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中央高校基本科研业务费专项资金(201130302020007)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：薛君力徐焱成赵红丽邹润梅更多>>
相关机构：武汉科技大学附属天佑医院新疆维吾尔自治区人民医院武汉大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇棕榈
  • 1篇棕榈酸
  • 1篇细胞
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇姜黄素

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇武汉科技大学...

作者

  • 1篇邹润梅
  • 1篇赵红丽
  • 1篇徐焱成
  • 1篇薛君力

传媒

  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
姜黄素抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞炎症反应的机制研究被引量：3
2013年
目的探讨姜黄素抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞炎症反应的作用机制。方法以0、250、500μmol／L棕榈酸干预小鼠巨噬细胞RAW264．724h，观察细胞形态，逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞中受体相互作用蛋白140（RIPl40）、肿瘤坏死因子a（TNF-a）、白细胞介素-6（IL-6）mRNA水平，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测上清中TNF-a、IL-6水平；噻唑蓝法（MTr）确定姜黄素作用RAW264．7细胞的最佳时间和浓度；细胞分为姜黄素组和对照组，分别给予20μmol／L姜黄素和二甲基亚砜（DMSO）预处理1h后，均给予500μmol／L棕榈酸作用24h，观察细胞形态并检测细胞中RIPl40、TNF-a、IL-6mRNA水平和上清中TNF-a、IL-6浓度。采用单因素方差分析和t检验对研究数据进行统计检验。结果500μmol／L棕榈酸组RIPl40mRNA表达较0μmol／L组显著升高（3．40±0．51比1．01±0．21，t=7．436，P〈0．01）；0、250、500μmol／L棕榈酸组TNF-amRNA（1．00±0．03、1．79±0．12、2．16±0．13）和蛋白[（197±25）、（371±10）、（485±17）ng／L]、IL-6mRNA（1．00±0．51、2．55±0．15、2．59±0．17）和蛋白[（953±66）、（1081±36）、（1182±18）ng／L]与棕榈酸剂量明显相关（F=99．308、187．049、152．958、26．594，均P〈0．01）；棕榈酸处理后，细胞变圆、皱缩甚至崩解；姜黄素作用RAW264．7细胞的最佳时间为1h，最佳浓度为20ixmol／L；姜黄素组与对照组相比，RIPl40mRNA（1．00±0．05比0．63±0．01，t=一13．79，P〈0．01）、TNF-amRNA（0．64±0．11比1．00±0．07，t=一4．532，P〈0．05）和蛋白[（322±12）比（485±17）ng／L，t=一13．577，P〈0．01]、IL-6mRNA（0．57±0．05比1．00±0．02，t=一14．167，P〈0．01）和蛋白[（241±47）比（1182±18）ng／L，t=一44．810，P〈0．01]均显著降低，而细胞形态正常，细胞问仍有连接融合。结论RIPl40可能参与姜黄素抑制棕榈酸�
邹润梅薛君力赵红丽尚桂莲许莹徐焱成
关键词：巨噬细胞姜黄素棕榈酸炎症反应
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