河南省教育厅科学技术研究重点项目(12B210003)
- 作品数：5 被引量：31H指数：4
- 相关作者：董娜茹振钢张亚娟任翠翠李淦更多>>
- 相关机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦抗白粉病基因Pm21连锁标记的比较与应用被引量：4
- 2013年
- 【目的】探讨与Pm21基因共分离的共显性标记CINAU15902和CINAU161650在育种实践中应用的可行性。【方法】利用8个已知Pm21基因型的小麦品种(系),将共显性标记CINAU15902和CINAU161650与显性标记SCAR1400在不同遗传背景下的稳定性以及检测效率进行比较。【结果】共显性标记CINAU161650稳定可靠,可有效区分Pm21的纯合和杂合基因型。在利用CINAU161650辅助选择的3个株系中,BC-1-特2株系共116个单株,筛选出纯合抗病单株37个;BC-1-特6株系共206个单株,筛选出纯合抗病单株49个;BC-1-特10株系共28个单株,筛选出纯合抗病单株10个。【结论】在抗白粉病育种中,利用共显性标记CINAU161650对Pm21基因进行辅助选择是高效可行的。
- 赵书义董娜张军刚茹振钢
- 关键词：小麦白粉病PM21标记辅助育种
- 354份小麦种质中抗白粉病基因Pm21和Pm13的分布研究被引量：7
- 2015年
- 为了解本课题组现有种质资源中抗白粉病基因Pm21和Pm13的分布情况,本研究利用共分离分子标记SCAR1400和SCAR564,对收集于全国多个育种单位的354份小麦种质进行检测。结果表明:在检测的354份种质中,携带Pm21的有21份,分别为‘石H083-366’、‘BH50890-1-1’、‘06Y06’、‘南农02Y393’、‘09P80’、‘09P131’、‘09P283’、‘黔麦18号’、‘黔早麦15-3’、‘黔979-1’、‘黔9963-3’、‘黔9961-2’、‘YN06’、‘绵杂麦168’、‘MR168’、‘09品A6’、‘09品E6’、‘内麦836’、‘内麦9号’、‘绵阳39’和‘绵麦367’,检出率为5.9%,其中,8份来源于四川,来源于江苏和贵州的各有5份,河北、陕西和云南的材料中各有1份;仅有1份种质‘中大01’携带Pm13,来源于河南,检出率为0.28%。本研究结果可为抗白粉病基因资源的有效利用提供重要参考依据。
- 董娜李淦张亚娟任翠翠茹振钢
- 关键词：小麦白粉病PM21
- 小麦种质Edinburgh-b白粉菌侵染下的基因表达谱分析被引量：1
- 2016年
- Edinburgh-b是从英国爱丁堡引进的小麦抗白粉病新种质,为了深入了解该种质的抗白粉病分子机制,本研究采用Agilent公司的4"44 k小麦表达谱芯片,以Edinburgh-b接种白粉菌0 h为对照,分析其在白粉菌胁迫下的基因表达谱。结果表明,在43 603个探针中筛选出差异表达探针5 835个,其中上调表达2 801个,下调表达3 034个。差异表达基因主要包括与代谢相关的酶类、转录因子、病程相关蛋白、防卫反应基因和信号传导因子等。Pathway分析显示苯丙烷类生物合成、水杨酸信号通路、茉莉酸生物合成、活性氧代谢等被激活,乙烯生物合成和生长素信号通路被抑制,推测水杨酸和茉莉酸信号通路共同参与了Edinburgh-b对白粉菌的防御反应。选取上调和下调表达共17个基因进行实时定量RT-PCR验证,表明基因芯片数据具有良好的重复性。
- 董娜张军刚胡铁柱陈向东张亚娟茹振钢
- 关键词：小麦白粉病表达谱芯片信号通路防卫反应
- 分子标记辅助小麦抗白粉病基因Pm21和Pm13聚合育种被引量：19
- 2014年
- 为了获得同时具有抗白粉病基因Pm21和Pm13的材料,利用与抗白粉病基因Pm21和Pm13共分离或紧密连锁的分子标记SCAR1400、CINAU161650和SCAR564、BE398268,对分别含Pm21和Pm13的小麦品系杂交F2代进行检测。结果表明,在764个F2代单株中,能同时检测到显性标记SCAR1400和SCAR564的有404株,阳性率为52.9%,经标记CINAU161650和BE398268检测,同时携带纯合Pm21和Pm13的单株有47株,阳性率为6.15%,两个显性抗病基因在F2代群体中的分离比例符合孟德尔独立分配定律。获得的聚合单株可作为小麦抗白粉病育种的亲本资源。
- 董娜张亚娟张军刚茹振钢
- 关键词：小麦白粉病聚合育种PM21
- 小麦抗白粉病基因Pm13的SSR标记筛选被引量：4
- 2014年
- 为筛选与抗白粉病基因Pm13紧密连锁的分子标记,以携带Pm13的抗病品系中大01与感病品系金光588为亲本进行杂交,获得F1、F2分离群体和F2:3家系,利用分离群体分组分析法(BSA)进行SSR标记分析。结果表明,中大01携带的Pm13基因位于3BS染色体,5个SSR标记BE398268、wmc674、cfa2226、gwm533.1和BE471274与Pm13连锁,遗传距离分别为0.5、0.8、1.6、13.2、52.1cM,其中紧密连锁的标记BE398268、wmc674和cfa2226可用于该基因的分子标记辅助选择。
- 张军刚董娜闫文利茹振钢
- 关键词：小麦白粉病抗病基因SSR分子标记
