广东省自然科学基金(07117967)
- 作品数：17 被引量：167H指数：7
- 相关作者：梁炫强刘海燕李玲陈小平洪彦彬更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院华南师范大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 衍生脂质和氧脂信号调控黄曲霉菌发育与产毒的研究进展被引量：1
- 2011年
- 黄曲霉毒素污染是制约作物产业化发展的主要限制因子。黄曲霉菌特异性地侵染高含油量的作物种子(如花生种子),表明寄主脂质及其衍生脂类在黄曲霉菌生长、发育和产毒能力中扮演着重要角色。主要综述了作物种子和黄曲霉菌通过脂氧合酶代谢途径(LOX途径)合成许多脂质衍生物和氧脂,以及这些衍生脂质和氧脂信号在调控黄曲霉菌发育和产毒方面的重要作用,对研究黄曲霉菌的抗性机制有一定的指导意义。
- 朱伟陈小平梁炫强
- 关键词：黄曲霉毒素污染
- 花生栽培种(Arachis hypogaea)类型间遗传差异的SSR分析被引量：24
- 2008年
- 本文采用110对SSR引物分析28份花生栽培种资源(7份多粒型、5份龙生型、8份普通型和8份珍珠豆型)间的遗传差异,其中有46对引物在不同品种间检测出2￣9个等位基因,多态性信息量(PIC)为0.080￣0.869。对28份材料的聚类分析表明,SSR聚类结果与根据形态特征的分类结果基本一致,但在多粒型品种上存在一定差异。标记pPGSseq15C12在本研究中所有的珍珠豆型品种上均扩增出特异性条带,序列分析表明该标记在珍珠豆型与其它类型间扩增片段的差异是由于ATT重复次数不同所致。
- 洪彦彬梁炫强陈小平林坤耀周桂元李少雄刘海燕
- 关键词：花生
- 花生EST研究进展
- 2008年
- EST技术是一种快速有效揭示基因组容量的方法,已成为基因发现、基因表达及重组蛋白表达等研究的强有力的分子生物学工具。花生是世界主要油料作物,花生基因组大而复杂,功能基因组的研究较晚,但发展迅速。概述了花生EST研究及其在花生功能基因组研究中的应用进展。
- 谢纯政梁炫强李玲刘海燕
- 关键词：花生功能基因组
- DNA分子标记技术及其在花生遗传改良中的应用
- 2008年
- 阐述了DNA分子标记技术的优点、常用DNA分子标记技术的主要原理,及其在花生遗传多样性、花生属种间亲缘关系、花生分子遗传图谱构建、花生抗黄曲霉研究和花生种子纯度鉴定中的应用。
- 刘付香李玲梁炫强
- 关键词：分子标记花生
- 花生种子萌发状态下胚蛋白质变化初步研究被引量：2
- 2008年
- 为探寻花生种子萌发过程中胚蛋白质的表达规律和探索种子萌发机制,采用蛋白质双向电泳技术对花生种子萌发8 h后的胚蛋白质差异表达进行分析。结果表明,在萌发后花生胚蛋白质的2-DE图上检测到388个点,与未萌发种子胚蛋白质的2-DE图对比,发现有14个点表达较特异,其中7个蛋白点在萌发的花生胚中表达量下调、7个表达量上调(3个为新表达的蛋白点)。
- 王通李玲梁炫强
- 关键词：花生种子萌发
- 花生病程诱导蛋白基因AhPIP1和启动子的克隆、序列分析及原核表达被引量：5
- 2009年
- 本文采用RACE法克隆了花生病程诱导基因(pathogenesis-induced protein gene)全长,命名为AhPIP1,并在GenBank登录,登录号为EU860093。序列分析表明该基因的开放读码框579bp,编码193个氨基酸。以YY20基因组DNA为模板PCR扩增获得AhPIP1基因组序列长1883bp,包含3个外显子和长度分别为602bp和600bp的2个内含子。同源性比较发现AhPIP1与辣椒病程诱导蛋白CaPIP1(ABF72432,AAT35532)相似性达82%。采用Genome Walking方法获得AhPIP1启动子,序列分析表明该启动子序列长513bp,包含干旱胁迫、病程胁迫应答元件和生长素、赤霉素应答元件。构建pET32a-AhPIP1原核表达载体,转化表达受体菌E.coli BL21,原核表达获得大小约40kD AhPIP1融合蛋白,与推测的AhPIP1基因编码产物的大小一致,表明AhPIP1基因在大肠杆菌中能够表达。
