国家教育部博士点基金(20111210120006)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：戚爱棣任晓亮邱喜龙张慧杰萧伟更多>>
- 相关机构：天津中医药大学江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 热毒宁注射液及其降解产物的安全性研究被引量：2
- 2013年
- 目的评价热毒宁注射液(金银花、栀子及青蒿)及其降解产物的过敏性和溶血反应。方法选用豚鼠、大鼠和新西兰兔静脉注射热毒宁注射液及其降解产物后观察豚鼠主动全身过敏反应、大鼠被动皮肤过敏反应和新西兰兔溶血反应的影响。结果在实验剂量下,热毒宁注射液及其降解产物对豚鼠的主动全身过敏反应、大鼠的皮肤过敏反应及溶血试验均为阴性。结论热毒宁注射液及其降解产物的动物实验表明临床用药安全。
- 邱喜龙任晓亮张慧杰萧伟戚爱棣
- 关键词：热毒宁注射液降解产物被动皮肤过敏反应溶血试验
- 大鼠口服二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物的组织分布研究被引量：1
- 2014年
- 目的:通过对大鼠分别灌胃给予二苯乙烯苷(THSG)单体及其β-环糊精(β-CD)包合物,研究THSG在大鼠主要8种脏器组织中的含量-时间分布。方法:首先将给药后15,30,60 min各组织样品取出后处理,随后采用高效液相-紫外法(HPLC-UV)测定生物样品中THSG含量。结果:THSG在多个组织中均能被检测到,证明其体内组织分布较为广泛,THSG-β-CD包合物对大鼠灌胃给药后,虽然THSG的血药浓度较给予同剂量的THSG单体有显著增加,但在脾脏、肺、脑、胰腺中的分布并无显著差异;而在心脏、肾脏、脂肪组织中的分布则表现出含量达峰时间延后的特点。结论:β-CD的包合作用仅改变了药物在组织中的达峰时间,并不会造成药物在组织中的蓄积。
- 王萌任晓亮欧阳慧子王贵芳戚爱棣
- 关键词：二苯乙烯苷何首乌Β-环糊精
- 血必净注射液中芍药苷的降解动力学研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究芍药苷(Paeoniflorin)在血必净注射液及水溶液中,不同pH、温度下降解的动力学规律。方法采用高效液相色谱法(HPLC)考察不同pH和温度对芍药苷稳定性的影响,利用化学反应动力学模型及Arrhenius公式分析芍药苷在不同条件下的降解规律并计算降解反应动力学参数。结果芍药苷在碱性和加热时降解较快,符合一级动力学规律,碱性条件下随pH升高,降解速度明显增加。计算得芍药苷在水溶液和血必净注射液中降解活化能分别为114.70 kJ/mol和122.80 kJ/mol。结论芍药苷在碱性和强酸性条件下不稳定。相同条件下,芍药苷在血必净注射液中的稳定性都要高于其水溶液。
- 蒲位凌任晓亮邱喜龙张慧杰戚爱棣
- 关键词：芍药苷血必净注射液PH降解动力学
- 热毒宁注射液中绿原酸的降解动力学研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究热毒宁注射液中绿原酸(chlorogenic acid,CHA)在不同pH和温度条件下降解反应的动力学特征。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)考察不同pH和温度下绿原酸对照品水溶液及热毒宁注射液中绿原酸的含量变化,利用化学反应动力学的方法计算绿原酸在不同环境下的降解反应动力学参数,用阿仑尼乌斯公式预测其有效期(t0.9)、半衰期(t0.5)和活化能(energy of activation,Ea)。结果:绿原酸在不同pH和温度下的降解反应均遵循一级动力学规律,在pH7水溶液中绿原酸的t0.9=22 d、t0.5=104 d、Ea=90.89 kJ.mol-1;在热毒宁注射液中绿原酸的t0.9=31 d、t0.5=203 d、Ea=140.49 kJ.mol-1。结论:绿原酸在水溶液及热毒宁注射液中均在酸性、低温条件下较稳定。同样条件下,绿原酸在热毒宁注射液中的稳定性都要高于绿原酸水溶液。可根据绿原酸降解动力学模型,用于热毒宁注射液有效性和稳定性的评价。
- 邱喜龙任晓亮张慧杰萧伟戚爱棣
- 关键词：热毒宁注射液PH绿原酸降解动力学药物稳定性
