广西壮族自治区科技攻关计划(0472002-35) 作品数:9 被引量:21 H指数:3 相关作者: 全裕凤 郑明慈 张华 张培林 张红 更多>> 相关机构: 桂林医学院附属医院 桂林医学院 更多>> 发文基金: 广西壮族自治区科技攻关计划 广西壮族自治区卫生厅医药卫生科研课题 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
高体积分数氧暴露早产儿外周血单个核细胞血红素加氧酶-1表达水平及其活性的变化 被引量:1 2011年 目的观察高体积分数氧(高氧)暴露早产儿血单个核细胞(PBMC)血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白及mRNA的表达水平和活性变化。方法分别用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术、Westernblot方法对60例吸入高氧的早产儿(高氧组)血中PBMC中HO-1mRNA及蛋白表达水平进行检测,并测定血清胆红素水平代表HO-1活性及血浆一氧化碳血红蛋白(COHb)百分比,并与吸入常压空气的早产儿60例对照进行比较。结果与空气组相比,高氧组早产儿PBMC中HO-1mRNA及蛋白表达明显增加[(0.64±0.05)vs(0.13±0.03),(1.78±0.25)vs(1.12±0.31),Pa<0.01)],血清胆红素生成量及血浆COHb水平也显著升高[(76.25±11.33)nmol.L-1.h-1vs(53.47±8.73)nmol.L-1.h-1,(6.73±0.42)μmol.L-1vs(2.47±0.34)μmol.L-1,Pa<0.01]。结论高氧暴露可上调早产儿血PBMC中HO-1mRNA及蛋白质表达水平,推测HO-1可能参与早产儿高氧肺损伤。 全裕凤 郑明慈 张华 欧维琳 张培林关键词:血红素加氧酶-1 高体积分数氧 高体积分数氧暴露早产大鼠肺组织血红素加氧酶-1的表达及活性变化 被引量:10 2009年 目的观察血红素加氧酶-1(HO-1)在高体积分数氧(高氧)暴露早产大鼠肺组织中的表达及活性变化,探讨HO-1在早产大鼠高氧肺损伤中的作用。方法将3日龄早产SD大鼠28只随机分为高氧组、空气组(每组14只),于实验第3、7天分别用半定量反转录-聚合酶链反应法和免疫组织化学法检测各组早产大鼠肺组织HO-1 mRNA表达水平和HO-1蛋白在肺组织的分布和表达水平,并测定HO-1的活性。采用SPSS 12.0软件进行统计学分析。结果实验第3天,空气组早产大鼠肺组织HO-1 mRNA(0.17±0.08)、HO-1蛋白(7.23±4.63)均有微弱表达,HO-1活性为(4.32±1.57)nmol/(mg.h);高氧组早产大鼠肺组织HO-1mRNA(0.72±0.33)表达明显高于空气组(Pa<0.01),HO-1蛋白(18.54±6.55)仅在巨噬细胞表达弱阳性,HO-1活性明显增加(6.14±1.62)nmol/(mg.h),二者均明显高于空气组(Pa<0.05)。实验第7天,各组早产大鼠肺组织HO-1 mRNA均未见表达,高氧组早产大鼠肺组织HO-1蛋白表达及活性均显著高于空气组[(51.24±18.32)vs(4.11±1.82),(32.38±5.46)nmol/(mg.h)vs(5.75±1.87)nmol/(mg.h)Pa<0.01]。结论HO-1可能参与了早产大鼠高氧肺损伤的过程。 全裕凤 郑明慈 张华 邓毅 张红关键词:高体积分数氧 血红素加氧酶 高氧暴露对早产大鼠肺组织中HO-1与iNOS表达的影响 被引量:2 2011年 目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在高氧肺损伤大鼠中的表达及作用。方法将3日龄早产Sprague-Dawley大鼠64只随机分为高氧组、空气组(每组32只),于实验3 d及7 d时,分别检测空气组和高氧组肺组织HO-1活性、肺泡灌洗液中NO、肺组织病理学改变及HO-1、iNOS在肺内的分布和表达(免疫组织化学方法)。结果 3 d、7 d高氧组存在明显急性肺炎症性改变,iNOS在中性粒细胞的表达、灌洗液中NO含量明显高于空气组(P均<0.01),且7 d高氧组高于3 d高氧组(P<0.05);3 d、7 d时高氧组巨噬细胞HO-1表达高于空气组(分别P<0.05,P<0.01),且7 d高氧组显著高于3 d高氧组(P<0.01)。结论 HO-1与iNOS在高氧肺损伤大鼠中的表达是增高的,HO-1与iNOS均可能参与了高氧肺损伤。 全裕凤 郑明慈 张华 张培林 张红关键词:血红素加氧酶 诱导型一氧化氮合酶 高氧 早产大鼠 高氧暴露对早产儿血单个核细胞血红素加氧酶-1表达的影响 2010年 目的:观察血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在高氧暴露早产儿血单个核细胞HO-1蛋白及mRNA的表达水平。方法:分别用反转录聚合酶链反应技术、Western Blot对40例吸入高氧的早产儿(高氧组)血中单个核细胞HO-1 mRNA表达水平及蛋白表达水平进行检测,并与常压空气的早产儿40例对照(对照组)。