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山东省自然科学基金(Y2006C74)

作品数:4 被引量:23H指数:3
相关作者:王静迟翔宇姜洪娟王建平王来城更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 3篇支气管
  • 3篇哮喘
  • 3篇ADAM33
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇气管
  • 2篇位点
  • 2篇哮喘易感性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因

机构

  • 4篇山东大学

作者

  • 4篇迟翔宇
  • 4篇王静
  • 3篇李青
  • 3篇王建平
  • 3篇王来城
  • 3篇姜洪娟
  • 2篇王学群
  • 2篇肖伟

传媒

  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中华哮喘杂志...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究被引量:10
2012年
目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele—SpecificPolymerasechainreaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(X^2=1.638,P=0.441〉0.05;X^2=1.050,P=0.592〉0.05;X^2=0.310,P=0.856〉0.05)。哮喘组与对照组s2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(X^2=6.929,P〈0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组,经非参数检验分析,s2位点y。值为0.335,P=0.855>0.05,s2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,s2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均〉0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因s2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。
迟翔宇肖伟王学群李青王静姜洪娟王来城王建平
关键词:ADAM33基因多态性哮喘
ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究被引量:2
2012年
目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele-Specific Polymerase chain reaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(χ2=1.638,P=0.441>0.05;χ2=1.050,P=0.592>0.05;χ2=0.310,P=0.856>0.05)。哮喘组与对照组S2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(χ2=6.929,P<0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组,经非参数检验分析,S2位点χ2值为0.335,P=0.855>0.05,S2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,S2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均>0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论 ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因S2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。
迟翔宇肖伟王学群李青王静姜洪娟王来城王建平
关键词:ADAM33基因多态性哮喘
ADAM33基因F+1位点单核苷酸多态性与支气管哮喘的相关性研究被引量:3
2010年
目的检测裂解素-金属蛋白酶33基因(ADAM33)F+1位点单核甘酸多态性在支气管哮喘患者中的分布频率,并探讨其与支气管哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对哮喘组126例患者及对照组121例健康者进行ADAM33基因F+1位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM33基因F+1位点哮喘组和对照组基因型分布均符合Hardy-Weinburg定律;ADAM33基因F+1位点3种基因型(CC、CT、TT)在哮喘组分布分别为68(54.0%)、48(38.1%)、10(7.9%),在对照组分布分别为70(57.9%)、46(38.0%)、5(4.1%),无显著性差异(χ2=1.638,P>0.05)。哮喘组和对照组ADAM33基因F+1位点等位基因C和T的频率分别为0.730、0.270、0.769、0.231,两组等位基因频率比较差异无显著性(χ2=0.970,P>0.05)。结论 ADAM33基因F+1位点在支气管哮喘患者中存在CC、CT、TT多态性,ADAM33基因F+1位点基因多态性与支气管哮喘无明显相关性。
迟翔宇李青王来城王静
关键词:等位基因聚合酶链反应
ADAM33基因位点单核苷酸多态性与山东地区支气管哮喘患者的相关性被引量:8
2011年
支气管哮喘(简称哮喘)是一种受环境因素和遗传因素双重影响的疾病,与多基因遗传有关。解整合素一金属蛋白酶33(ADAM33)基因是近年来新发现的ADAM家族成员,与气道高反应性和哮喘密切相关[1]。本研究中应用现代分子生物学方法,对ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点多态性进行检测,旨在了解ADAM33基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的相关性,从而在分子水平探索遗传因素在哮喘发病中的作用。
迟翔宇王来城王静高振双王建平姜洪娟
关键词:ADAM33单核苷酸多态性哮喘患者支气管哮喘基因位点分子生物学方法
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