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湖南省自然科学基金(06C0049)
作品数:
1
被引量:3
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袁军
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SLE患者T淋巴细胞IL-13受体α1基因表达及其调节序列甲基化状态的研究
被引量:3
2008年
目的研究SLE患者外周血T淋巴细胞IL-13受体α1(IL-13Rα1)基因mRNA的表达及IL-13Rα1基因调节序列甲基化状态。方法免疫磁珠法(MACS)分离10例SLE患者和6例正常人外周血CD4^+和CD8^+T细胞,采用实时荧光定量PCR检测T细胞中IL-13Rα1 mRNA的表达,并用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测IL-13Rα1基因调节序列的甲基化水平。结果活动期SLE患者CD4^+T细胞中IL-13Rα1 mRNA表达水平为2.224±0.251,非活动期SLE患者为1.712±0.132,正常人组为1.104±0.044,三组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);CD8^+T细胞中IL-13Rα1 mRNA表达水平活动期、非活动期及正常人组分别为1.672±0.142,1.410±0.154,1.238±0.106,活动期组与正常人组比较差异有统计学意义(P〈0.05),而非活动期组与正常人组、活动期组与非活动期组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。CD4^+T细胞中IL-13Rα1基因甲基化指数活动期SLE患者为0.454±0.023,非活动期为0.635±0.065,正常人为0.844±0.097,三组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);CD8^+T细胞中IL-13Rα1基因甲基化指数三组间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。SLE患者外周血CD4^+,CD8^+T细胞IL-13Rα1 mRNA的表达与疾病活动度(SLEDAI评分)呈正相关(r=0.79,P〈0.01;r=0.76,P〈0.05);CD4^+T细胞的IL-13Rα1基因的甲基化水平与疾病活动度(SLEDAI评分)呈负相关(r=-0.89,P〈0.01);CD4^+T细胞IL-13Rα1 mRNA表达与其调节序列的甲基化水平呈负相关(r=-0.84,P〈0.01)。结论SLE的发生发展可能与DNA低甲基化导致SLE患者T细胞过度表达IL-13Rα1有关。
杨晓芹
陆前进
邱湘宁
胡南
罗勇奇
袁军
雷文知
苏玉文
李亚萍
周英
关键词:
甲基化
T淋巴细胞
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