结果:与对照组相比,高氧组HO-1 mRNA、HO-1蛋白表达明显增加(P<0.001,P<0.01)。结论:高氧暴露可上调早产儿血单个核细胞血红素加氧酶-1的表达,HO-1可能参与了早产儿高氧肺损伤。 全裕凤 郑明慈 张华 欧维林 张培林关键词:血红素加氧酶-1 高体积分数氧 婴儿 早产儿 早产大鼠支气管肺泡灌洗术标准化操作的探讨 被引量:2 2011年 目的:探讨对早产大鼠支气管肺泡灌洗术操作标准进行探讨。方法:对早产大鼠气管插管后进行支气管肺泡灌洗,汇集灌洗液并分离检测上清液及沉渣细胞计数。结果:该操作方法简便、重复性好。结论:该方法值得作为早产大鼠支气管肺泡灌洗术的标准操作方法进一步研究。 全裕凤 郑明慈关键词:支气管肺泡灌洗 高氧暴露对早产儿血单个核细胞血红素加氧酶-1蛋白表达水平及活性的影响 被引量:1 2011年 目的观察高氧暴露早产儿血单个核细胞血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达水平及活性变化。方法选择2008年2月至2009年8月本科住院吸入高浓度氧的40例早产儿(高氧组)和吸入常压空气的40例早产儿(对照组),用Western Blot法检测血中单个核细胞HO-1蛋白表达水平、血清胆红素水平和血浆一氧化碳血红蛋白(COHb)百分比,并进行比较分析。结果与对照组相比,高氧组HO-1蛋白表达明显增加[(1.78±0.25)比(1.12±0.31),P<0.01],胆红素生成量(nmol.mg-1.h-1)及血浆COHb含量(μmol/L)均显著增加[(76.25±11.33)比(53.47±8.73),(6.73±0.42)比(2.47±0.34),P均<0.01]。结论高氧暴露可上调早产儿血单个核细胞HO-1的表达及活性。 全裕凤 郑明慈 欧维林 张华 张培林关键词:血红素加氧酶-1 高浓度氧 银杏叶制剂对高氧暴露早产鼠肺组织血红素加氧酶-1表达的影响 被引量:4 2008年 目的探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在高氧暴露早产鼠肺组织中的表达及银杏叶制剂(舒血宁)对HO-1 mRNA及HO-1蛋白表达的影响,为舒血宁防治早产儿高氧肺损伤提供理论依据。方法3日龄早产鼠随机分为高氧组、空气组和高氧+舒血宁组3组,于实验3 d及7 d时,分别用半定量反转录-聚合酶链反应法和免疫组织化学法检测各组早产鼠肺组织HO-1 mRNA的表达水平和HO-1蛋白质表达水平。结果实验第3天,空气组HO-1 mRNA、HO-1蛋白均有微弱表达;与空气组相比,高氧组HO-1 mRNA表达明显高于空气组(P<0.01),HO-1蛋白仅在巨噬细胞表达弱阳性(P<0.05);与高氧组相比,舒血宁+高氧组HO-1 mRNA的表达明显下降(P<0.01),但仍然高于空气组(P<0.05),HO-1蛋白弱阳性表达(P>0.05)。实验第7天,各组HO-1 mRNA均未见表达。空气组HO-1蛋白极微弱或无表达,高氧组HO-1蛋白在巨噬细胞呈强阳性表达,明显高于空气组(P<0.01);舒血宁+高氧组HO-1蛋白的表达较高氧组明显下降(P<0.01),但仍然高于空气组(P<0.01)。结论HO-1可能参与了早产鼠高氧肺损伤,舒血宁能够下调高氧暴露早产鼠肺组织中HO-1的表达水平。 全裕凤 郑明慈 张华 邓毅 张国风 张培林关键词:血红素加氧酶-1 血红素 血红蛋白氧合酶-1抑制剂锌原卟啉对高体积分数氧肺损伤早产大鼠的影响 被引量:5 2009年 目的探讨锌原卟啉(Znpp)对高体积分数氧(高氧)肺损伤早产大鼠的影响。方法出生3 d SD早产大鼠随机分为空气对照组(Ⅰ组),高氧对照组(Ⅱ组),空气加Znpp组(Ⅲ组),高氧加Znpp组(Ⅳ组)。Ⅱ组、Ⅳ组吸入氧体积分数≥900 mL/L,Ⅲ组和Ⅳ组每日腹腔注射Znpp 45μmol/(kg.d)。于实验第3、7天,分别检测其肺组织匀浆血红蛋白氧合酶-1(HO-1)活性、碳氧血红蛋白(HbCO)水平及支气管肺泡灌洗液TNF-α、总蛋白、丙二醛(MDA)水平,测定肺湿/干质量比值(W/D),光镜下观察其肺组织病理学变化。结果实验第3天,Ⅱ组早产大鼠HO-1活性、HbCO水平、肺W/D及TNF-α水平、总蛋白、MDA水平明显高于Ⅰ组(Pa<0.05,0.01);Ⅳ组HO-1活性、HbCO水平、肺W/D及TNF-α水平、MDA水平明显低于Ⅱ组(Pa<0.01,0.05);实验第7天,Ⅱ组HO-1活性、HbCO水平及TNF-α水平、总蛋白、MDA水平明显高于Ⅰ组(Pa<0.01);Ⅳ组HO-1活性、HbCO水平及TNF-α水平、总蛋白、MDA水平明显低于Ⅱ组(Pa<0.01,0.05)。第3天,Ⅱ组肺组织呈急性炎性反应性改变,Ⅳ组炎性反应减轻明显;第7天,Ⅱ组呈亚急性炎性反应性改变、肺间质纤维化、肺泡发育障碍等,Ⅳ组病理损害有所减轻。结论HO-1参与早产大鼠高氧肺损伤。Znpp可通过抑制HO-1活性,减轻早产鼠高氧肺损伤。 全裕凤 郑明慈 张华 张培林 张红关键词:高体积分数氧 锌原卟啉 早产 早产儿慢性肺疾病的防治现状及展望 被引量:2 2009年 全裕凤 郑明慈关键词:早产儿 慢性肺疾病