胞抗原新等位基因B＊：35：189: 2013年; 人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLa）与同种异体组织器官移植物的急性排斥反应有关，在机体免疫细胞的发育、免疫识别和特异性免疫应答中起关键作用，还在某些疾病的辅助诊断及动物的配偶选择中起一定的作用。HLA系统是目前已知人类最复杂的遗传多态性系统，; 张毅聂向民庄云龙宋永红乔文本刘艳朱传福; 关键词：人类白细胞抗原 DNA序列分析等位基因特异性免疫应答急性排斥反应机体免疫细胞

HLA新等位基因DRB1＊03：80的鉴定及其序列分析被引量：1: 2014年; 本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-DR位点1个新等位基因。应用Luminex PCR-SSO流式分型技术发现1例罕见等位基因组合样本,应用PCR-测序分型(sequence-based typing,SBT)及单等位基因特异性测序分型技术进行鉴定分析。结果表明,该样本DR位点1个等位基因序列与同源性最高的DRB1*03:06等位基因相比,其第2外显子第239位核苷酸碱基由C→G,结果导致相应51位密码子编码的苏氨酸变为精氨酸。结论:确定了该样本含有1个HLA-DRB1新等位基因。该等位基因被WHO HLA因子命名委员会正式命名为DRB1*03:80。; 聂向民张毅庄云龙宋永红乔文本刘艳朱传福; 关键词：人类白细胞抗原

三个新HLA等位基因A＊24：224,A＊24：225和A＊24：257的测序鉴定被引量：2: 2015年; 目的鉴定3个在中国汉族人群中发现的人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,HLA）A位点新等位基因A＊ 24：224、A＊ 24：225和A＊ 24：257.方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库志愿者常规HLA分型,对其中HLA-A位点无完全匹配结果者,采用等位基因特异性扩增测序分型方法进行新等位基因序列鉴定.结果 3例先证者在HLA-A位点分别有一个未知的新碱基序列,3个新序列均与HLA-A＊ 24：02：01：01最为相近,但在第2外显子分别出现了1或2个的碱基取代,并导致相应的密码子及其编码的氨基酸的改变.结论 3个新碱基序列均确认为HLA-A新等位基因,分别于2012年11月和2013年11月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A＊ 24：224、HLA-A＊24：225和HLA-A＊ 24：257.; 朱传福张红卫张毅聂向民; 关键词：人类白细胞抗原

17个罕见HLA等位基因的确认及其关联单倍型预测被引量：1: 2014年; 目的确认常规HLA分型中检测到的17个罕见HLA等位基因，并推断其可能关联的HLA单倍型。方法采用双链直接测序和Luminex DNA杂交流式分型技术进行初次HLA分型和复核实验，采用单链测序进行罕见HLA等位基因确认实验。根据中国汉族人群HLA等位基因频率和单倍型频率资料，推断罕见HLA等位基因可能关联的HLA单倍型。结果17个罕见HLA等位基因分型结果准确，推断可能关联的单倍型有18个，其中A＊11：12和DRB1＊13：19分别于独立个体中检测到2次。结论17个罕见基因确认无误，可能关联单倍型有18种。本研究可以为临床骨髓移植、HLA配型提供参考，同时丰富了本地区HLA多态性的研究资料。; 朱传福张毅聂向民乔文本宋永红刘艳庄云龙; 关键词：人类白细胞抗原单倍型

HLA新等位基因A＊26：82的序列分析及家系遗传被引量：1: 2018年; 【摘要】目的鉴定人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）新等位基因A＊26：82，分析新等位基因的遗传学特征。方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库志愿者HLA分型，对其中1例HLA-A位点无完全匹配结果者，采用等位基因特异性扩增测序分型方法进行鉴定并进行血清学特异性鉴定和家系调查。结果先证者在HLA-A位点有一个未知的新碱基序列，该序列与HLA—A＊26：01：01：01最为相近，仅在第4外显子上有1个碱基突变，即第746位C→A，并导致密码子225发生ACC→AAc变化，编码氨基酸由苏氨酸（Thr）变为天冬酰胺（Asn）。结论经DNA测序鉴定为一个新HLA-A等位基因，基因序列注册号为JQ913144，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为A＊26：82，其血清学特异性为HLA26。; 张秀铮王玉青韩增林朱传福; 关键词：家系调查

DNA序列分析鉴定新的HLA等位基因A＊29：49: 2016年; 目的应用测序分型技术（sequence based typing，SBT）方法鉴定一个中国汉族人群中发现的新HLA-A等位基因。方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库志愿捐献者常规HLA分型，发现1例在HLA-A位点无完全匹配结果，采用等位基因特异性扩增测序分型方法进行新等位基因序列鉴定。结果发现一个等位基因为新HLA-A基因序列，与同源性最高的等位基因：HLA-A＊29：01：01：01相比，在碱基368位A→T改变，密码子99位TAT→TTT，编码氨基酸Y→F，另一等位基因确认为A＊02：06：01。结论鉴定了一个新HLA-A等位基因，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA→A＊29：49。; 陈妍李玉杰徐晓洁翟培聪张毅朱传福; 关键词：人类白细胞抗原

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山东省自然科学基金(ZR2012CM031)