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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ10156)

作品数：2 被引量：3H指数：2
相关作者：王建珍井蕊刘玉华马刚杨贺更多>>
相关机构：河北省医学情报研究所宁夏医科大学宁夏医科大学附属医院更多>>
发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇缺血再灌注损...
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶类
  • 2篇灌注
  • 2篇灌注损伤
  • 2篇肝脏
  • 1篇异丙酚
  • 1篇瑞芬太尼
  • 1篇鼠肝
  • 1篇联合异丙酚
  • 1篇后处理
  • 1篇二异丙酚
  • 1篇芬太尼
  • 1篇肝硬化
  • 1篇肝硬化大鼠
  • 1篇肝脏缺血

机构

  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇河北省医学情...

作者

  • 2篇王建珍
  • 1篇马万
  • 1篇马增瑞
  • 1篇杨贺
  • 1篇马刚
  • 1篇刘玉华
  • 1篇井蕊

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
瑞芬太尼对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响被引量：2
2011年
目的探讨瑞芬太尼对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法成年健康雄性SD大鼠30只，体重260—300g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=10）：肝硬化组（C组）、肝硬化＋肝缺血再灌注组（I／R组）和瑞芬太尼组（R组）。C组、I／R组和R组采用四因素综合法制备大鼠肝硬化模型，I／R组和R组在肝硬化模型制备成功后1周制备大鼠70％肝脏缺血再灌注模型，R组于缺血前10min开始静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min。至再灌注结束。于再灌注4h时取静脉血样和肝组织，测定血清ALT和AST活性、肝细胞Bcl-2和Bax表达及肝细胞凋亡情况，计算细胞凋亡指数，光镜下观察肝组织病理学结果。结果与c组比较，I／R组血清ALT和AST的活性升高，肝细胞Bcl-2表达下调，Bax表达上调，细胞凋亡指数升高（P〈0．05）；与I／R组比较，R组血清ALT和AST的活性降低，肝细胞Bcl-2表达上调，Bax表达下调，细胞凋亡指数降低（P〈0．05）。R组肝组织病理学损伤轻于I／R组。结论瑞芬太尼可减轻肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注损伤，其机制与平衡肝细胞Bcl-2与Bax表达而抑制肝细胞凋亡有关。
井蕊马万马刚王建珍刘玉华
关键词：哌啶类再灌注损伤肝硬化
瑞芬太尼后处理及其联合异丙酚后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响被引量：2
2012年
目的评价瑞芬太尼后处理及其联合异丙酚后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性SD大鼠30只，体重220～280g，采用随机数字表法，将其随机分为5组（n=6）：假手术组（Ⅰ组）、缺血再灌注组（Ⅱ组）、异丙酚后处理组（Ⅲ组）、瑞芬太尼后处理组（Ⅳ组）和异丙酚联合瑞芬太尼后处理组（Ⅴ组）。Ⅱ组～Ⅴ组采用夹闭门静脉和肝动脉30min的方法制备肝脏缺血再灌注损伤模型，Ⅰ组仅开腹。Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组再灌注即刻分别静脉输注异丙酚30mg·k^-1·h^-1、瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-1和异丙酚30mg·kg^-1h^-1＋瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-11h，Ⅱ组给予等容量生理盐水。于再灌注1h时采集静脉血样，测定血清AST、ALT活性、IL-8、IL-10的浓度，然后处死大鼠，取肝组织，测定肝细胞c-fos和c—jun表达，电镜下观察肝组织病理学结果。结果与Ⅰ组比较，Ⅱ组～Ⅴ组血清AST、ALT活性及IL-8、IL-10的浓度升高，肝细胞c-fos和c—jun表达上调（P〈0．05或0．01）；与Ⅱ组比较，Ⅲ组～Ⅴ组血清AST、ALT活性及IL-8浓度降低，IL-10浓度升高，肝细胞c-fos和c-fun表达下调（P〈0．05或0．01）；与Ⅲ组及Ⅳ组比较，Ⅴ组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。Ⅲ组-Ⅴ组肝组织病理学损伤程度明显轻于Ⅱ组。结论瑞芬太尼后处理可减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤，联合异丙酚后处理时其效应与单独一种方法的效应相似，其机制与抑制炎性反应和肝细胞凋亡有关。
王建珍杨贺马增瑞
关键词：哌啶类二异丙酚再灌注损伤后处理
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