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国家自然科学基金(30901229)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:俞琼于雅琴史杰萍冯佳付颖利更多>>
相关机构:吉林大学华东师范大学长春市第六医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 4篇基因多态性
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 3篇META分析
  • 2篇色胺
  • 2篇受体
  • 2篇羟色胺
  • 2篇5-羟色胺
  • 2篇5-羟色胺1...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇遗传学
  • 1篇自杀
  • 1篇关联性分析
  • 1篇核苷

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇长春市第六医...

作者

  • 4篇于雅琴
  • 4篇俞琼
  • 3篇史杰萍
  • 2篇付颖利
  • 2篇冯佳
  • 1篇姜媛
  • 1篇谢冰
  • 1篇寇长贵
  • 1篇张瑞明
  • 1篇褚鸽
  • 1篇王猛

传媒

  • 4篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
5-羟色胺1A受体基因多态性与自杀关联性的Meta分析被引量:3
2010年
目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A受体(5-HT1Areceptor)基因rs6295多态性与自杀行为的关联性。方法:通过计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因rs6295多态性与自杀关联性的全文文献。以病例组和对照组5-HT1A受体基因分布的OR及其95%CI为效应指标,在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用RevMan5.0软件对各研究原始数据进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果共6篇符合条件的文献被纳入分析,因研究文献中自杀行为包括自杀死亡和自杀未遂,故依据研究内容从6篇纳入文献中提取出7项单独研究进行Meta分析。总体自杀行为基因型Meta分析结果合并OR=1.27,95%CI=0.93~1.74,P>0.05,等位基因Meta分析结果合并OR=1.15,95%CI=0.91~1.45,P>0.05;自杀未遂者基因型Meta分析结果合并OR=1.12,95%CI=0.84~1.49,P>0.05,等位基因Meta分析结果合并OR=1.04,95%CI=0.87~1.24,P>0.05;自杀死亡者基因型Meta分析结果合并OR=1.53,95%CI=1.10~2.14,P<0.01,等位基因Meta分析结果合并OR=1.57,95%CI=0.66~3.71,P>0.05。结论:人群中5-HT1A受体基因rs6295多态性与自杀行为无关联而与自杀死亡的发生有关联。
俞琼付颖利冯佳谢冰寇长贵于雅琴
关键词:自杀5-羟色胺1A受体多态性META分析
5-羟色胺1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析被引量:2
2011年
目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的全文文献。以病例组和对照组5-HT1A受体基因分布的OR及其95%CI为效应指标,在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用RevMan5.0软件对各研究原始数据进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果:共有5篇文献被纳入分析,其中2篇研究rs6294位点与精神分裂症的关联性,3篇研究rs6295位点与精神分裂症的关联性。精神分裂症患者rs6294位点的基因型Meta分析结果,合并OR=0.35,95%CI=0.12~1.08,P=0.07;rs6294位点等位基因Meta分析结果,合并OR=0.34,95%CI=0.11~1.03,P=0.06;精神分裂症患者rs6295位点的基因型Meta分析结果,合并OR=1.78,95%CI=0.69~4.59,P=0.23;rs6295位点的等位基因Meta分析结果,合并OR=1.80,95%CI=1.03~3.16,P=0.04。结论:人群中5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症有关联。
俞琼付颖利冯佳史杰萍于雅琴
关键词:精神分裂症多态性META分析
TAAR6基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析被引量:2
2014年
目的:探讨人群中TAAR6基因多态性与精神分裂症的关联,阐明 TAAR6基因与精神分裂症的关系。方法:通过计算机检索PubMed、Cochrance、中国知网(CNKI)和万方数据库,检索 TAAR6基因多态性与精神分裂症关联的相关文献。检索时间为1994年1月-2013年5月公开发表的文献。根据纳入标准对相关文献进行筛查,选出合适的文献,提取文献中的数据。以比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)为效应指标。采用RevMan 5.1软件对各项研究原始数据进行统计学分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果:按照纳入标准共有5篇文献符合条件,共选取了5个位点进行 Meta分析,rs8192625位点的等位基因合并 OR=0.93,95%CI=0.81~1.07,P=0.32;基因型合并 OR=0.88,95%CI=0.76~1.02,P=0.08。rs4305745等位基因合并 OR=0.96,95%CI=0.90~1.03,P=0.29;基因型合并 OR=1.03,95%CI=0.92~1.14,P=0.62。rs6903874位点的等位基因合并 OR=0.95,95%CI=0.86~1.04,P=0.27;基因型合并 OR=0.93,95%CI=0.84~1.04,P=0.20。rs6937506位点的等位基因合并 OR=0.95,95%CI=0.86~1.04, P=0.27;基因型合并 OR=0.93,95%CI=0.83~1.03,P=0.17。rs7772821位点的等位基因合并 OR=0.96,95%CI=0.87~1.05,P=0.35;基因型合并 OR=0.96,95%CI=0.86~1.07,P=0.47。结论:人群中TAAR6基因5个位点的等位基因和基因型多态性与精神分裂症无关联,提示 TAAR6基因多态性可能与精神分裂症无关联。
俞琼张瑞明姜媛王猛于雅琴史杰萍
关键词:基因基因多态性精神分裂症META分析
PLA2G4B基因多态性与精神分裂症的关联性分析被引量:2
2010年
目的:探讨中国北方汉族人群PLA2G4B基因多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和连接酶检测反应(LDR)方法,在201个精神分裂症患者核心家系中检测PLA2G4B基因上的错义突变位点rs3816533的单核甘酸多态性,应用遗传统计学方法对研究对象进行单倍型相对风险分析(HRR)和传递不平衡分析(TDT)。结果:PLA2G4B基因rs3816533位点在精神分裂症患者组和父母组中基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HRR分析结果显示:父母传递和未传递给患病子女的等位基因频数分布差异无显著性(χ2=0.840,P>0.05);TDT分析结果显示:杂合子父母双亲的2个不同等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.818,P>0.05)。结论:在中国北方汉族人群中PLA2G4B基因rs3816533位点单核甘酸多态性与精神分裂症可能无关联。
俞琼史杰萍于雅琴桑红褚鸽
关键词:单核苷酸多态性
共1页<1>
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