黑龙江省科技攻关计划项目(GC03C606-6)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- DCC基因对卵巢上皮性癌细胞生长及其化疗敏感性的影响
- 2007年
- 目的研究 DCC 基因对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生长及其化疗敏感性的影响。方法采用脂质体转染法将含有 DCC 基因的真核表达载体 pcDNA3.1(+)-DCC 质粒导入卵巢癌细胞系 HO8910细胞中(HO8910-DCC 组),以转染空载体 pcDNA3.1(+)质粒(HO8910-Neo 组)和脂质体(空白对照组)为对照。转染24 h 后,经氨基糖甙类抗生素 G418筛选,RT-PCR 技术以及免疫组化法检测3组细胞 DCC mRNA 及蛋白表达情况;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定3组细胞转染后1～7 d 的细胞生长情况及经梯度浓度[0.1、0.2、1.0、5.0、10.0血浆峰浓度(PPC)]化疗药物顺铂和紫杉醇处理后48 h 的细胞存活率,并绘制细胞生长曲线。结果转染 DCC 基因后,DCC 基因可在HO8910细胞中稳定表达。转染后1～7 d,HO8910-DCC 组细胞生长速度较其他两组细胞明显减慢,除转染后第1天外,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);空白对照组和 HO8910-Neo 组细胞生长速度比较,差异则无统计学意义(P>0.05)。HO8910-DCC 组细胞经0.1～5.0 PPC 的顺铂和紫杉醇处理后,细胞存活率显著低于空白对照组和 HO8910-Neo 组(P<0.01);经10.0 PPC 的顺铂处理后细胞存活率也明显低于空白对照组和 HO8910-Neo 组(P<0.05);但经10.0 PPC 的紫杉醇处理后细胞存活率与空白对照组和 HO8910-Neo 组相比,差异则无统计学意义(P>0.05)。空白对照组和HO8910-Neo 组细胞经各梯度浓度药物处理后的细胞存活率间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DCC 基因可明显抑制卵巢癌细胞的生长,并增强卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性。
- 庄如锦李佩玲于海微李会明
- 关键词：基因DCC药物筛选试验