- 谢纯政李万福刘海燕李玲梁炫强
- 关键词：花生克隆原核表达
- 源于大豆EST的花生属(Arachis)同源SSR标记的开发及利用被引量：17
- 2010年
- 通过拼接394370条大豆EST共获得82614条Uni-EST,其中2082条包含2191个SSR位点,平均每22.96kbEST出现1个SSR。二核苷酸重复在大豆EST-SSR中所占比例最大(63.5%),其次是三核苷酸重复(30.9%);AG/CT在SSR基序(motif)中出现频率最高(35.8%),AT/AT(25.4%)次之。2082条SSR-EST共设计引物685对,其中582对在4个大豆品种中得到有效扩增,98对检测出多态性。582对可扩增引物在花生属中的可转移性分析表明,大豆EST-SSR在花生属9大区组间的可转移性有所差异(12.4%～15.7%),匍匐区组最高,大根区组最低,平均为14.2%。79对可转移性同源标记在花生区组中的多态性分析表明,69个SSR在10个野生种间检测出多态性,仅5个在22个栽培品种中具多态性。对引物ES-105在大豆和花生区组中的扩增产物测序结果显示,两个大豆品种间仅SSR位点存在3个AT重复差异,其余序列均一致,而大豆与花生区组间的扩增产物在序列上存在较大差异,花生区组除缺失SSR位点外,侧翼序列也存在频密的插入/缺失和置换。研究结果表明,通过大豆EST开发花生属同源SSR标记具可行性。作为有功能的分子标记,大豆EST-SSR在花生区组内多态性丰富,可直接用于大豆-花生比较基因组研究。
- 洪彦彬陈小平刘海燕周桂元李少雄温世杰梁炫强
- 关键词：大豆ESTSSR
- 种子大小发育的基因调控研究进展被引量：5
- 2012年
- 种子大小是影响农作物产量的主要因素之一,研究控制种子大小的重要基因,并寻找高产相关的功能基因,对作物高产育种具有重要的理论意义和应用价值。目前,通过基因失活或超量表达分析,已经发现了一些控制种子大小的功能基因。这些功能基因参与胚、胚乳、珠被的发育过程,通过调控细胞的增殖和伸长程度控制种子的大小。本文主要综述现已鉴定的控制种子大小的一些重要基因。
- 朱伟陈小平梁炫强
- 关键词：种子发育种子大小调控基因
- 高通量花生转录组分析系统的构建与应用被引量：3
- 2011年
- 采用PC机为硬件平台,基于Linux操作系统,以Perl语言作为主要的程序编辑语言,整合SeqClean、TGICL、RepeatMasker、Blast、Bioperl等软件或模块,构建自动化、高通量的转录组分析系统。整个分析系统以三个自编的Perl脚本为主程序,其中以assemble.pl为主程序的序列组装,以annotFun.pl为主程序的功能注释和以annot-GO.pl为主程序的功能分类。通过分析粤油20在叶斑病诱导下获得的8 328个叶片EST,进一步验证该系统的稳定性和可靠性。本文构建的花生转录组分析系统通过三个主程序能够自动、简洁、高通量地完成花生转录组数据的组装、注释与分类,为花生功能基因组学研究提供有价值的生物信息,也为其他生物信息平台的构建提供借鉴。
- 陈小平洪彦彬张二华刘海燕梁炫强
- 关键词：花生转录组高通量
- 绿色木霉对花生黄曲霉毒素污染的防治被引量：7
- 2019年
- 采用平板对峙培养、发酵液抑菌实验、薄层层析法以及ELISA法,检测绿色木霉对花生黄曲霉的抑菌活性和黄曲霉毒素的降解活性。结果表明,随着培养时间的增加,绿色木霉的拮抗作用增大,绿色木霉向黄曲霉扩张逐渐形成包围趋势,拮抗带宽度5.5 mm;不同培养时间和培养浓度的绿色木霉发酵液对黄曲霉均有抑制效果,且能抑制毒素的产生并降解黄曲霉毒素B1,当发酵液浓度为5%时,降解率达95%;大田试验发现该发酵液能显著降低花生收获前黄曲霉毒素的污染,降低率达97%,同时能较大程度地抑制土壤中黄曲霉的生长。绿色木霉发酵液中可能存在抑制黄曲霉生长及降解黄曲霉毒素的抗菌活性物质,此研究可为花生产业化生产提供理论依据。
- 徐杨玉刘付香洪彦彬陈小平李海芬温世杰李杏瑜周桂元梁炫强
- 关键词：花生黄曲霉毒素污染抑菌活性降解活性
